Date published: 2025-9-23

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LY 294002 (CAS 154447-36-6)

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Alternative Namen:
2-(4-morpholinyl)-8-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
Anwendungen:
LY 294002 ist ein wirksamer Blocker der PI-3-Kinase/Akt-Signalübertragung
CAS Nummer:
154447-36-6
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
307.34
Summenformel:
C19H17NO3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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LY294002 ist ein potenter Inhibitor der PI 3-Kinase, einem Protein der Phosphoinositid 3-Kinase Familie von interzellulären Signalregulierungsenzymen. Dieses Verbindung ist selektiv für PI 3-Kinase p110 beta (PI 3-Kbeta) und PI 3-Kinase p110 alpha (PI 3-Kalpha), obwohl es andere PI 3-Kinasen bei höheren Konzentrationen inhibieren wird (IC50 = 310 nM und 730 nM für PI 3-Kbeta und PI 3-Kalpha, respektive). Der mit diesen Rezeptoren verbundene Weg ist mit Krebs und Diabetes in Verbindung gebracht und LY294002 ist ein wichtiges Werkzeug, um diese Beziehung zu untersuchen. Berichte deuten darauf hin, dass LY294002 Apoptose in solchen Zellen fördert, indem es den PI 3-Kinase/Akt-Signalweg blockiert, der stark mit dem Überleben und der Proliferation von Krebszellen in Verbindung gebracht wird. LY 294002 ist ein Inhibitor von Pim-1, PI 3-Kinase p110 delta und PI 3-Kinase p110 gamma.


LY 294002 (CAS 154447-36-6) Literaturhinweise

  1. In vivo und in vitro Wachstumshemmung des Ovarialkarzinoms durch einen Phosphatidylinositol-3-Kinase-Inhibitor (LY294002).  |  Hu, L., et al. 2000. Clin Cancer Res. 6: 880-6. PMID: 10741711
  2. Phosphatidylinositol-3,4,5-Trisphosphat ist für das durch den insulinähnlichen Wachstumsfaktor 1 vermittelte Überleben von 3T3-L1-Präadipozyten erforderlich.  |  Gagnon, A., et al. 2001. Endocrinology. 142: 205-12. PMID: 11145583
  3. Der Phosphoinositid-3-Kinase-Weg.  |  Cantley, LC. 2002. Science. 296: 1655-7. PMID: 12040186
  4. Die In-vitro- und In-vivo-Wirkungen von 2-(4-Morpholinyl)-8-Phenylchromon (LY294002), einem spezifischen Inhibitor der Phosphatidylinositol-3'-Kinase, in menschlichen Dickdarmkrebszellen.  |  Semba, S., et al. 2002. Clin Cancer Res. 8: 1957-63. PMID: 12060641
  5. Wachstumshemmer fördern die Differenzierung von Insulin produzierendem Gewebe aus embryonalen Stammzellen.  |  Hori, Y., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 16105-10. PMID: 12441403
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  7. Beweise für die funktionelle Redundanz von PI3K-Isoformen der Klasse IA bei der Insulinsignalisierung.  |  Chaussade, C., et al. 2007. Biochem J. 404: 449-58. PMID: 17362206
  8. Der Phosphatidylinositol-3-Kinase-Inhibitor (LY294002) löst in vitro und in vivo die Apoptose menschlicher Nasopharynxkarzinome aus.  |  Jiang, H., et al. 2010. J Exp Clin Cancer Res. 29: 34. PMID: 20412566
  9. Dynamische Expressionsprofile von Interferon-stimulierten Hepatozyten des Typs I und III zeigen eine stabile Hierarchie der Genexpression.  |  Bolen, CR., et al. 2014. Hepatology. 59: 1262-72. PMID: 23929627
  10. Die Hemmung der Phosphoinositid-3-Kinase stellt die Genauigkeit der Neutrophilen bei älteren Menschen wieder her: ein Weg zur gezielten Behandlung der Immunoseneszenz.  |  Sapey, E., et al. 2014. Blood. 123: 239-48. PMID: 24191150
  11. Rapamycin rettet die Wirksamkeit von ABT-737 bei kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Gardner, EE., et al. 2014. Cancer Res. 74: 2846-56. PMID: 24614082
  12. ERK-regulierte αB-Crystallin-Induktion durch Matrixablösung hemmt Anoikis und fördert Lungenmetastasierung in vivo.  |  Malin, D., et al. 2015. Oncogene. 34: 5626-34. PMID: 25684139
  13. Ein molekularer Mechanismus der Artemisinin-Resistenz bei Plasmodium falciparum Malaria.  |  Mbengue, A., et al. 2015. Nature. 520: 683-7. PMID: 25874676
  14. P110delta, eine neue Phosphoinositid-3-Kinase in Leukozyten.  |  Vanhaesebroeck, B., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 4330-5. PMID: 9113989

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LY 294002, 5 mg

sc-201426
5 mg
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LY 294002, 25 mg

sc-201426A
25 mg
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