Date published: 2025-9-28

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PP 2 (CAS 172889-27-9)

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Alternative Namen:
AGL 1879; 4-Amino-5-(4-chlorophenyl)-7-(t-butyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidine; PP2
Anwendungen:
PP 2 ist ein wirksamer und selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie
CAS Nummer:
172889-27-9
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
301.77
Summenformel:
C15H16ClN5
Ergänzende Informationen:
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Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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PP 2 ist ein effektiver und selektiver Inhibitor der c-Src-Familie von Kinasen. Es wurde gezeigt, dass der Inhibitor Lck, FynT, die Phosphorylierung der Fokaladhaesionskinase (FAK) hemmt und Hck, Lck (p56) und Fyn (p59) potenziell inhibiert. Darüber hinaus wurde berichtet, dass PP 2 die tyrosinkinase-abhängige TcR-induzierte T-Zell-Proliferation hemmt. PP 2-Studien deuten darauf hin, dass dieser Wirkstoff die Aktivierung von ERK 1, ERK 2 und p38 demonstriert hat. Forschungen deuten darauf hin, dass PP 2 nützlich sein könnte, um Substrate der c-Src-Familie zu identifizieren. Forschungen an MCF-7-Zellen zeigen, dass PP 2 die Expression von Enoyl-CoA-Hydratase short chain 1 und Peroxiredoxin 3 (PRDX3) herunterreguliert und Apoptose induziert. PP 2 ist ein Inhibitor von Casein Kinase I delta und RICK.


PP 2 (CAS 172889-27-9) Literaturhinweise

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  11. Tyrosinkinase, Aurora-Kinase und Leucin-Aminopeptidase als attraktive Zielmoleküle für die Krebstherapie - Charakterisierung ihrer Inhibitoren.  |  Ziemska, J. and Solecka, J. 2016. Rocz Panstw Zakl Hig. 67: 329-342. PMID: 27922739
  12. Hexachlorbenzol verändert den Zellzyklus durch Regulierung der Proteinkomplexe p27-Cyclin E-CDK2 und c-Src-p27.  |  Ventura, C., et al. 2017. Toxicol Lett. 270: 72-79. PMID: 28215542
  13. Die gezielte RIPK3-Oligomerisierung blockiert die Nekroptose, ohne Apoptose auszulösen.  |  Li, W., et al. 2020. FEBS Lett. 594: 2294-2302. PMID: 32412649
  14. Progesteron und sein Metabolit Allopregnanolon fördern die Invasion von menschlichen Glioblastomzellen durch Metalloproteinase-9 und cSrc-Kinase.  |  Bello-Alvarez, C., et al. 2023. Oncol Lett. 25: 223. PMID: 37153033
  15. Entdeckung eines neuartigen, wirksamen und für die Src-Familie selektiven Tyrosinkinase-Inhibitors. Untersuchung der Lck- und FynT-abhängigen T-Zell-Aktivierung.  |  Hanke, JH., et al. 1996. J Biol Chem. 271: 695-701. PMID: 8557675

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