FANCI阻害剤は、ファンコニ貧血経路およびDNA修復プロセスに関与するこの重要なタンパク質の活性を調節するために設計された多様な化学物質を含みます。これらの阻害剤は、FANCI自体を標的とする直接阻害剤と、上流または下流のシグナル伝達経路を調節することによってその活性に影響を与える間接阻害剤に分類されます。シスプラチンのような直接阻害剤は、DNA損傷を誘発することによってFANCIに特異的に作用し、ファンコニ貧血経路を活性化させます。クルクミン、LY294002、ワートマニンなどの間接阻害剤は、PI3K/AKT経路を標的とし、FANCIの発現と機能を調節するシグナル伝達カスケードを破壊します。これらの化合物は、PI3K依存性シグナル伝達とFANCI媒介DNA修復プロセスの相互作用を調査するためのツールを提供します。
NU7026、KU-55933、VE-821のような化学阻害剤は、それぞれDNA-PK、ATM、ATRなどの特定のキナーゼを標的とし、DNA損傷応答経路を破壊し、FANCIのリクルートメントと活性化を変化させます。これらの化合物は、FANCIの活性とゲノム安定性を調節する戦略に関する貴重な洞察を提供します。AZD2281(オラパリブ)、ルカパリブ、ATR阻害剤(AZD6738)などの化合物は、PARPを標的とし、FANCIを含むDNA修復メカニズムを破壊することによってFANCIの間接的な調節を提供します。これらの阻害剤は、PARP依存性シグナル伝達とFANCI媒介DNA修復プロセスのクロストークを調査するためのツールを提供します。要約すると、これらの多様な阻害剤は、FANCIの活性を制御する複雑な調節ネットワークと、ファンコニ貧血経路およびDNA修復メカニズムを通じてゲノム安定性を維持する上でのその重要な役割を解明するための貴重なツールを研究者に提供します。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は化学的阻害剤であり、PI3K/AKT経路を標的とすることで間接的にFANCIに影響を与える。PI3Kを阻害することで、LY294002はFANCIの発現と活性化を制御するシグナル伝達カスケードを遮断する。この間接的な調節は、PI3K依存性シグナル伝達とFANCI媒介性DNA修復プロセスの相互作用を調査するためのツールを提供する。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmanninは化学的阻害剤であり、PI3K/AKT経路を標的として間接的にFANCIを調節する。PI3Kを阻害し、FANCIの発現と機能を調節する下流のシグナル伝達事象を阻害する。この間接的な調節により、PI3Kシグナル伝達とFANCI媒介DNA修復プロセスの間のクロストークを調査する方法が提供される。 | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
NU7026(DNA-PK阻害剤II)は、DNA依存性プロテインキナーゼ(DNA-PK)を標的としてFANCIに間接的に影響を与える化学的阻害剤です。NU7026はDNA-PKを阻害することでDNA修復機構を破壊し、FANCIと他の修復因子間の相互作用を変化させます。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
AZD2281(別名オラパリブ)は、ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)を標的として間接的にFANCIを調節する化学的阻害剤である。AZD2281はPARPを阻害することで、FANCIが関与するDNA修復メカニズムを阻害する。この間接的な調節により、PARP依存性シグナル伝達とFANCI媒介性DNA修復プロセスの間のクロストークを調査する方法が提供される。 | ||||||
ATM Kinase 抑制剤 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATMキナーゼ阻害剤であるKU-55933は、化学的阻害剤であり、アテローム性動脈硬化症変異(ATM)キナーゼを標的としてFANCIに間接的に影響を与えます。ATMを阻害することで、KU-55933はDNA損傷応答経路を遮断し、FANCIの動員と活性化を変化させます。 | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821は、化学的阻害剤であり、アテローム性運動失調症およびRad3関連(ATR)キナーゼを標的として間接的にFANCIを調節する。ATRを阻害することで、VE-821はDNA損傷応答経路を遮断し、FANCIの動員と活性化を変化させる。この間接的な調節は、ATR依存性シグナル伝達とFANCI媒介性DNA修復プロセスの相互作用を調査するためのツールを提供する。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンは、DNA損傷を誘導することでFANCIに直接影響を与える化学物質である。シスプラチンはDNA付加体を形成し、FANCIを含むファンコニー貧血経路の活性化につながる。この直接的な調節は、化学療法剤としてのシスプラチンの役割と、FANCI媒介性DNA修復プロセスへの影響についての洞察を提供する。 | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738はATRキナーゼを標的としてFANCIを間接的に調節するATR阻害剤である。AZD6738はATRを阻害することでDNA損傷応答経路を遮断し、FANCIの動員と活性化を変化させる。この間接的な調節は、ATR依存性シグナル伝達とFANCI媒介性DNA修復プロセスの相互作用を調査する手段を提供する。 | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
ルカパリブは化学的阻害剤であり、ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ(PARP)を標的とすることで間接的にFANCIを調節する。PARPを阻害することで、ルカパリブはFANCIが関与するDNA修復メカニズムを阻害する。この間接的な調節により、PARP依存性シグナル伝達とFANCI媒介性DNA修復プロセスの間のクロストークを調査する方法が提供される。 | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
KU-60019は、化学的阻害剤であり、アテローム性動脈硬化症突然変異(ATM)キナーゼを標的とすることで、間接的にFANCIに影響を及ぼします。ATMを阻害することで、KU-60019はDNA損傷応答経路を遮断し、FANCIの動員と活性化を変化させます。 |