Date published: 2025-9-6

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KU 60019 (CAS 925701-46-8)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
(2R,6S-rel)-2,6-Dimethyl-N-[5-[6-(4-morpholinyl)-4-oxo-4H-pyran-2-yl]-9H-thioxanthen-2-yl-4-morpholineacetamide
Applicazione:
KU 60019 è un inibitore della chinasi ATM
Numero CAS:
925701-46-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
547.67
Formula molecolare:
C30H33N3O5S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
Available in US only.
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KU 60019 è un potente inibitore della chinasi ATM. Contro un gruppo di 229 chinasi proteiche, mostra pochi o nessun effetto non specifico sul bersaglio, mostrando una selettività simile a quella di KU 55933. KU 60019 ha anche dimostrato di inibire l'invasione e la migrazione delle cellule di glioma umano in vitro. ATM contribuisce alla regolazione del ciclo cellulare, soprattutto in risposta ai danni al DNA. L'inibizione di ATM può interrompere i normali checkpoint del ciclo cellulare, consentendo alle cellule con danni al DNA di avanzare nel ciclo cellulare, il che può portare a mutazioni. ATM svolge anche un ruolo chiave nella risposta cellulare alle radiazioni ionizzanti, che inducono rotture del doppio filamento di DNA. Le cellule con ATM inibita sono spesso più sensibili alle radiazioni.


KU 60019 (CAS 925701-46-8) Referenze

  1. L'inibizione dinamica della chinasi ATM fornisce una strategia per la radiosensibilizzazione e il controllo della crescita del glioblastoma multiforme.  |  Golding, SE., et al. 2012. Cell Cycle. 11: 1167-73. PMID: 22370485
  2. L'inibizione della chinasi ATM sensibilizza preferenzialmente il glioma p53-mutante alle radiazioni ionizzanti.  |  Biddlestone-Thorpe, L., et al. 2013. Clin Cancer Res. 19: 3189-200. PMID: 23620409
  3. Prevedibilità, efficacia e sicurezza della radiosensibilizzazione di cellule iniziali di glioblastoma da parte dell'inibitore ATM KU-60019.  |  Vecchio, D., et al. 2014. Int J Cancer. 135: 479-91. PMID: 24443327
  4. Lo screening chimico identifica ATM come bersaglio per alleviare la senescenza.  |  Kang, HT., et al. 2017. Nat Chem Biol. 13: 616-623. PMID: 28346404
  5. ATM nella riparazione del DNA nel cancro.  |  Jin, MH. and Oh, DY. 2019. Pharmacol Ther. 203: 107391. PMID: 31299316
  6. Screening degli inibitori delle chinasi che downregolano l'espressione di PD-L1 mediante immunoblots quantitativi su/in cellula.  |  Xie, Y., et al. 2020. Eur J Pharm Sci. 142: 105088. PMID: 31626963
  7. L'inibizione di piccole molecole della chinasi ATM aumenta la frequenza di inserzione di 1-bp di CRISPR-Cas9.  |  Bermudez-Cabrera, HC., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5111. PMID: 34433825
  8. Il carcinoma polmonare non a piccole cellule mutante in PTEN richiede ATM per sopprimere la segnalazione pro-apoptotica ed eludere la radioterapia.  |  Fischer, T., et al. 2022. Cell Biosci. 12: 50. PMID: 35477555
  9. L'inibizione di PLK3 attenua l'apoptosi delle cellule epiteliali tubulari dopo ischemia-riperfusione renale bloccando la risposta al danno al DNA mediata da ATM/P53.  |  Deng, W., et al. 2022. Oxid Med Cell Longev. 2022: 4201287. PMID: 35783188
  10. La co-inibizione di ATM e ROCK migliora sinergicamente la proliferazione cellulare nella senescenza replicativa attivando FOXM1 ed E2F1.  |  Yang, EJ., et al. 2022. Commun Biol. 5: 702. PMID: 35835838
  11. L'Atassia Telangiectasia-Mutata è attivata ma non necessaria per l'infezione produttiva da Autographa californica Multiple Nucleopolyhedrovirus.  |  Erickson, JR., et al. 2022. J Virol. 96: e0126922. PMID: 36314821
  12. Effetti di diversi farmaci e trattamenti ormonali sulla glutatione S-transferasi 2 di Toxoplasma gondii.  |  Li, S., et al. 2022. Parasit Vectors. 15: 461. PMID: 36510329
  13. La mutazione dell'atassia-telangiectasia è coinvolta nella formazione di autolisosomi.  |  Hwang, M., et al. 2023. Biomol Ther (Seoul).. PMID: 36941082

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

KU 60019, 10 mg

sc-363284
10 mg
$243.00
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KU 60019, 50 mg

sc-363284A
50 mg
$1015.00
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