Molekülstruktur von Alsterpaullone, CAS-Nummer: 237430-03-4
Alsterpaullone (CAS 237430-03-4)
Produktreferenzen ansehen (2)
Alternative Namen:
9-Nitropaullone
Anwendungen:
Alsterpaullone ist ein potenter ATP-kompetitiver und zellzyklusabhängiger Kinaseinhibitor
CAS Nummer:
237430-03-4
Reinheit:
>95%
Molekulargewicht:
293.28
Summenformel:
C16H11N3O3
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.
Direktverknüpfungen
Bestellinformation
Publikationen
Beschreibung
Hintergrundinformationen
Sicherheitshinweis
SDS (SDB) & Analysenzertifikate
Alsterpaullone ist ein potenter ATP-kompetitiver und zellzyklus-abhängiger Kinase-Inhibitor, der als der aktivste Paullone (sc-208152) berichtet wird. Die Paullones gehören zu einer Familie von Benzazepinonen und werden beschrieben, um die neuronale CDK5/p25 und Glykogensynthase-Kinase-3beta (GSK-3beta) stark zu inhibieren. Studien berichten, dass Alsterpaullone Caspase-9 aktiviert und Apoptose in Jurkat-Zellen fördert, CDK5/p25-abhängige Phosphorylierung von DARPP-32 in in-vitro-Mausstriatumschnitten hemmt und die Phosphorylierung von Tau durch GSK-3beta blockiert.
Alsterpaullone (CAS 237430-03-4) Literaturhinweise
- Paullone sind starke Inhibitoren der Glykogensynthase-Kinase-3beta und der Cyclin-abhängigen Kinase 5/p25. | Leost, M., et al. 2000. Eur J Biochem. 267: 5983-94. PMID: 10998059
- Alsterpaullon, ein neuartiger Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, induziert Apoptose durch Aktivierung von Caspase-9 aufgrund einer Störung des mitochondrialen Membranpotenzials. | Lahusen, T., et al. 2003. Mol Carcinog. 36: 183-94. PMID: 12669310
- Lithium wirkt Dopamin-abhängigen Verhaltensweisen entgegen, die durch eine AKT/Glykogensynthase-Kinase-3-Signalkaskade vermittelt werden. | Beaulieu, JM., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 5099-104. PMID: 15044694
- Chemosensibilisierung gegenüber Cisplatin durch Hemmstoffe des Fanconi-Anämie/BRCA-Signalwegs. | Chirnomas, D., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 952-61. PMID: 16648566
- Proliferative und androgene Wirkungen von Indirubin-Derivaten in menschlichen Prostatakrebszellen LNCaP bei subapoptotischen Konzentrationen. | Rivest, P., et al. 2011. Chem Biol Interact. 189: 177-85. PMID: 21111724
- In-vivo-Verfolgung der Wnt-Signalübertragung durch einen transgenen Biosensor-Fisch zeigt neue Aktivitätsbereiche. | Moro, E., et al. 2012. Dev Biol. 366: 327-40. PMID: 22546689
- Ektopische Aktivierung des kanonischen wnt-Signalwegs beeinflusst die ektodermale Musterung entlang der primären Achse während der Larvenentwicklung im Anthozoen Nematostella vectensis. | Marlow, H., et al. 2013. Dev Biol. 380: 324-34. PMID: 23722001
