V1RD19 Inhibitoren
Gängige V1RD19 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Sorafenib CAS 284461-73-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
V1RD19-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die darauf ausgelegt ist, auf molekularer Ebene in spezifische biologische Prozesse einzugreifen. Diese Klasse von Verbindungen zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, an die aktiven oder allosterischen Stellen des V1RD19-Proteins zu binden, was zu einer Modulation seiner Aktivität führt. Die Inhibitoren werden sorgfältig an die einzigartige Topologie der V1RD19-Bindungsregionen angepasst, was oft einen hohen Grad an Spezifität erfordert, um sicherzustellen, dass ihre Interaktion mit dem Zielprotein sowohl wirksam als auch selektiv ist. Die chemische Struktur dieser Hemmstoffe ist vielfältig und reicht von kleinen Molekülen bis hin zu komplexeren biologischen Wirkstoffen, je nach Art des V1RD19-Proteins und dem gewünschten Ergebnis der Hemmung.
Die Entwicklung von V1RD19-Inhibitoren ist ein komplexer Prozess, der ein tiefgreifendes Verständnis der Rolle des Proteins auf zellulärer oder systemischer Ebene erfordert. Forscher nutzen verschiedene Techniken wie Röntgenkristallographie, Computermodellierung und SAR-Studien (Structure-Activity Relationship), um potenzielle Hemmstoffe zu identifizieren und zu optimieren. Diese Verbindungen sind häufig das Ergebnis iterativer Prozesse, die die Synthese und Modifizierung von Molekülstrukturen zur Verbesserung der Bindungsaffinität und Spezifität beinhalten. Die Spezifität ist von entscheidender Bedeutung, da Off-Target-Effekte zu unbeabsichtigten Wechselwirkungen mit anderen Proteinen führen können. Daher wird ein beträchtlicher Teil der Forschung darauf verwendet, die genaue Konformation des V1RD19-Proteins, seine Dynamik und das Potenzial für Kreuzreaktivität zu verstehen. Diese Forschung liefert die Grundlagen für die Entwicklung von Inhibitoren, die die Funktion des Proteins wirksam modulieren können, ohne ähnliche Proteine im biologischen System zu beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor, der die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) blockiert. Durch die Hemmung von EGFR kann es V1RD19 herunterregulieren, indem es die nachgeschalteten Signalwege unterdrückt, an denen V1RD19 beteiligt ist, was zu einer verminderten Proliferation und verminderten Überlebenssignalen führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der in den mTOR-Signalweg (mammalian target of rapamycin) eingreift. Da mTOR für das Zellwachstum und den Stoffwechsel von entscheidender Bedeutung ist, könnte die Hemmung dieses Signalwegs die Aktivität von V1RD19 verringern, wenn es mit diesen zellulären Prozessen in Verbindung steht. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Tyrosinkinasen ab, wie VEGFR und PDGFR, sowie auf die Raf-Kinasen, die am MAPK-Signalweg beteiligt sind. Eine Hemmung dieser Signalwege könnte zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von V1RD19 führen, wenn es für seine Aktivierung auf diese Signalkaskaden angewiesen ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatin-Remodellierung und die Genexpression beeinflusst. Durch die Veränderung der Genexpressionsmuster könnte es V1RD19 herunterregulieren, wenn seine Expression durch den Acetylierungsstatus gesteuert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) daran hindert, AKT zu phosphorylieren, was zu einer Verringerung der Aktivität des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs führt. Wenn V1RD19 funktionell von diesem Signalweg abhängig ist, würde seine Aktivität gehemmt werden. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 ist ein EGFR-Inhibitor, der selektiv auf mutierte Formen des Rezeptors wirkt. Er könnte V1RD19 herunterregulieren, indem er EGFR-gesteuerte Signalwege hemmt, die zur Regulierung oder Aktivität von V1RD19 beitragen könnten. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 ist ein wirksamer Inhibitor der Raf-1-Kinase, der die MAPK/ERK-Signalübertragung verringern könnte. Wenn also die Funktion von V1RD19 mit diesem Signalweg verbunden ist, könnte GW5074 indirekt zu dessen Hemmung führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK (c-Jun N-terminale Kinase), das an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Die Hemmung von JNK könnte zu einer Herunterregulierung von V1RD19 führen, wenn es an diesen Reaktionen beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Stoffwechselweg blockiert, was zu einer verringerten Aktivität von V1RD19 führen könnte, wenn es für seine Aktivierung oder Regulierung mit dem MAPK/ERK-Stoffwechselweg verbunden ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ebenfalls ein MEK-Inhibitor, ähnlich wie PD98059, und wirkt durch die Blockierung der Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs. Dies könnte zur Hemmung von V1RD19 führen, wenn es durch diesen Signalweg reguliert wird oder von ihm abhängt. | ||||||