FANCI Inibidores
Os inibidores comuns de FANCI incluem, entre outros, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, inibidor de DNA-PK II CAS 154447-35-5, Olaparib CAS 763113-22-0 e inibidor da quinase ATM CAS 587871-26-9.
Os inibidores da FANCI englobam um conjunto diversificado de produtos químicos concebidos para modular a atividade desta proteína crítica envolvida na via da anemia de Fanconi e nos processos de reparação do ADN. Estes inibidores podem ser classificados em inibidores directos, que têm como alvo a própria FANCI, e inibidores indirectos, que influenciam a sua atividade através da modulação de vias de sinalização a montante ou a jusante. Os inibidores directos, como a cisplatina, actuam especificamente sobre a FANCI induzindo danos no ADN, o que leva à ativação da via da anemia de Fanconi. Os inibidores indirectos, incluindo a Curcumina, o LY294002 e a Wortmannina, têm como alvo a via PI3K/AKT, interrompendo as cascatas de sinalização que regulam a expressão e a função da FANCI. Estes compostos oferecem ferramentas para investigar a interação entre a sinalização dependente de PI3K e os processos de reparação do ADN mediados por FANCI.
Inibidores químicos como o NU7026, o KU-55933 e o VE-821 têm como alvo cinases específicas, como a DNA-PK, a ATM e a ATR, respetivamente, interrompendo as vias de resposta aos danos no ADN e alterando o recrutamento e a ativação do FANCI. Estes compostos fornecem informações valiosas sobre estratégias para modular a atividade da FANCI e a estabilidade genómica. Compostos como o AZD2281 (Olaparib), o Rucaparib e o inibidor da ATR (AZD6738) têm como alvo a PARP, oferecendo uma modulação indireta da FANCI ao perturbar os mecanismos de reparação do ADN que envolvem a FANCI. Estes inibidores fornecem ferramentas para investigar a interação entre a sinalização dependente de PARP e os processos de reparação do ADN mediados por FANCI. Em resumo, estes diversos inibidores oferecem ferramentas valiosas para os investigadores dissecarem as intrincadas redes reguladoras que controlam a atividade da FANCI e o seu papel fundamental na manutenção da estabilidade genómica através da via da anemia de Fanconi e dos mecanismos de reparação do ADN.
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor químico que influencia indiretamente a FANCI ao visar a via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 interrompe as cascatas de sinalização que regulam a expressão e a ativação da FANCI. Esta modulação indireta oferece uma ferramenta para investigar a interação entre a sinalização dependente de PI3K e os processos de reparação do ADN mediados por FANCI. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor químico que modula indiretamente a FANCI, visando a via PI3K/AKT. Inibe a PI3K, interrompendo os eventos de sinalização a jusante que regulam a expressão e a função da FANCI. Esta modulação indireta fornece um meio para investigar a interação entre a sinalização PI3K e os processos de reparação do ADN mediados por FANCI. | ||||||
DNA-PK Inhibitor II | 154447-35-5 | sc-202143 sc-202143A | 10 mg 50 mg | $155.00 $660.00 | 6 | |
O NU7026 (Inibidor II de ADN-PK) é um inibidor químico que influencia indiretamente o FANCI ao visar a proteína quinase dependente do ADN (ADN-PK). Ao inibir a DNA-PK, o NU7026 perturba a maquinaria de reparação do ADN, alterando as interações entre a FANCI e outros factores de reparação. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O AZD2281, também conhecido como Olaparib, é um inibidor químico que modula indiretamente a FANCI ao visar a poli(ADP-ribose) polimerase (PARP). Ao inibir a PARP, o AZD2281 interrompe os mecanismos de reparação do ADN que envolvem a FANCI. Esta modulação indireta fornece um meio para investigar o cruzamento entre a sinalização dependente de PARP e os processos de reparação do ADN mediados por FANCI. | ||||||
ATM Kinase Inhibitor | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
O inibidor da quinase ATM, KU-55933, é um inibidor químico que influencia indiretamente o FANCI ao visar a quinase da ataxia-telangiectasia mutada (ATM). Ao inibir a ATM, o KU-55933 perturba as vias de resposta aos danos no ADN, alterando o recrutamento e a ativação do FANCI. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
O VE-821 é um inibidor químico que modula indiretamente a FANCI ao visar a ataxia-telangiectasia e a cinase relacionada com a Rad3 (ATR). Ao inibir a ATR, o VE-821 interrompe as vias de resposta aos danos no ADN, alterando o recrutamento e a ativação da FANCI. Esta modulação indireta oferece uma ferramenta para investigar a interação entre a sinalização dependente de ATR e os processos de reparação do ADN mediados por FANCI. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina é um composto químico que influencia diretamente a FANCI ao induzir danos no ADN. Forma aductos de ADN, levando à ativação da via da anemia de Fanconi, incluindo a FANCI. Esta modulação direta fornece informações sobre o papel da cisplatina como agente quimioterapêutico e o seu impacto nos processos de reparação do ADN mediados pela FANCI. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
O AZD6738, um inibidor da ATR, modula indiretamente a FANCI ao visar a quinase ATR. Ao inibir a ATR, o AZD6738 interrompe as vias de resposta aos danos no ADN, alterando o recrutamento e a ativação da FANCI. Esta modulação indireta oferece uma ferramenta para investigar a interação entre a sinalização dependente de ATR e os processos de reparação do ADN mediados por FANCI. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
O Rucaparib é um inibidor químico que modula indiretamente a FANCI ao visar a poli(ADP-ribose) polimerase (PARP). Ao inibir a PARP, o Rucaparib interrompe os mecanismos de reparação do ADN que envolvem a FANCI. Esta modulação indireta fornece um meio para investigar o cruzamento entre a sinalização dependente de PARP e os processos de reparação de ADN mediados por FANCI. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
O KU-60019 é um inibidor químico que influencia indiretamente o FANCI ao visar a cinase da ataxia-telangiectasia mutada (ATM). Ao inibir a ATM, o KU-60019 perturba as vias de resposta aos danos no ADN, alterando o recrutamento e a ativação do FANCI. | ||||||