1700001K19Rik Inibidores

O PD98059 é um inibidor específico da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que bloqueia a via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, este composto impediria a fosforilação e a ativação de alvos a jusante, incluindo o 1700001K19Rik, assumindo que a sua atividade é regulada por esta via.

O LY294002 é um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K). Ao interferir com a atividade da PI3K, o LY294002 inibiria a via PI3K/AKT, que está envolvida em numerosos processos celulares, incluindo o metabolismo, o crescimento, a proliferação e a sobrevivência, que poderiam ser cruciais para a regulação funcional da 1700001K19Rik.

O U0126 inibe seletivamente a MEK1 e a MEK2, que são componentes centrais da via MAPK/ERK. A inibição da atividade da MEK impediria a ativação da ERK e a subsequente fosforilação de proteínas que estão a jusante nesta cascata de sinalização, incluindo potencialmente o 1700001K19Rik.

A rapamicina é um inibidor bem conhecido da via do alvo da rapamicina nos mamíferos (mTOR). Ao inibir a mTOR, a rapamicina interromperia a sinalização a jusante que regula o crescimento, a proliferação e a sobrevivência das células, possivelmente levando à inibição da função da 1700001K19Rik se esta fizer parte da rede de sinalização mTOR.

O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAP quinase. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 perturbaria o seu papel na resposta a sinais de stress e citocinas, conduzindo potencialmente à inibição do 1700001K19Rik se este for um efector a jusante na via de sinalização da p38 MAPK.

O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que está implicada no controlo da apoptose e da proliferação celular. Ao bloquear a atividade da JNK, o SP600125 poderia inibir a função do 1700001K19Rik se a sinalização da JNK fosse necessária para a sua atividade.

O erlotinib inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), o que pode levar à inibição das vias de sinalização a jusante, incluindo as que podem envolver a 1700001K19Rik, inibindo assim a função da proteína.

O gefitinib é um inibidor do EGFR que bloqueia a atividade cinase do recetor. Ao inibir o EGFR, o gefitinib impediria a ativação de cascatas de sinalização a jusante que poderiam incluir o 1700001K19Rik, levando à sua inibição funcional.

O PP2 é um inibidor das tirosina-quinases da família Src. Ao inibir a atividade da Src cinase, a PP2 pode perturbar as vias de sinalização que regulam a proliferação e a sobrevivência das células, levando potencialmente à inibição do 1700001K19Rik se este estiver envolvido nestas vias.

A triciribina inibe especificamente a via da AKT, impedindo a fosforilação e a ativação da AKT. Se o 1700001K19Rik funcionar a jusante da AKT, a sua atividade seria inibida em resultado da ação deste composto.