17β-HSD2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die auf das Enzym 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 2 (17β-HSD2) abzielen und es hemmen. Dieses Enzym spielt eine wichtige Rolle im Stoffwechsel von Steroidhormonen, insbesondere bei der Umwandlung von Estradiol in Estron, einem für die Aufrechterhaltung des Hormongleichgewichts entscheidenden Prozess. Es werden Hemmstoffe für 17β-HSD2 entwickelt, die mit diesem Enzym interagieren, seine katalytische Aktivität stören und die Umwandlung von Steroidhormonen beeinträchtigen können.
Die Entwicklung von 17β-HSD2-Inhibitoren ist ein komplexer und interdisziplinärer Prozess, an dem medizinische Chemie, Strukturbiologie und Biochemie beteiligt sind. Die Forscher versuchen, die dreidimensionale Struktur von 17β-HSD2 zu verstehen, da sie Einblicke in die aktiven Stellen des Enzyms und die katalytischen Mechanismen liefert. Techniken wie die Röntgenkristallographie und die Kryo-Elektronenmikroskopie werden eingesetzt, um die Struktur des Enzyms auf atomarer Ebene sichtbar zu machen. Mit diesem Strukturwissen ausgestattet, entwerfen und synthetisieren medizinische Chemiker eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die mit 17β-HSD2 interagieren können, entweder durch Bindung an seine aktiven Stellen oder durch Veränderung seiner Konformation. Diese Inhibitoren werden ausgiebig getestet und optimiert, um Moleküle mit der höchsten Bindungsaffinität und hemmenden Wirkung zu identifizieren. Die computergestützte Modellierung spielt eine entscheidende Rolle bei der Vorhersage, wie verschiedene chemische Strukturen mit 17β-HSD2 interagieren könnten, und leitet die Entwicklung potenzieller Hemmstoffe. Darüber hinaus berücksichtigen die Forscher die physikalisch-chemischen Eigenschaften der 17β-HSD2-Inhibitoren, um ihre Eignung für die Laborforschung und mögliche Anwendungen zum Verständnis des Hormonstoffwechsels und damit verbundener Prozesse sicherzustellen. Die Entwicklung von 17β-HSD2-Inhibitoren trägt zu unserem Verständnis des Steroidhormonstoffwechsels und seiner Regulierung bei und bietet wertvolle Werkzeuge für die Forschung in diesem Bereich.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Ketoconazol kann Cytochrom-P450-Enzyme hemmen, was möglicherweise die Steroidogenese verringert und indirekt die Expression von 17β-HSD2 beeinflusst, indem es die intrazellulären Steroidspiegel verändert. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Trilostan hemmt die 3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase, was zu veränderten Steroidhormonspiegeln führen und in der Folge die 17β-HSD2-Expression hemmen kann. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
Aminoglutethimid hemmt die Synthese von Steroidhormonen, wodurch die Substratverfügbarkeit und damit die Expression von 17β-HSD2 verringert werden kann. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Exemestan ist ein Aromatasehemmer, der den Östrogenspiegel senken kann, wodurch die 17β-HSD2-Expression in Östrogen-empfindlichen Geweben möglicherweise herunterreguliert wird. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Letrozol hemmt selektiv die Aromatase, was zu einer verringerten Östrogensynthese führt. Dieser Rückgang kann die Regulierung der 17β-HSD2-Expression beeinflussen. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Finasterid hemmt die 5α-Reduktase, was sich auf den Dihydrotestosteron (DHT)-Spiegel auswirkt, der möglicherweise indirekt die 17β-HSD2-Expression aufgrund einer veränderten Androgen-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Dutasterid, ein dualer 5α-Reduktase-Hemmer, senkt den DHT-Spiegel und kann indirekt die 17β-HSD2-Expression durch Veränderungen der Androgenrezeptor-Signalübertragung modulieren. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Anastrozol ist ein Aromatasehemmer, der die Östrogenbiosynthese reduziert, was die Expression von 17β-HSD2 durch Veränderung der hormonellen Rückkopplungsmechanismen beeinflussen könnte. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Mifepriston wirkt antagonistisch auf Glukokortikoidrezeptoren und kann die durch Steroidhormonrezeptoren vermittelte Regulierung beeinflussen, wodurch die Expression von 17β-HSD2 beeinflusst werden könnte. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Spironolacton wirkt als Mineralocorticoid- und Androgenrezeptor-Antagonist, was zu Veränderungen in den hormonvermittelten Signalwegen führen könnte, die die 17β-HSD2-Expression regulieren. | ||||||