Date published: 2025-10-10

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Trametinib (CAS 871700-17-3)

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Alternative Namen:
Trametinib is also known as GSK1120212.
Anwendungen:
Trametinib ist ein allosterischer Inhibitor von MEK1/MEK2, der das Tumorwachstum in Maus-Xenograft-Modellen reduziert.
CAS Nummer:
871700-17-3
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
615.39
Summenformel:
C26H23FIN5O4
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Trametinib ist ein Molekül, das aufgrund seiner Rolle als Mitogen-aktivierter Proteinkinase (MEK)-Inhibitor umfangreich im Kontext der molekularbiologischen und onkologischen Forschung untersucht wird. In Laborumgebungen wird es häufig verwendet, um die Signalwege zu verstehen, die an Zellproliferation, Differenzierung und Überleben beteiligt sind. Durch die Hemmung von MEK hilft Trametinib den Forschern, den MAPK/ERK-Signalweg aufzuklären, der bei verschiedenen Formen von Krebs häufig dysreguliert ist. Dies hat Auswirkungen auf das Verständnis der molekularen Grundlagen der Tumorgenese und der Entwicklung von Resistenz gegen Krebstherapien. Darüber hinaus wird Trametinib in Studien eingesetzt, die die kombinatorischen Effekte der gezielten Beeinflussung mehrerer Signalwege in Krebszellen untersuchen, um die Ergebnisse der MEK-Inhibition in Kombination mit anderen Methoden zu untersuchen. Es dient auch als Werkzeugverbindung in der Zellsignaltransduktionsforschung, um die Rolle von MEK in nicht-krebsartigen physiologischen Prozessen zu untersuchen.


Trametinib (CAS 871700-17-3) Literaturhinweise

  1. Trametinib (GSK1120212) für die Behandlung von Melanomen.  |  Salama, AK. and Kim, KB. 2013. Expert Opin Pharmacother. 14: 619-27. PMID: 23432625
  2. Trametinib: ein MEK-Inhibitor zur Behandlung des metastasierten Melanoms.  |  Lugowska, I., et al. 2015. Onco Targets Ther. 8: 2251-9. PMID: 26347206
  3. Therapeutisches Potenzial von Trametinib zur Hemmung der Mutagenese durch Inaktivierung des Proteinkinasewegs bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Jeanson, A., et al. 2019. Expert Rev Anticancer Ther. 19: 11-17. PMID: 30513023
  4. Trametinib lindert die durch Lipopolysaccharid verursachte akute Lungenverletzung durch Hemmung des MEK-ERK-Egr-1-Signalwegs.  |  Chen, S., et al. 2020. Int Immunopharmacol. 80: 106152. PMID: 31926447
  5. Trametinib potenziert die TRAIL-induzierte Apoptose durch FBW7-abhängigen Mcl-1-Abbau in Darmkrebszellen.  |  Lin, L., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 6822-6832. PMID: 32352219
  6. Trametinib verstärkt die ATRA-induzierte Differenzierung in AML-Zellen.  |  Lu, H., et al. 2021. Leuk Lymphoma. 62: 3361-3372. PMID: 34355652
  7. Trametinib hemmt das Wachstum und die aerobe Glykolyse von Gliomzellen durch Angreifen der PKM2/c-Myc-Achse.  |  Gao, M., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 760055. PMID: 34744739
  8. Kombinatorische Wirkung von Azacitidin und Trametinib auf NRAS-mutierte Melanome.  |  Hanft, KM., et al. 2022. Pediatr Blood Cancer. 69: e29468. PMID: 34866327
  9. CircNFIB hemmt das Tumorwachstum und die Metastasierung durch Unterdrückung der MEK1/ERK-Signalübertragung beim intrahepatischen Cholangiokarzinom.  |  Du, J., et al. 2022. Mol Cancer. 21: 18. PMID: 35039066
  10. Funktionelle Proteomik von patienteneigenen Plattenepithelkarzinomzellen des Kopfes und Halses offenbart neue Anwendungsmöglichkeiten von Trametinib.  |  Vigoda, M., et al. 2022. Cancer Biol Ther. 23: 310-318. PMID: 35343367
  11. Der Angriff auf die Protein-Arginin-Methyltransferase 5 sensibilisiert das Glioblastom für Trametinib.  |  Banasavadi-Siddegowda, YK., et al. 2022. Neurooncol Adv. 4: vdac095. PMID: 35875691
  12. Prädiktive Biomarker für das Ansprechen auf Trametinib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.  |  Parekh, PR., et al. 2022. Tumour Biol. 44: 249-267. PMID: 36502357
  13. Der MEK-Inhibitor Trametinib verbessert die Ergebnisse nach einer Subarachnoidalblutung bei weiblichen Ratten.  |  Bömers, JP., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36558896

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