Id1 활성제
일반적인 Id1 활성제에는 커큐민 CAS 458-37-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, 레스베라트롤 CAS 501-36-0 및 LY 303511 CAS 154447-38-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
Id1 활성화제는 분화, 발달 및 질병 진행을 포함한 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 전사인자인 Id1(Inhibitor of DNA binding 1)의 활성화를 복잡하게 조절하는 다양한 화학 물질을 형성합니다. 이러한 활성화제는 주로 NF-κB, PI3K/Akt, p38 MAPK, TGF-β와 같은 주요 신호 전달 경로를 표적으로 하며, 특히 Id1 발현을 관장하는 조절 네트워크의 복잡성을 보여줍니다. 다양한 생물학적 활성을 가진 천연 화합물인 커큐민은 NF-κB 경로를 억제하여 간접적으로 Id1을 활성화하는 대표적인 예입니다. 커큐민은 NF-κB의 하위 단위인 p65의 활성을 억제하여 Id1 전사에 대한 억제 효과를 완화함으로써 이를 달성합니다. 이 메커니즘은 NF-κB 경로 내에서 전사 인자와 그 조절 요소 간의 복잡한 상호 작용을 강조합니다. PI3K/Akt 경로 억제제인 LY294002는 Id1 활성화에 대한 또 다른 관점을 제공합니다. LY294002는 PI3K/Akt/GSK-3β 경로를 방해함으로써 GSK-3β 활성을 증가시켜 후속 Id1 활성화를 유도합니다. 이러한 작용 방식은 세포 과정에 중요한 신호 캐스케이드에 대한 표적 개입을 통해 Id1 활성화의 특이성을 강조합니다.
Rac1 억제제인 NSC 23766은 Id1 활성화에 영향을 미치는 세포 신호 경로의 상호 연결된 특성을 보여줍니다. Rac1을 억제하면 RhoA 활성이 증가하여 ROCK가 활성화됩니다. 이러한 활성화는 Id1의 억제 인자인 트위스트의 인산화를 완화하여 RhoA/ROCK 경로를 통해 Id1 발현을 조절할 수 있는 일련의 사건을 강조합니다. 또한, Id1 활성화제는 작용 방식에 특이성을 보입니다. 예를 들어, 위타페린 A는 NF-κB를 억제하여 NF-κB 경로에 영향을 미치고, SB431542는 TGF-β 수용체를 억제하여 TGF-β/Smad 경로를 교란합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
강황에서 발견되는 폴리페놀인 커큐민은 NF-κB 신호 경로의 억제를 통해 간접적으로 Id1을 활성화하는 것으로 확인되었습니다. 커큐민은 NF-κB를 억제함으로써 Id1의 음성 조절 인자의 발현을 감소시켜 결과적으로 Id1의 활성을 증가시킵니다. 이는 일반적으로 Id1 전사를 억제하는 NF-κB의 하위 단위인 p65의 하향 조절을 통해 발생합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 LY294002는 PI3K/AKT 경로를 방해하여 Id1을 간접적으로 활성화합니다. PI3K의 하류 이펙터인 AKT는 GSK-3β 경로를 조절합니다. LY294002는 PI3K를 억제함으로써 AKT 활성화를 억제하여 GSK-3β 활성을 증가시킵니다. 활성화된 GSK-3β는 인산화되어 Id1의 억제자인 트위스트를 불안정하게 만듭니다. 결과적으로, LY294002에 의한 PI3K 억제는 트위스트 매개 억제를 완화함으로써 간접적으로 Id1 활성화를 지원합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 억제제인 SB203580은 p38 MAPK 경로를 조절하여 Id1을 간접적으로 활성화합니다. p38 MAPK는 Smad4의 인산화를 통해 Id1을 부정적으로 조절합니다. SB203580으로 p38 MAPK를 억제하면 Smad4 인산화를 방지하여 Smad4가 Smad2/3와 결합하여 복합체를 형성하여 Id1 전사를 활성화할 수 있습니다. 따라서 SB203580은 p38 MAPK에 의한 Smad4의 인산화 억제 작용을 차단함으로써 간접적으로 Id1 활성화를 지원합니다. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