- Identifizierung von Alsterpaullon als neuartiger niedermolekularer Hemmstoff für Medulloblastome der Gruppe 3. | Faria, CC., et al. 2015. Oncotarget. 6: 21718-29. PMID: 26061748
- Das genetische Programm für die Knorpelentwicklung weist eine große Homologie innerhalb der Bilateria auf. | Tarazona, OA., et al. 2016. Nature. 533: 86-9. PMID: 27111511
- Entdeckung von Paullonen als neuartige podozytenschützende Wirkstoffe auf der Grundlage eines High-Content-Screening-Tests. | Lee, HW., et al. 2018. Am J Physiol Renal Physiol. 314: F280-F292. PMID: 29046299
- Glykogensynthase-Kinase 3β-Inhibitor, der durch Chitosan-Nanokapseln verabreicht wird, fördert eine sichere, schnelle und effiziente Aktivierung der Wnt-Signalgebung in Vivo. | Ambrosone, A., et al. 2020. ACS Biomater Sci Eng. 6: 2893-2903. PMID: 33463287
- Computergestütztes Repurposing von Arzneimitteln für die Alzheimer-Krankheit unter Verwendung von Risikogenen aus GWAS- und Einzelzell-RNA-Sequenzierungsstudien. | Xu, Y., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 617537. PMID: 34276354
- Histamin induziert die durch den Kernfaktor aktivierter T-Zellen vermittelte Transkription und die Cyclosporin-A-empfindliche Interleukin-8-mRNA-Expression in menschlichen Nabelvenen-Endothelzellen. | Boss, V., et al. 1998. Mol Pharmacol. 54: 264-72. PMID: 9687567
Inhibitor von:
βA3/A1-crystallin, 1110054M08Rik, 1300002E11Rik, 1700008A04Rik, 1700018G05Rik, 2510006D16Rik, 2610024E20Rik, 2700089E24Rik, 4930485B16Rik, 4930521A18Rik, 4931409K22Rik, 4933428G09Rik, 9230110C19Rik, A830080D01Rik, ACN9, AD031, ALS2CR7, ANKDD1B, ANKRD12, ANKRD16, ANKRD2, ANKRD20A1, ANKRD20A3, ARMC9, ARMCX5, ARMCX6, Astrotactin 2, Ataxin-8, ATXN7L1, B23, Basonuclin 2, BC003965, BC055111, BCA3, BEND6, Beta-NAP, Bles03, BMAL2, BTBD1, BTF3, C-Nap1, C12orf28, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C15orf58, C16orf65, C1orf105, C1orf43, C2orf30, C2orf37, C3orf70, C430003P19Rik, C430048L16Rik, C4orf28, C5orf29, C5orf5, C630004H02Rik, C630028N24Rik, C6orf1, C6orf126, C6orf145, C6orf65, C87414, C87436, C9orf140, C9orf97, CAP-G2, Capucin, CBWD1, CBWD3, CC2D2A, CCDC19, CCDC21, CCDC77, CCNI2, Cdc14, CDCrel-1, Cdk, Cdk10, CDKL5, CDP2, CGGBP1, CMPK2, COASTER, Collapsin Response Mediator Protein (CRMP), copine 8, cortexin 3, CPAN, CPN reg, CR16, CRYBG3, CWF19L1, CXorf66, Cxx1c, cyclin δ-1, cyclin J, Cytokeratin 9, D14Ertd449e, DAK, DALRD3, DBX2, Dcpp2, DDX34, DEPDC7, DNAH5, DTHD1, EF-HC2, EG434197, EG435366, EG636741, EG668381, ERV3, Ethanolamine