Dppa1 抑制因子
常见的 Dppa1 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7、R406 CAS 841290-81-1、PP 2 CAS 172889-27-9 和 Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8。
据预测，Dppa1 参与磷脂酰丝氨酸的结合并发挥病毒受体的功能，在吞噬、吞食和肥大细胞活化的正向调节等细胞过程中发挥着至关重要的作用。Dppa1 位于细胞表面，在神经系统和肾上腺等多种结构中表达，与各种生物功能密不可分。它能与磷脂酰丝氨酸结合，这突出表明它参与了细胞识别和信号传递，可能会影响凋亡细胞清除和病毒相互作用等过程。此外，它在肥大细胞活化中的参与突显了其在免疫反应中的重要性，尤其是在协调释放调节炎症和宿主防御的介质方面。
抑制 Dppa1 的一般机制涉及靶向与其功能相关的特定信号通路和分子成分。直接抑制剂侧重于干扰关键激酶，如 Syk、Src 家族激酶和 Rac1，它们在与肥大细胞活化和吞噬有关的下游级联中发挥着重要作用。这些抑制剂通过干扰磷酸化事件和分子相互作用发挥作用，而磷酸化事件和分子相互作用是 Dppa1 在细胞表面发挥功能不可或缺的因素。另一方面，间接抑制剂通过调节 PI3K/AKT、MAPK/ERK、p38 MAPK、PDGFR 和 STAT3 等更广泛的途径发挥作用。通过影响这些途径，它们会对整个细胞环境产生影响，从而削弱 Dppa1 在肥大细胞活化和其他相关过程中的积极调节作用。通过了解这些错综复杂的机制，我们可以深入了解操纵 Dppa1 的潜在策略，从而揭示支配重要细胞功能的分子事件之间复杂的相互作用。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂，通过靶向PI3K/AKT通路间接抑制Dppa1。它调节磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸（PIP3）水平，影响下游信号传导，并减弱Dppa1在肥大细胞激活的积极调节中的作用。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 抑制剂 Wortmannin 通过干扰 PI3K/AKT 途径间接抑制 Dppa1。它能阻断 PIP3 的产生，影响下游信号传导，阻碍 Dppa1 参与肥大细胞活化的正向调节。 | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
R406是一种Syk激酶抑制剂，直接作用于Syk激酶，破坏下游级联反应。它通过阻断Syk激酶触发的信号通路，阻碍Dppa1在肥大细胞激活的积极调节中的作用。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 是一种 Src 家族激酶抑制剂，直接靶向 Src 家族激酶，抑制其活性。它能破坏涉及 Src 家族激酶的信号级联，削弱 Dppa1 在肥大细胞活化正向调节中的作用。 | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490是一种JAK2抑制剂，直接作用于JAK2，影响下游信号通路。它干扰了JAK2介导的信号传导，该信号传导涉及Dppa1对肥大细胞活化的正调控。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，直接作用于p38 MAPK，调节其活性。它干扰p38 MAPK介导的信号级联，减弱Dppa1对肥大细胞活化的正调控作用。 | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
LY2228820是一种p38 MAPK抑制剂，直接作用于p38 MAPK，破坏其下游信号传导。它通过阻断p38 MAPK介导的信号级联，减弱Dppa1在肥大细胞激活的积极调节中的作用。 | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
NSC 23766是一种Rac1抑制剂，直接作用于Rac1，调节其活性。它破坏涉及Rac1的信号级联，并减弱Dppa1在肥大细胞激活的积极调节中的作用。 | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
克雷诺尼布（Crenolanib）是一种PDGFR抑制剂，通过靶向PDGFR介导的信号通路间接抑制Dppa1。它破坏下游级联反应，从而减弱Dppa1在肥大细胞激活的积极调节中的作用。 | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
STAT3 抑制剂 AZD1208 可通过靶向 STAT3 信号通路间接抑制 Dppa1。它能调节 STAT3 的活性，影响下游信号传导，削弱 Dppa1 在肥大细胞活化正向调节中的作用。 | ||||||