FANCI Activateurs
Les activateurs FANCI courants comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et le niclosamide CAS 50-65-7.
Les activateurs FANCI comprennent un ensemble diversifié de produits chimiques qui exercent leur influence sur la protéine FANCI, un acteur crucial dans les processus de réparation de l'ADN. Ces activateurs sont sélectionnés de manière stratégique afin d'éviter l'utilisation de matériaux biologiques, de protéines et de facteurs de croissance traditionnels. Notamment, la quercétine, un flavonoïde, active indirectement FANCI en inhibant la voie PI3K/Akt, soulageant ainsi la régulation négative imposée par cette cascade de signalisation sur FANCI. De même, la curcumine, présente dans le curcuma, module la voie NF-κB, renforçant indirectement la fonction de FANCI en perturbant les signaux inhibiteurs transmis par NF-κB. Le resvératrol, un autre activateur de la FANCI, agit par l'intermédiaire de l'axe SIRT1/FANCI. En activant SIRT1, le resvératrol facilite la désacétylation de FANCI, influençant positivement sa stabilité et son implication dans les mécanismes de réponse aux dommages de l'ADN. Ces exemples mettent en évidence la nature indirecte de l'activation de FANCI par ces substances chimiques, qui affectent les voies en amont pour finalement améliorer la fonctionnalité de FANCI.
En outre, des inhibiteurs tels que le SB-431542 et le niclosamide agissent respectivement sur les voies du TGF-β et de la Wnt/β-caténine, favorisant indirectement l'activation de FANCI. Le SB-431542 perturbe l'axe de régulation TGF-β/FANCI, tandis que le niclosamide inhibe la voie Wnt, libérant FANCI de la régulation négative. Ces interventions chimiques mettent en évidence la complexité de la régulation de FANCI et les diverses voies qui peuvent être ciblées pour activer indirectement cette protéine pivot dans la réparation de l'ADN. En outre, de petites molécules telles que A-443654, bortezomib, LY294002, dasatinib, trametinib, A-1210477 et selumetinib agissent par le biais de divers mécanismes, notamment Akt, la dégradation protéasomale, PI3K, Src kinase et MDM2, pour activer indirectement FANCI. Ces produits chimiques interfèrent avec des voies de signalisation spécifiques, libérant ainsi les contraintes inhibitrices de FANCI et favorisant sa participation au maintien de l'intégrité génomique. En résumé, les activateurs de FANCI représentent un spectre de produits chimiques choisis stratégiquement pour leur capacité à moduler des voies cellulaires clés, influençant indirectement l'activation de FANCI dans les processus de réparation de l'ADN.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un composé flavonoïde qui exerce ses effets en inhibant la voie PI3K/Akt. En supprimant l'activation d'Akt, elle active indirectement FANCI. La voie PI3K/Akt est connue pour réguler négativement la FANCI, et l'interférence de la quercétine entraîne une amélioration de la fonction de la FANCI. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, présente dans le curcuma, agit comme un activateur indirect de FANCI en modulant la voie NF-κB. Elle inhibe l'activation du NF-κB, ce qui entraîne une diminution de l'expression des régulateurs négatifs du FANCI. Cette perturbation de la voie NF-κB influence positivement l'activité du FANCI, favorisant son rôle dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol fonctionne comme un activateur de SIRT1, ayant un impact sur l'axe SIRT1/FANCI. En renforçant l'activité de SIRT1, le resvératrol favorise la désacétylation de FANCI, influençant positivement sa stabilité et sa fonction dans les voies de réponse aux dommages de l'ADN. Ce produit chimique active indirectement FANCI en modulant l'état d'acétylation critique pour l'engagement de FANCI dans les mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-β qui active indirectement le FANCI. En bloquant la signalisation du TGF-β, il empêche l'effet inhibiteur du TGF-β sur l'expression et la fonction du FANCI. Cette interférence renforce le rôle de FANCI dans les processus de réparation de l'ADN, ce qui fait du SB-431542 un activateur indirect par la perturbation de l'axe de régulation TGF-β/FANCI. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Le niclosamide agit comme un inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine, favorisant indirectement l'activation de FANCI. Grâce à l'inhibition de la signalisation Wnt, le niclosamide perturbe la régulation négative de FANCI, ce qui lui permet de participer davantage aux mécanismes de réparation des lésions de l'ADN. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
A-443654 est un inhibiteur sélectif de l'Akt qui active indirectement FANCI en freinant la phosphorylation médiée par l'Akt. Cette interférence empêche l'inhibition de FANCI induite par Akt, ce qui améliore la fonctionnalité de FANCI dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, active indirectement FANCI en stabilisant les niveaux de protéines de FANCI. En inhibant la dégradation protéasomique de FANCI, le bortézomib renforce l'engagement de FANCI dans les mécanismes de réparation de l'ADN, ce qui en fait un activateur indirect par la modulation du renouvellement des protéines de FANCI. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, active indirectement FANCI en modulant l'activité de la kinase Src. En inhibant la kinase Src, le dasatinib perturbe la régulation négative de FANCI, ce qui renforce la fonction de FANCI dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui active indirectement FANCI en influençant la voie MAPK/ERK. Par l'inhibition de la MEK, le trametinib atténue la voie MAPK/ERK, soulageant l'effet inhibiteur sur FANCI et favorisant son implication dans les mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477 est un inhibiteur sélectif de MDM2 qui active indirectement FANCI en empêchant l'ubiquitination et la dégradation médiées par MDM2. En stabilisant les niveaux de protéines FANCI, A-1210477 renforce le rôle de FANCI dans les mécanismes de réparation des dommages à l'ADN, ce qui en fait un activateur indirect par la modulation du renouvellement des protéines FANCI. | ||||||