천연 폴리페놀인 레스베라트롤은 SIRT1/FoxO3a 경로에 영향을 미쳐 간접적으로 Id1을 활성화합니다. 레스베라트롤은 히스톤 탈아세틸화 효소인 SIRT1을 활성화하고, 이 효소는 FoxO3a를 탈아세틸화합니다. 탈세틸화된 FoxO3a는 핵으로 이동하여 Id1 전사를 강화합니다. 따라서 레스베라트롤은 SIRT1/FoxO3a 경로를 촉진하여 Id1 발현을 증가시킴으로써 간접적으로 Id1 활성화를 지원합니다. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
Akt 억제제인 LY303511은 PI3K/Akt/GSK-3β 경로를 방해하여 Id1을 간접적으로 활성화합니다. LY303511에 의해 Akt가 억제되면 GSK-3β 활성이 증가합니다. 활성화된 GSK-3β는 인산화되어 Id1의 음성 조절자인 트위스트를 불안정하게 만듭니다. 결과적으로 LY303511은 Akt의 억제를 통해 트위스트 매개 억제를 완화함으로써 간접적으로 Id1의 활성화를 지원합니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB 활성화 억제제인 BAY 11-7082는 NF-κB 경로를 억제하여 Id1을 간접적으로 활성화합니다. BAY 11-7082에 의한 NF-κB의 억제는 Id1의 음성 조절 인자의 발현을 감소시켜 Id1의 활성을 증가시킵니다. 이는 NF-κB의 하위 단위인 p65가 Id1 전사를 억제하는 것을 방지함으로써 발생합니다. 따라서 BAY 11-7082는 NF-κB의 억제를 통해 p65가 Id1 발현에 미치는 억제 영향을 차단함으로써 간접적으로 Id1 활성화를 지원합니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β 수용체 억제제인 SB431542는 TGF-β/Smad 경로를 방해하여 Id1을 간접적으로 활성화합니다. SB431542에 의한 TGF-β 수용체의 억제는 Smad2/3의 활성화를 막아 Smad4가 Smad2/3와 복합체를 형성하고 Id1 전사를 활성화합니다. 따라서 SB431542는 TGF-β 수용체의 억제를 통해 Smad2/3에 의한 Id1의 억제적 조절을 차단함으로써 간접적으로 Id1의 활성화를 지원합니다. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
천연 페놀 화합물인 NDGA는 PI3K/Akt 경로를 조절하여 Id1을 간접적으로 활성화합니다. NDGA는 PI3K를 억제하여 Akt 활성화를 감소시킵니다. Akt 활성 감소는 GSK-3β 활성 증가로 이어집니다. 활성화된 GSK-3β는 Id1의 음성 조절자인 트위스트를 인산화하고 불안정하게 만듭니다. 결과적으로 NDGA는 PI3K/Akt 경로의 조절을 통해 트위스트 매개 억제를 완화함으로써 Id1 활성화를 간접적으로 지원합니다. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
스테로이드 락톤인 위타페린 A는 NF-κB 경로에 영향을 주어 간접적으로 Id1을 활성화합니다. 위타페린 A는 NF-κB를 억제하여 Id1의 음성 조절 인자의 발현을 감소시킵니다. 이는 일반적으로 Id1 전사를 억제하는 NF-κB의 하위 단위인 p65의 억제를 통해 발생합니다. 따라서 위타페린 A는 NF-κB의 억제를 통해 p65가 Id1 발현에 미치는 억제 영향을 차단함으로써 간접적으로 Id1 활성화를 지원합니다. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
γ-세크레타제 억제제인 DAPT는 노치 신호 경로에 영향을 미쳐 간접적으로 Id1을 활성화합니다. DAPT에 의한 γ-세크레타제 억제는 노치의 분해를 방지하여 노치 세포 내 도메인(NICD)의 방출을 감소시킵니다. NICD는 일반적으로 Id1 발현을 억제합니다. 따라서 DAPT는 γ-세크레타제의 억제와 Notch 신호 경로의 조절을 통해 NICD 매개 억제를 방지함으로써 간접적으로 Id1 활성화를 지원합니다. | ||||||