Molekülstruktur von WZ 4002, CAS-Nummer: 1213269-23-8
WZ 4002 (CAS 1213269-23-8)
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Alternative Namen:
N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide
Anwendungen:
WZ 4002 ist ein EGFR-Phosphorylierungsinhibitor
CAS Nummer:
1213269-23-8
Reinheit:
>99%
Molekulargewicht:
494.97
Summenformel:
C25H27ClN6O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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WZ 4002 ist ein Hemmstoff der EGFR-Phosphorylierung in einer Reihe von Krebszelllinien, darunter NIH-3T3- und H1975-Zellen. WZ 4002 ist ein potenter EGFR-Inhibitor mit einer IC50 = 2 nM. Dadurch wird in der Zelle Apoptose ausgelöst, da die Signaltransduktion durch EGFR unterbrochen wird.
WZ 4002 (CAS 1213269-23-8) Literaturhinweise
1. Zhou W, et al. Nature. 2009, 462(7276), 1070-1074.Inhibitor von:
4930471M23Rik, Angiogenesis, ANKRD38, B7h, BONO1, BTNL9, Butyrophilin, C14orf104, C14orf73, C15orf58, C1orf159, C1orf161, CASD1, CBWD1, EGFR, FAM149A, FAM170A, FAM193B, FAM22E, FLJ11506, FOXI2, FRAS1, GNL3L, GPR135, GRAMD3, IGFL1, IGFL3, KIAA0494, KIAA1161, KIAA1166, LOC100041462, LOC339047, LRCH4, OTTMUSG00000010332, OTTMUSG00000010432, PCDHB7, PCNXL4, RAMP1, RHOXF1, SEMA3D, SLA/LP, SPEC2, SPEER-4F, SSXB6, TCP11, TTC6, V1RC17, V1RD11, V1RD19, V1RE8, Vmn2r101, Vmn2r108, Vmn2r109, Vmn2r120, VWDE, WFDC1A, und WFDC1B.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
WZ 4002, 10 mg | sc-364655 | 10 mg | $180.00 | |||
WZ 4002, 50 mg | sc-364655A | 50 mg | $744.00 |