17β-HSD2 억제제는 효소 17β-하이드록시스테로이드 탈수소효소 2형(17β-HSD2)을 표적으로 하여 억제하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. 이 효소는 스테로이드 호르몬의 대사, 특히 호르몬 균형을 유지하는 데 중요한 과정인 에스트라디올을 에스트론으로 전환하는 데 중요한 역할을 합니다. 17β-HSD2의 억제제는 이 효소와 상호작용하여 잠재적으로 촉매 활동을 방해하고 스테로이드 호르몬의 상호 전환에 영향을 미치기 위해 개발되었습니다.
17β-HSD2 억제제의 개발은 의약 화학, 구조 생물학, 생화학을 포함하는 복잡하고 학제 간 융합적인 과정입니다. 연구자들은 효소의 활성 부위와 촉매 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하기 위해 17β-HSD2의 3차원 구조를 이해하려고 노력합니다. X-선 결정학 및 극저온 전자 현미경과 같은 기술을 사용하여 효소의 구조를 원자 수준에서 시각화합니다. 이러한 구조적 지식을 바탕으로 의약 화학자들은 17β-HSD2와 상호작용할 수 있는 다양한 화합물을 설계하고 합성하여 활성 부위에 결합하거나 그 형태를 변경합니다. 이러한 억제제는 광범위한 테스트와 최적화를 거쳐 가장 높은 결합 친화력과 억제 효능을 가진 분자를 식별합니다. 컴퓨터 모델링은 다양한 화학 구조가 17β-HSD2와 어떻게 상호작용할지 예측하고 잠재적 억제제의 설계를 안내하는 데 중요한 역할을 합니다. 또한 연구자들은 17β-HSD2 억제제의 물리화학적 특성을 고려하여 실험실 연구에 적합하고 호르몬 대사 및 관련 과정을 이해하는 데 잠재적으로 응용할 수 있는지를 확인합니다. 17β-HSD2 억제제의 개발은 스테로이드 호르몬 대사와 그 조절에 대한 이해에 기여하여 이 분야의 연구를 위한 귀중한 도구를 제공합니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
케토코나졸은 사이토크롬 P450 효소를 억제하여 잠재적으로 스테로이드 생성을 감소시키고 세포 내 스테로이드 수준을 변경하여 17β-HSD2 발현에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
트릴로스탄은 3β-하이드록시스테로이드 탈수소효소를 억제하여 스테로이드 호르몬 수치를 변화시키고 결과적으로 17β-HSD2 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
아미노글루테티미드는 스테로이드 호르몬의 합성을 억제하여 잠재적으로 기질 가용성을 감소시켜 17β-HSD2의 발현을 감소시킵니다. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
엑세메스탄은 아로마타제 억제제로 에스트로겐 수치를 낮추어 에스트로겐 반응성 조직에서 17β-HSD2 발현을 잠재적으로 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
레트로졸은 아로마타제를 선택적으로 억제하여 에스트로겐 합성을 감소시킵니다. 이러한 감소는 17β-HSD2 발현 조절에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
피나스테리드는 5α-환원효소를 억제하여 디하이드로테스토스테론(DHT) 수치에 영향을 미치며, 이는 남성호르몬 신호 변화로 인해 17β-HSD2 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
이중 5α 환원효소 억제제인 두타스테리드는 DHT 수치를 감소시키고 안드로겐 수용체 신호의 변화를 통해 17β-HSD2 발현을 간접적으로 조절할 수 있습니다. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
아나스트로졸은 에스트로겐 생합성을 감소시키는 아로마타제 억제제로, 호르몬 피드백 메커니즘을 수정하여 17β-HSD2 발현에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
미페프리스톤은 글루코코르티코이드 수용체를 길항하고 스테로이드 호르몬 수용체 매개 조절에 영향을 미쳐 17β-HSD2 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
스피로노락톤은 미네랄 코르티코이드 및 안드로겐 수용체 길항제로 작용하여 17β-HSD2 발현을 조절하는 호르몬 매개 신호 경로에 변화를 일으킬 수 있습니다. |