Date published: 2025-10-8

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Erlotinib, Free Base (CAS 183321-74-6)

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Alternative Namen:
Tarceva; N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-amine
Anwendungen:
Erlotinib, Free Base ist ein Tyrosinkinaseinhibitor
CAS Nummer:
183321-74-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
393.44
Summenformel:
C22H23N3O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Erlotinib, Free Base, ist die freie Basenform von Erlotinibhydrochlorid (sc-202154), einem kleinen Molekül-EGFR/HER-1 (humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor) Tyrosinkinase-Reversible-Inhibitor. EGFR und Tyrosinkinasen sind an der Entwicklung und Ausbreitung von Krebszellen beteiligt. Erlotinib hemmt auch das Wachstum neuer Blutgefäße, was für das Wachstum und die Ausbreitung von Tumoren wichtig ist. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass es die Spiegel bestimmter Proteine reduziert, die an Zellproliferation und -überleben beteiligt sind, wie Bcl-2, VEGF und MMP-9. Erlotinib wird in Zellkultursystemen benutzt, um seine in vitro Auswirkungen auf Zellproliferation, Migration und andere zelluläre Aktivitäten zu untersuchen.


Erlotinib, Free Base (CAS 183321-74-6) Literaturhinweise

  1. Erlotinib und Gefitinib zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, der nach einer vorherigen Chemotherapie fortgeschritten ist (Überprüfung der NICE-Technologiebewertungen 162 und 175): eine systematische Überprüfung und wirtschaftliche Bewertung.  |  Greenhalgh, J., et al. 2015. Health Technol Assess. 19: 1-134. PMID: 26134145
  2. Erlotinib zur Behandlung von Hirnmetastasen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Brower, JV. and Robins, HI. 2016. Expert Opin Pharmacother. 17: 1013-21. PMID: 26967582
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  4. Ein Erlotinib-Gold(I)-Konjugat zur Bekämpfung von dreifach-negativem Brustkrebs.  |  Ortega, E., et al. 2020. J Inorg Biochem. 203: 110910. PMID: 31683128
  5. Von Patienten berichtete Ergebnisse aus FLAURA: Osimertinib im Vergleich zu Erlotinib oder Gefitinib bei Patienten mit EGFR-mutiertem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Leighl, NB., et al. 2020. Eur J Cancer. 125: 49-57. PMID: 31838405
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  7. Die Komplexierung von Erlotinib mit zufällig methyliertem β-Cyclodextrin verbessert die Löslichkeit des Medikaments, die intestinale Permeabilität und die therapeutische Wirksamkeit bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Erdoğar, N., et al. 2021. Pharm Dev Technol. 26: 797-806. PMID: 34219578
  8. Erlotinib-induzierte Kardiomyopathie bei einem Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Nagashio, K., et al. 2021. Int Heart J. 62: 1171-1175. PMID: 34497169
  9. Anti-Glioblastom-Wirkung von Nanomicelle-Curcumin plus Erlotinib.  |  Bagherian, A., et al. 2021. Food Funct. 12: 10926-10937. PMID: 34647945
  10. Erlotinib-induzierte Leukoenzephalopathie, die eine CO-Intoxikation imitiert.  |  Noh, SM. and Kang, HG. 2022. Neurol Sci. 43: 2111-2113. PMID: 35029752
  11. Stabilität und Formulierung von Erlotinib in Hautcremes.  |  Nguyen, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164335
  12. Auswirkungen der Kombinationsbehandlung von Dabrafenib und Erlotinib auf das anaplastische Schilddrüsenkarzinom.  |  Choi, YS., et al. 2022. Endocr Relat Cancer. 29: 307-319. PMID: 35343921
  13. Antioxidative Aktivität von Erlotinib und Gefitinib: theoretische und experimentelle Erkenntnisse.  |  K P, SH., et al. 2022. Free Radic Res. 56: 196-208. PMID: 35514158
  14. Herstellung von radioaktiv markierten Erlotinib-Analoga und Analyse der Wirkung von Linkern.  |  Jain, A., et al. 2022. Bioorg Med Chem Lett. 76: 128995. PMID: 36152732
  15. Tumorzellspezifische Retention und photodynamische Wirkung von Erlotinib-Pyropheophorbid-Konjugaten.  |  Tracy, EC., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36232384

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