TCP11L1 Inhibitoren
Gängige TCP11L1 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9, Gö 6976 CAS 136194-77-9 und H-89 dihydrochloride CAS 130964-39-5.
Chemische Inhibitoren von TCP11L1 sind Verbindungen, die indirekt die Funktionen dieses Proteins hemmen können, indem sie auf verschiedene Signalwege und Enzyme abzielen, die an zellulären Prozessen wie der Regulierung des Zellzyklus, der Spermatogenese und der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt sind. Alsterpaullon und Indirubin-3'-monoxim, beides Cyclin-abhängige Kinase-Inhibitoren, können die Zellzyklusregulierung verändern, indem sie Kinasen hemmen, die für das Fortschreiten des Zellzyklus entscheidend sind, und damit die Rolle von TCP11L1 in diesem Prozess beeinflussen. In ähnlicher Weise können Bisindolylmaleimid I, Chelerythrinchlorid und Gö6976, die alle die Proteinkinase C hemmen, die Signalwege unterbrechen, an denen TCP11L1 beteiligt ist, und so die zelluläre Proliferation und Differenzierungsprozesse beeinflussen, an denen TCP11L1 normalerweise beteiligt ist.
LY294002, ein PI3K-Inhibitor, kann die Funktion von TCP11L1 weiter beeinträchtigen, indem er nachgeschaltete Signalvorgänge im Zusammenhang mit dem Zellwachstum und -überleben verändert. ML7-Hydrochlorid kann die Zellbewegung und -struktur beeinflussen, indem es die Myosin-Leichtketten-Kinase hemmt, die für die Dynamik des Zytoskeletts und damit für die Funktion von TCP11L1 bei der Zellmotilität von entscheidender Bedeutung ist. PD98059 und U0126 können den MAPK/ERK-Signalweg durch Hemmung von MEK unterbrechen, was wiederum die Beteiligung von TCP11L1 an der Zellproliferation und -differenzierung beeinträchtigen kann. In ähnlicher Weise kann SP600125 den JNK-Signalweg hemmen, der ebenfalls Teil der MAPK-Signalkaskade ist, was zu einer indirekten Hemmung der Rolle von TCP11L1 bei Signaltransduktionsprozessen führt. Schließlich kann Y-27632, ein selektiver Inhibitor der ROCK-Kinase, die Regulierung der Architektur des Zytoskeletts und der Zellmotilität beeinflussen, Prozesse, an denen TCP11L1 beteiligt ist, und somit die funktionelle Kapazität von TCP11L1 in diesen zellulären Mechanismen beeinflussen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullon ist als Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor bekannt. Da TCP11L1 an der Spermatogenese beteiligt ist und die Zellzyklusregulation für diesen Prozess von entscheidender Bedeutung ist, kann die Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen durch Alsterpaullon indirekt die Funktion von TCP11L1 bei der Zellzyklusregulation hemmen. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Diese Chemikalie ist ein Proteinkinase-C-Hemmer. Proteinkinase C ist integraler Bestandteil verschiedener Signalwege, einschließlich derer, die die zelluläre Proliferation und Differenzierung regulieren. Die Hemmung der Proteinkinase C kann indirekt die funktionelle Rolle von TCP11L1 in diesen Signalwegen hemmen. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Chelerythrin-Chlorid ist ein selektiver Inhibitor der Proteinkinase C. Durch die Hemmung der Proteinkinase C kann diese Chemikalie Signalwege unterbrechen, an denen TCP11L1 beteiligt ist, und so möglicherweise dessen funktionelle Rolle in Prozessen wie der Zellkommunikation und der Spermatogenese hemmen. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 ist ein potenter Inhibitor bestimmter Isoformen der Proteinkinase C. Wenn die TCP11L1-Aktivität mit der Proteinkinase C-vermittelten Signalübertragung in Verbindung steht, kann Gö6976 TCP11L1 indirekt durch die Unterdrückung dieser Signalwege hemmen, was für die funktionelle Rolle von TCP11L1 von entscheidender Bedeutung sein könnte. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 ist dafür bekannt, die Proteinkinase A zu hemmen. Die Proteinkinase A ist an mehreren zellulären Prozessen beteiligt, darunter die Signaltransduktion und die Regulierung des Zellzyklus. Die Hemmung der Proteinkinase A kann TCP11L1 indirekt hemmen, indem diese kritischen zellulären Prozesse unterbrochen werden. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Diese Chemikalie ist ein Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen. Da TCP11L1 an zellulären Prozessen beteiligt ist, die durch Cyclin-abhängige Kinasen reguliert werden können, kann die Hemmung durch Indirubin-3'-monoxim folglich die Funktion von TCP11L1 in diesen Prozessen hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, einem wichtigen Signalüberträger in mehreren Signalwegen, einschließlich derer, die das Zellwachstum und das Überleben regulieren. Die Hemmung von PI3K kann TCP11L1 indirekt hemmen, indem sie nachgeschaltete Signalereignisse beeinflusst, an denen TCP11L1 beteiligt sein könnte. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7-Hydrochlorid hemmt wirksam die Myosin-Leichtkettenkinase. Da TCP11L1 eine Rolle bei der Zellbewegung und -struktur spielt, kann die Hemmung der Myosin-Leichtkettenkinase TCP11L1 indirekt hemmen, indem sie die Dynamik des Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinflusst. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, das dem MAPK/ERK-Signalweg vorgeschaltet ist. Der ERK-Signalweg ist an verschiedenen zellulären Funktionen beteiligt, darunter Proliferation und Differenzierung. Die Hemmung dieses Signalwegs kann daher indirekt die funktionelle Beteiligung von TCP11L1 an diesen Prozessen hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 TCP11L1 indirekt hemmen, indem es JNK-vermittelte Signaltransduktionsprozesse unterbricht, die für die funktionelle Rolle von TCP11L1 von entscheidender Bedeutung sein könnten. | ||||||