kinase, EVI5L, FAM111B, FAM127C, FAM12B, FAM155A, FAM160A1, FAM39E, FAM75D3, FAM96A, FEV, FLJ32549, GAK, GCIP, GHITM, Gm355, Gm609, Gm75, GMD, GOLGA6L4, GOLGA8J, GOLGA8K, GPATCH1, GPN3, Gtlf3b, H2BFA, HEATR5B, HEATR6, HEXIM2, HOMEZ, IAH1, IdnK, IGHMBP2, Inv, IQSEC1, IRF-2BP1, Islet-2, JAMP, JM4, KBP, KBTBD8, Keratin 39, KIAA0240, KIAA0317, KIAA0753, KIAA1737, KIAA1841_0610010F05Rik, Klkb1, KPRP, KRI1, KRTAP10-7, KRTAP5-4, KRTAP9-3, KRTAP9-L2, Laforin, LAGE-3, LIN-52, LIN37, LIR-6, LOC100039269, LOC100039674, LOC100039899, LOC100041231, LOC100041241, LOC100041291, LOC100041371, LOC100041376, LOC100041422, LOC100041442, LOC147646, LOC221710, LOC284215, LOC341346, LOC391742, LOC400553, LOC441005, LOC641776, LOC645655, LOC646037, LOC648846, LOC727745, LOC727844, LOC728675, LOC729556, LOC729855, LOC730060, LRRIQ1, LTrp7, LYPD2, MAD2L1BP, MATH-5, MCEMP1, Mcpr1, MGC42105, MGC99813, MIPU1, MPc3_CBX8, MYBPHL, Myosin-XIX, N4BP1, N4BP2, Naglt1a, nArgBP2, NBPF10, Nicalin, NIF3L1 BP1, NIFK, Nim1, NOL8, Nolz-1, Nop132, NRADD, NUDE1, NuMA, OLIG3, OR5AR1, OTP, OTTMUSG00000010327, OTTMUSG00000016588, OTTMUSG00000016698, PAPD1, PAPP-A, PCBP4, PEBP2αA, PIB, PISSLRE, PLRG1, POGZ, POTE14, PRAMEF8, PRB4, PRDM10, PRDM11, PREI4, RAB6IP1, RBM45, RBMY1E, RCL1, Repetin, RINZF, ROGDI, Rpp25, Rpp40, Rslcan-8, RWDD1, RWDD2A, RY1, SART-3, SART2, Scratch2, SERF2, SHPRH, SmB, SMNDC1, SOXN, SPATA32, SPC12, Speedy E6, SRRD, STAG3, STPG2, SUHW4, Swiprosin-1, TATDN1, Tau-2, TBPL2, TCEAL2, TCEAL4, TCEAL7, TCEAL8, TCEANC, TCHHL1, TCP11L1, Tdpoz3, TDRD12, TEX27, THAP3, THAP9, THEG, TLE6, TMCC3, TMEM138, TMEM194, TMEM216, TMEM223, TMEM33, Torsin2A, TSGA10IP, TTBK1, TTBK2, TTC40, USE1, V1RI9, VAM1, Vta1, VWA3A, WBP5, WDR19, WDR21, WDR24, WDR49, WDR66, X11γ, Xlr3a, YIF1A, YJEFN3, ZC3H14, ZC3H4, ZFHX2, ZFP120, ZFP260, ZFP51, ZFP53, Zfp872, ZFP92, ZHX2, ZHX3, ZKSCAN5, ZNF134, ZNF140, ZNF169, ZNF2, ZNF20, ZNF211, ZNF223, ZNF227, ZNF229, ZNF235, ZNF248, ZNF266, ZNF275, ZNF276, ZNF28, ZNF283, ZNF330, ZNF362, ZNF366, ZNF409, ZNF41, ZNF436, ZNF454, ZNF460, ZNF483, ZNF514, ZNF518, ZNF547, ZNF564, ZNF573, ZNF574, ZNF582, ZNF583, ZNF584, ZNF585B, ZNF586, ZNF587, ZNF599, ZNF6, ZNF600, ZNF613, ZNF658, ZNF665, ZNF669, ZNF670, ZNF674, ZNF676, ZNF678, ZNF714, ZNF746, ZNF75, ZNF763, ZNF771, ZNF780A, ZNF805, ZNF821, ZNF829, ZNF83, ZNF835, ZNF837, ZNF839, ZNF888, ZNF91, ZNF99, ZSCAN16, ZSCAN18, ZSWIM7, ZXDA, und ZXDC.Aktivator von:
4931431F19Rik, Cables1, caspase-8, caspase-9, CCDC76, Cdk9, FAM89A, FLJ42117, GSKIP, IGFBP4, KIAA0195, KIF26A, KLC1, p39, PISSLRE, PP2A-B56-γ, Prickle4, RBJ, TBC1D13, TIGD1, TNIK, TSSK 1B, Ubr4, ZNF226, ZNF575, und ZNF81.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Alsterpaullone, 1 mg | sc-202453 | 1 mg | $67.00 | |||
Alsterpaullone, 5 mg | sc-202453A | 5 mg | $306.00 |