Date published: 2025-9-6

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LY 303511 (CAS 154447-38-8)

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Alternative Namen:
2-Piperazinyl-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
Anwendungen:
LY 303511 ist eine Negativkontrolle für PI-3-Kinase-Inhibitoren
CAS Nummer:
154447-38-8
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
306.4
Summenformel:
C19H18N2O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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LY 303511 ist eine zelldurchlässige Chemikalie, die antineoplastische Wirkungen unabhängig von der PI 3-Kinase-Inhibition aufweist. LY 303511 wurde zuerst als inaktiver Analogon von LY294002 (Katalog sc-215273) entdeckt, das keine PI 3-Kinase-Inhibition auslöst, aber neuere Forschungen haben gezeigt, dass LY 303511 Zellproliferation über mTOR-abhängige und -unabhängige Mechanismen blockiert, ohne Apoptose auszulösen. LY 303511 wurde gezeigt, um die G2M-Progression, G2M-spezifische Cycline und Casein-Kinase-2-Aktivität in A549-Zellen zu reduzieren. Es kann als Negativkontrolle für den PI 3-Kinase-Inhibitor LY294002 verwendet werden.


LY 303511 (CAS 154447-38-8) Literaturhinweise

  1. Phosphoinositid-3-Kinase reguliert die Erregungs-Kontraktions-Kopplung in neonatalen Kardiomyozyten.  |  McDowell, SA., et al. 2004. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 286: H796-805. PMID: 14563664
  2. Phosphoinositid-3-Kinase ist an der Aggregation von Xenopus- und Labrus-Melanophoren beteiligt.  |  Andersson, TP., et al. 2003. Cell Signal. 15: 1119-27. PMID: 14575867
  3. LY294002 hemmt die Expression von Monozyten-Chemoattractant-Protein-1 über einen Phosphatidylinositol-3-Kinase-unabhängigen Mechanismus.  |  Choi, EK., et al. 2004. FEBS Lett. 559: 141-4. PMID: 14960322
  4. LY303511 (2-Piperazinyl-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-on) wirkt über Phosphatidylinositol-3-Kinase-unabhängige Wege zur Hemmung der Zellproliferation über mammalian target of rapamycin (mTOR)- und nicht-mTOR-abhängige Mechanismen.  |  Kristof, AS., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 314: 1134-43. PMID: 15923340
  5. LY294002 und LY303511 sensibilisieren Tumorzellen für die medikamenteninduzierte Apoptose über die intrazelluläre Wasserstoffperoxidproduktion unabhängig vom Phosphoinositid-3-Kinase-Akt-Weg.  |  Poh, TW. and Pervaiz, S. 2005. Cancer Res. 65: 6264-74. PMID: 16024628
  6. Detaillierte molekulare Analyse der Induktion des L-PK-Gens durch Glukose.  |  Eckert, DT., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 372: 131-6. PMID: 18468514
  7. LY294002 inibisce l'invasione e la migrazione delle cellule leucemiche attraverso l'induzione del gene 1 di risposta precoce alla crescita, indipendente dalla via della fosfatidilinositolo 3-chinasi-Akt.  |  Liu, P., et al. 2008. Biochem Biophys Res Commun. 377: 187-90. PMID: 18831964
  8. LY303511 erhöht die TRAIL-Empfindlichkeit von SHEP-1-Neuroblastomzellen durch Wasserstoffperoxid-vermittelte Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Aktivierung und Hochregulierung von Todesrezeptoren.  |  Shenoy, K., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1941-50. PMID: 19223550
  9. Regulierung von Kir-Kanälen in retinalen Pigmentepithelzellen von Rindern durch Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphat.  |  Pattnaik, BR. and Hughes, BA. 2009. Am J Physiol Cell Physiol. 297: C1001-11. PMID: 19641096
  10. Computergestützte Modellierung von LY303511 und TRAIL-induzierter Apoptose legt eine dynamische Regulierung von cFLIP nahe.  |  Shi, Y., et al. 2013. Bioinformatics. 29: 347-54. PMID: 23239672
  11. LY294002 erhöht die Expression von Proteinen, die von rekombinanten replikationsdefekten Adenoviren kodiert werden, über mTOR- und nicht-mTOR-abhängige Mechanismen.  |  Shepelev, MV., et al. 2013. Mol Pharm. 10: 931-9. PMID: 23373904
  12. Identifizierung einer lncRNA-basierten Signatur für das Überleben von Bauchspeicheldrüsenkrebs zur Vorhersage der Immunsituation und potenzieller Therapeutika.  |  Ma, D., et al. 2022. Front Genet. 13: 973444. PMID: 36186449
  13. Antagonisten der Phosphatidylinositol-3-Kinase blockieren die Aktivierung mehrerer neuer Proteinkinasen in Neutrophilen.  |  Ding, J., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 11684-91. PMID: 7744808

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LY 303511, 1 mg

sc-202215
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LY 303511, 5 mg

sc-202215A
5 mg
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