Dppa1 Inibidores
Os inibidores comuns da Dppa1 incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, R406 CAS 841290-81-1, PP 2 CAS 172889-27-9 e Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8.
A Dppa1, que se prevê estar envolvida na ligação à fosfatidilserina e funcionar como um recetor de vírus, desempenha papéis cruciais em processos celulares como a fagocitose, o engolfamento e a regulação positiva da ativação dos mastócitos. Posicionada na superfície celular e expressa em diversas estruturas, incluindo o sistema nervoso e a glândula suprarrenal, a Dppa1 é parte integrante de várias funções biológicas. A sua capacidade de se ligar à fosfatidilserina sublinha o seu envolvimento no reconhecimento e sinalização celular, influenciando potencialmente processos como a eliminação de células apoptóticas e interacções virais. Além disso, a sua participação na ativação de mastócitos realça a sua importância na resposta imunitária, particularmente na orquestração da libertação de mediadores que modulam a inflamação e a defesa do hospedeiro.
Os mecanismos gerais de inibição da Dppa1 envolvem a seleção de vias de sinalização específicas e de componentes moleculares associados às suas funções. Os inibidores directos centram-se na perturbação de cinases-chave como a Syk, as cinases da família Src e a Rac1, que desempenham papéis essenciais nas cascatas subsequentes relacionadas com a ativação dos mastócitos e a fagocitose. Estes inibidores actuam interferindo com os eventos de fosforilação e as interacções moleculares que fazem parte integrante das funções da Dppa1 na superfície celular. Por outro lado, os inibidores indirectos actuam através da modulação de vias mais amplas, como PI3K/AKT, MAPK/ERK, p38 MAPK, PDGFR e STAT3. Ao influenciar estas vias, têm impacto no ambiente celular global, levando a uma atenuação do papel da Dppa1 na regulação positiva da ativação dos mastócitos e de outros processos associados. Entre esses mecanismos intrincados, é possível compreender estratégias potenciais para manipular a Dppa1, lançando luz sobre a complexa interação de eventos moleculares que governam funções celulares essenciais.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, inibe indiretamente a Dppa1, visando a via PI3K/AKT. Modula os níveis de fosfatidilinositol-3,4,5-trisfosfato (PIP3), influenciando a sinalização a jusante e atenuando o papel da Dppa1 na regulação positiva da ativação dos mastócitos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, inibe indiretamente a Dppa1 ao interromper a via PI3K/AKT. Bloqueia a produção de PIP3, afectando a sinalização a jusante e impedindo o envolvimento da Dppa1 na regulação positiva da ativação dos mastócitos. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
O R406, um inibidor da Syk quinase, visa diretamente a Syk quinase, interrompendo a cascata a jusante. Impede o papel da Dppa1 na regulação positiva da ativação dos mastócitos, interrompendo a via de sinalização desencadeada pela Syk quinase. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2, um inibidor da quinase da família Src, visa diretamente as quinases da família Src, inibindo a sua atividade. Interrompe as cascatas de sinalização que envolvem as quinases da família Src e atenua o papel da Dppa1 na regulação positiva da ativação dos mastócitos. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
O AG-490, um inibidor da JAK2, tem como alvo direto a JAK2, afectando as vias de sinalização a jusante. Interfere com a sinalização mediada por JAK2 envolvida na regulação positiva da ativação de mastócitos por Dppa1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, tem como alvo direto a p38 MAPK, modulando a sua atividade. Interfere nas cascatas de sinalização mediadas pela p38 MAPK, atenuando o envolvimento da Dppa1 na regulação positiva da ativação dos mastócitos. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
O LY2228820, um inibidor da p38 MAPK, visa diretamente a p38 MAPK, interrompendo a sua sinalização a jusante. Atenua o papel da Dppa1 na regulação positiva da ativação dos mastócitos, impedindo as cascatas de sinalização mediadas pela p38 MAPK. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O NSC 23766, um inibidor da Rac1, visa diretamente a Rac1, modulando a sua atividade. Interrompe as cascatas de sinalização que envolvem a Rac1 e atenua o papel da Dppa1 na regulação positiva da ativação dos mastócitos. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
O crenolanib, um inibidor do PDGFR, inibe indiretamente a Dppa1 ao visar as vias de sinalização mediadas pelo PDGFR. Interrompe as cascatas a jusante, atenuando o papel da Dppa1 na regulação positiva da ativação dos mastócitos. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
O AZD1208, um inibidor da STAT3, inibe indiretamente a Dppa1 ao visar a via de sinalização da STAT3. Modula a atividade do STAT3, influenciando a sinalização a jusante e atenuando o papel da Dppa1 na regulação positiva da ativação dos mastócitos. | ||||||