FANCI Activadores
Entre los activadores comunes de FANCI se incluyen, entre otros, la quercetina CAS 117-39-5, la curcumina CAS 458-37-7, el resveratrol CAS 501-36-0, el SB 431542 CAS 301836-41-9 y la niclosamida CAS 50-65-7.
Los activadores de FANCI comprenden un conjunto diverso de sustancias químicas que ejercen su influencia sobre la proteína FANCI, un actor crucial en los procesos de reparación del ADN. Estos activadores se seleccionan estratégicamente para evitar el uso de materiales biológicos, proteínas y factores de crecimiento tradicionales. En particular, la quercetina, un flavonoide, activa indirectamente FANCI mediante la inhibición de la vía PI3K/Akt, aliviando la regulación negativa impuesta por esta cascada de señalización sobre FANCI. Del mismo modo, la curcumina, presente en la cúrcuma, modula la vía NF-κB, mejorando indirectamente la función de FANCI al interrumpir las señales inhibitorias transmitidas a través de NF-κB. El resveratrol, otro activador de FANCI, actúa a través del eje SIRT1/FANCI. Al activar SIRT1, el resveratrol facilita la desacetilación de FANCI, influyendo positivamente en su estabilidad y participación en los mecanismos de respuesta al daño del ADN. Estos ejemplos ponen de relieve la naturaleza indirecta de la activación de FANCI por estas sustancias químicas, que afectan a vías anteriores para, en última instancia, mejorar la funcionalidad de FANCI.
Además, inhibidores como el SB-431542 y la niclosamida actúan sobre las vías TGF-β y Wnt/β-catenina, respectivamente, promoviendo indirectamente la activación de FANCI. El SB-431542 interrumpe el eje regulador TGF-β/FANCI, mientras que la niclosamida inhibe la vía Wnt, liberando a FANCI de la regulación negativa. Estas intervenciones químicas muestran la complejidad de la regulación de FANCI y las diversas vías a las que puede dirigirse para activar indirectamente esta proteína fundamental en la reparación del ADN. Además, pequeñas moléculas como A-443654, bortezomib, LY294002, dasatinib, trametinib, A-1210477 y selumetinib actúan a través de varios mecanismos, incluyendo Akt, degradación proteasomal, PI3K, Src quinasa y MDM2, para activar indirectamente FANCI. Estas sustancias químicas interfieren con vías de señalización específicas, aliviando las restricciones inhibitorias sobre FANCI y promoviendo su participación en el mantenimiento de la integridad genómica. En resumen, los activadores de FANCI representan un espectro de sustancias químicas elegidas estratégicamente por su capacidad para modular vías celulares clave, influyendo indirectamente en la activación de FANCI en los procesos de reparación del ADN.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina es un compuesto flavonoide que ejerce sus efectos inhibiendo la vía PI3K/Akt. Al suprimir la activación de Akt, activa indirectamente FANCI. Se sabe que la vía PI3K/Akt regula negativamente el FANCI, y la interferencia de la quercetina da lugar a un aumento de la función del FANCI. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina, presente en la cúrcuma, actúa como activador indirecto del FANCI modulando la vía del NF-κB. Inhibe la activación de NF-κB, lo que provoca una disminución de la expresión de los reguladores negativos de FANCI. Esta alteración de la vía NF-κB influye positivamente en la actividad de FANCI, promoviendo su papel en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
El resveratrol funciona como activador de la SIRT1, influyendo en el eje SIRT1/FANCI. Al potenciar la actividad de SIRT1, el resveratrol promueve la desacetilación de FANCI, influyendo positivamente en su estabilidad y función en las vías de respuesta al daño del ADN. Esta sustancia química activa indirectamente FANCI modulando el estado de acetilación crítico para la participación de FANCI en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB-431542 es un inhibidor del receptor TGF-β que activa indirectamente el FANCI. Al bloquear la señalización del TGF-β, impide el efecto inhibidor del TGF-β sobre la expresión y la función de FANCI. Esta interferencia potencia el papel de FANCI en los procesos de reparación del ADN, lo que convierte al SB-431542 en un activador indirecto mediante la interrupción del eje regulador TGF-β/FANCI. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamida actúa como un inhibidor de la vía Wnt/β-catenina, promoviendo indirectamente la activación de FANCI. A través de la inhibición de la señalización Wnt, la niclosamida altera la regulación negativa de FANCI, permitiendo su mayor participación en los mecanismos de reparación de daños en el ADN. | ||||||
A-443654 | 552325-16-3 | sc-507339 | 1 mg | $140.00 | ||
El A-443654 es un inhibidor selectivo de Akt que activa indirectamente el FANCI amortiguando la fosforilación mediada por Akt. Esta interferencia impide la inhibición de FANCI inducida por Akt, lo que conduce a una mayor funcionalidad de FANCI en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, activa indirectamente FANCI estabilizando los niveles de proteína FANCI. Al inhibir la degradación proteasomal de FANCI, el bortezomib potencia la participación de FANCI en los mecanismos de reparación del ADN, lo que lo convierte en un activador indirecto mediante la modulación del recambio de la proteína FANCI. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor de la tirosina quinasa, activa indirectamente el FANCI modulando la actividad de la quinasa Src. Al inhibir la quinasa Src, el dasatinib altera la regulación negativa de FANCI, lo que conduce a una mayor función de FANCI en los procesos de reparación del ADN. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK que activa indirectamente FANCI al influir en la vía MAPK/ERK. Mediante la inhibición de MEK, el trametinib amortigua la vía MAPK/ERK, aliviando el efecto inhibidor sobre FANCI y promoviendo su participación en los mecanismos de reparación del ADN. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
El A-1210477 es un inhibidor selectivo de MDM2 que activa indirectamente FANCI al impedir la ubiquitinación y degradación mediadas por MDM2. Al estabilizar los niveles de proteína FANCI, el A-1210477 potencia el papel de FANCI en los mecanismos de reparación del daño en el ADN, lo que lo convierte en un activador indirecto a través de la modulación del recambio de la proteína FANCI. | ||||||