V1RD19 억제제
일반적인 V1RD19 억제제에는 엘로티닙, 프리베이스 CAS 183321-74-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
V1RD19 억제제는 특정 생물학적 경로에 분자 수준에서 개입하도록 설계된 화학적 계열에 속합니다. 이 종류의 화합물은 V1RD19 단백질의 활성 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 그 활성을 조절하는 능력이 특징입니다. 억제제는 표적 단백질과의 상호작용이 효과적이고 선택적으로 이루어지도록 하기 위해 종종 높은 수준의 특이성을 포함하는 V1RD19의 결합 영역의 고유한 토폴로지에 맞게 세심하게 설계됩니다. 이러한 억제제의 화학적 구조는 V1RD19 단백질의 특성과 원하는 억제 결과에 따라 저분자에서 보다 복잡한 생물학적 제제에 이르기까지 다양합니다.
V1RD19 억제제의 개발은 세포 또는 전신 수준에서 단백질의 역할에 대한 심도 있는 이해가 필요한 복잡한 과정입니다. 연구자들은 X-선 결정학, 컴퓨터 모델링, 구조-활성 관계(SAR) 연구 등 다양한 기법을 활용하여 잠재적인 억제제를 식별하고 최적화합니다. 이러한 화합물은 종종 결합 친화력과 특이성을 개선하기 위해 분자 구조를 합성하고 수정하는 반복적인 과정을 통해 만들어집니다. 표적을 벗어난 효과는 다른 단백질과 의도하지 않은 상호작용을 일으킬 수 있기 때문에 특이성이 가장 중요합니다. 따라서 V1RD19 단백질의 정확한 형태와 역학, 교차 반응 가능성을 이해하기 위해 상당한 양의 연구가 진행되었습니다. 이 연구는 생물학적 시스템 내에서 유사한 단백질에 영향을 주지 않으면서 단백질의 기능을 효과적으로 조절할 수 있는 억제제를 설계하는 데 필요한 기초 지식을 제공합니다.
더보기
Items 1 to 10 of 12 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나아제를 차단하는 EGFR 억제제입니다. EGFR을 억제함으로써 V1RD19가 관여하는 하류 신호 경로를 억제하여 V1RD19를 하향 조절하여 증식 및 생존 신호를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR(포유류의 라파마이신 표적) 신호 경로를 방해하는 mTOR 억제제입니다. mTOR는 세포 성장과 대사에 중요하기 때문에 이 경로를 억제하면 이러한 세포 과정과 관련된 V1RD19의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 VEGFR 및 PDGFR과 같은 여러 티로신 키나아제와 MAPK 신호 경로에 관여하는 Raf 키나아제를 표적으로 합니다. 이러한 경로를 억제하면 V1RD19가 이러한 신호 캐스케이드에 의존하여 활성화되는 경우 기능적 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 염색질 리모델링과 유전자 발현에 영향을 미치는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 유전자 발현 패턴을 변경하여 아세틸화 상태에 의해 발현이 조절되는 경우 V1RD19를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)가 AKT를 인산화하는 것을 방지하여 PI3K/AKT/mTOR 경로 활성을 감소시키는 PI3K 억제제입니다. V1RD19가 이 경로에 기능적으로 의존하는 경우, 그 활성은 억제될 것입니다. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002는 돌연변이 형태의 수용체에 선택적으로 작용하는 EGFR 억제제입니다. 이 약물은 V1RD19의 조절 또는 활성에 기여할 수 있는 EGFR 기반 경로를 억제하여 V1RD19를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074는 Raf-1 키나아제의 강력한 억제제로서, MAPK/ERK 신호를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 V1RD19 기능이 이 경로와 연결되어 있다면 GW5074는 간접적으로 이 경로를 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스와 염증 반응에 관여하는 JNK(c-Jun N-말단 키나아제)의 억제제입니다. JNK를 억제하면 이러한 반응에 관여하는 경우 V1RD19의 하향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제로, V1RD19가 활성화 또는 조절을 위해 MAPK/ERK 경로와 연결되어 있는 경우 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126도 PD98059와 유사한 MEK 억제제로, MAPK/ERK 경로의 활성화를 차단하는 방식으로 작용합니다. 이 경로에 의해 조절되거나 이 경로에 의존하는 경우 V1RD19의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||