Inhibiteurs V1RD19
Les inhibiteurs courants du V1RD19 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le sorafénib CAS 284461-73-0, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs du V1RD19 appartiennent à une classe chimique conçue pour intervenir au niveau moléculaire sur des voies biologiques spécifiques. Cette classe de composés se caractérise par sa capacité à se lier aux sites actifs ou allostériques de la protéine V1RD19, ce qui entraîne une modulation de son activité. Les inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour s'adapter à la topologie unique des régions de liaison de la protéine V1RD19, ce qui implique souvent un degré élevé de spécificité pour garantir que leur interaction avec la protéine cible est à la fois efficace et sélective. La structure chimique de ces inhibiteurs est variée, allant de petites molécules à des produits biologiques plus complexes, en fonction de la nature de la protéine V1RD19 et du résultat souhaité de l'inhibition.
Le développement d'inhibiteurs de la protéine V1RD19 est un processus complexe qui implique une compréhension approfondie du rôle de la protéine au niveau cellulaire ou systémique. Les chercheurs utilisent diverses techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la modélisation computationnelle et les études de relations structure-activité (SAR) pour identifier et optimiser les inhibiteurs potentiels. Ces composés résultent souvent de processus itératifs impliquant la synthèse et la modification de structures moléculaires afin d'améliorer l'affinité et la spécificité de la liaison. La spécificité est primordiale, car les effets hors cible peuvent conduire à des interactions involontaires avec d'autres protéines. C'est pourquoi un nombre considérable de recherches est consacré à la compréhension de la conformation précise de la protéine V1RD19, de sa dynamique et du potentiel de réactivité croisée. Ces recherches fournissent les connaissances fondamentales nécessaires pour concevoir des inhibiteurs capables de moduler efficacement la fonction de la protéine sans affecter les protéines similaires au sein du système biologique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui bloque la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, il peut réguler à la baisse le V1RD19 en supprimant les voies de signalisation en aval dans lesquelles le V1RD19 est impliqué, ce qui entraîne une réduction des signaux de prolifération et de survie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui interfère avec la voie de signalisation mTOR (mammalian target of rapamycin). La mTOR étant essentielle à la croissance cellulaire et au métabolisme, l'inhibition de cette voie pourrait diminuer l'activité du V1RD19 s'il est associé à ces processus cellulaires. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib cible plusieurs tyrosines kinases, telles que le VEGFR et le PDGFR, ainsi que les kinases Raf impliquées dans la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de ces voies pourrait entraîner une réduction de l'activité fonctionnelle du V1RD19 s'il dépend de ces cascades de signalisation pour son activation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui affecte le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes. En modifiant les profils d'expression des gènes, elle pourrait réguler à la baisse le V1RD19 si son expression est contrôlée par l'état d'acétylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui empêche la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) de phosphoryler AKT, ce qui entraîne une diminution de l'activité de la voie PI3K/AKT/mTOR. Si le V1RD19 dépend fonctionnellement de cette voie, son activité sera inhibée. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Le WZ4002 est un inhibiteur de l'EGFR qui est sélectif pour les formes mutantes du récepteur. Il pourrait réguler à la baisse le V1RD19 en inhibant les voies pilotées par l'EGFR qui pourraient contribuer à la régulation ou à l'activité du V1RD19. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un puissant inhibiteur de la kinase Raf-1, qui pourrait diminuer la signalisation MAPK/ERK. Par conséquent, si la fonction du V1RD19 est liée à cette voie, le GW5074 pourrait indirectement conduire à son inhibition. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK (c-Jun N-terminal kinase), qui est impliquée dans les réponses au stress et à l'inflammation. L'inhibition de la JNK pourrait conduire à la régulation à la baisse du V1RD19 s'il est impliqué dans ces réponses. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité du V1RD19 s'il est lié à la voie MAPK/ERK pour son activation ou sa régulation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est également un inhibiteur de la MEK, similaire au PD98059, et il agit en bloquant l'activation de la voie MAPK/ERK. Cela pourrait conduire à l'inhibition du V1RD19 s'il est régulé par cette voie ou en dépend. | ||||||