Id1 Inhibidores

Inhibidores comunes de Id1 incluyen, pero no se limitan a Fluorouracil CAS 51-21-8, Bortezomib CAS 179324-69-7, Dexametasona CAS 50-02-2, Ácido Retinoico, todos los trans CAS 302-79-4 y Genisteína CAS 446-72-0.

Los inhibidores de Id1 pertenecen a una clase especializada de compuestos diseñados para actuar selectivamente sobre la proteína inhibidora de la unión al ADN 1 (Id1), un miembro de la familia hélice-bucle-hélice (HLH) de reguladores transcripcionales. Id1 desempeña un papel fundamental en la regulación de la expresión génica mediante la modulación de la actividad de factores de transcripción implicados en diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación y la supervivencia celular. Como regulador negativo de los factores de transcripción HLH básicos, Id1 carece del dominio de unión al ADN y funciona formando heterodímeros no funcionales con otras proteínas HLH, inhibiendo su actividad transcripcional. Los inhibidores de Id1 son moléculas meticulosamente diseñadas para interactuar con Id1, con el objetivo de interrumpir sus interacciones con otras proteínas HLH o modular su papel en los procesos celulares regidos por la expresión génica.

Desde el punto de vista químico, los inhibidores de Id1 están diseñados para unirse selectivamente a regiones específicas o dominios funcionales de la proteína Id1, interfiriendo en su capacidad para formar heterodímeros no funcionales con otras proteínas HLH. La estructura molecular de estos inhibidores está intrincadamente diseñada para encajar en los sitios de unión o regiones activas de Id1, con el objetivo de obstruir su función sin afectar significativamente a otros procesos celulares.