FANCI激活剂

槲皮素是一种黄酮类化合物，它通过抑制 PI3K/Akt 通路来发挥作用。通过抑制 Akt 的活化，它间接激活了 FANCI。众所周知，PI3K/Akt 通路对 FANCI 有负向调节作用，而槲皮素的干扰作用会增强 FANCI 的功能。

姜黄中的姜黄素可以通过调节 NF-κB 通路间接激活 FANCI。它能抑制 NF-κB 的活化，导致 FANCI 负调控因子的表达减少。NF-κB 通路的中断会对 FANCI 的活性产生积极影响，促进其在 DNA 修复过程中发挥作用。

白藜芦醇是一种 SIRT1 激活剂，对 SIRT1/FANCI 轴产生影响。通过增强 SIRT1 的活性，白藜芦醇可促进 FANCI 的去乙酰化，从而对其在 DNA 损伤反应途径中的稳定性和功能产生积极影响。这种化学物质通过调节对 FANCI 参与 DNA 修复机制至关重要的乙酰化状态，间接激活 FANCI。

SB-431542 是一种 TGF-β 受体抑制剂，可间接激活 FANCI。通过阻断 TGF-β 信号传导，它能阻止 TGF-β 对 FANCI 表达和功能的抑制作用。这种干扰增强了 FANCI 在 DNA 修复过程中的作用，使 SB-431542 成为一种通过破坏 TGF-β/FANCI 调节轴的间接激活剂。

氯硝柳胺是一种Wnt/β-catenin通路抑制剂，可间接促进FANCI的激活。通过抑制Wnt信号传导，氯硝柳胺可破坏FANCI的负调控，从而使其更多地参与DNA损伤修复机制。

A-443654 是一种选择性 Akt 抑制剂，通过抑制 Akt 介导的磷酸化间接激活 FANCI。这种干扰可防止 Akt 诱导的对 FANCI 的抑制，从而增强 FANCI 在 DNA 修复过程中的功能。

蛋白酶体抑制剂硼替佐米可通过稳定 FANCI 蛋白水平间接激活 FANCI。通过抑制蛋白酶体对 FANCI 的降解，硼替佐米提高了 FANCI 在 DNA 修复机制中的参与度，使其成为一种通过调节 FANCI 蛋白周转的间接激活剂。

达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过调节 Src 激酶的活性间接激活 FANCI。通过抑制 Src 激酶，达沙替尼破坏了 FANCI 的负调控，从而增强了 FANCI 在 DNA 修复过程中的功能。

曲美替尼是一种MEK抑制剂，可通过影响MAPK/ERK途径间接激活FANCI。曲美替尼通过抑制MEK，抑制MAPK/ERK途径，从而减轻对FANCI的抑制作用，促进其参与DNA修复机制。

A-1210477是一种选择性MDM2抑制剂，它通过阻止MDM2介导的泛素化和降解间接激活FANCI。通过稳定 FANCI 蛋白水平，A-1210477 增强了 FANCI 在 DNA 损伤修复机制中的作用，使其成为一种通过调节 FANCI 蛋白周转的间接激活剂。