1700001K19Rik Inibidores

Os inibidores comuns da 1700001K19Rik incluem, entre outros, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2, a rapamicina CAS 53123-88-9 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos da 1700001K19Rik podem atuar através de várias vias moleculares para inibir a sua atividade. O PD98059 e o U0126 são ambos inibidores da via MAPK/ERK, que é crucial para a transmissão de sinais dos receptores de superfície celular para o ADN no núcleo. Ao visar a MEK1/2, estes compostos impedem a ativação da ERK, uma quinase que pode fosforilar o 1700001K19Rik, inibindo assim a sua atividade. O SB203580 oferece um nível semelhante de especificidade, mas na via da p38 MAP quinase. Ao inibir a p38 MAP quinase, o SB203580 pode perturbar a resposta aos sinais de stress e às citocinas que podem regular o 1700001K19Rik. O SP600125 actua na via da JNK, outra via da MAP quinase importante para os processos de apoptose e proliferação celular. A inibição da JNK pelo SP600125 pode assim inibir a 1700001K19Rik se esta for um alvo a jusante.

Os inibidores que visam as vias de sinalização PI3K/AKT/mTOR, como o LY294002, a rapamicina e a triciribina, também podem regular a atividade do 1700001K19Rik. O LY294002 inibe a PI3K, o que leva à inibição da via AKT, afectando a regulação dos processos celulares de que o 1700001K19Rik pode fazer parte. A rapamicina inibe especificamente a mTOR, uma proteína central nas vias de sinalização do crescimento e da proliferação celulares. Ao inibir a mTOR, a rapamicina pode impedir a ativação de proteínas a jusante, incluindo o 1700001K19Rik. A triciribina inibe diretamente a fosforilação e a ativação da AKT, o que levaria à inibição do 1700001K19Rik se este estivesse envolvido na sinalização da AKT. Tanto o erlotinib como o gefitinib inibem a tirosina quinase EGFR, que está na vanguarda de uma cascata de sinalização celular. A inibição do EGFR por estes compostos pode impedir a ativação de cascatas de sinalização a jusante que podem envolver 1700001K19Rik. A PP2 tem como alvo as tirosina-quinases da família Src e, ao inibir estas quinases, pode interromper as vias de sinalização que regulam a proliferação e a sobrevivência das células, o que pode inibir a atividade do 1700001K19Rik. Por último, a estaurosporina, como inibidor não seletivo das cinases, pode inibir amplamente a atividade das cinases, afectando várias vias de sinalização que incluem cinases que podem regular direta ou indiretamente a atividade do 1700001K19Rik.