Molekülstruktur von ML-7 hydrochloride, CAS-Nummer: 110448-33-4
ML-7 hydrochloride (CAS 110448-33-4)
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Alternative Namen:
1-(5-Iodonaphthalene-1-sulfonyl)-1H-hexahydro-1,4-diazepine hydrochloride
Anwendungen:
ML-7 hydrochloride ist ein Inhibitor von MYLK, PKC und PKA
CAS Nummer:
110448-33-4
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
452.74
Summenformel:
C15H17IN2O2S•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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ML-7 hat sich als Hemmstoff von Ca2+-abhängigen und -unabhängigen glatten Muskel-MYLKs (Myosin-Leichtkettenkinasen) durch kompetitive Hemmung von ATP erwiesen und hemmt auch PKC und PKA. Diese Verbindung hemmt auch durch Schrumpfung aktivierte Zelltransporter und beeinflusst die osmotische Volumenregulation von Zellen. Mechanistische Studien deuten darauf hin, dass dies durch die Stimulation des K-Cl-Cotransports, eines zellvolumenregulierenden Mittels, geschieht. Es wurde auch berichtet, dass ML-7 das Superoxid O2--produzierende System menschlicher Neutrophilen auf eine von der Myosin-Leichtkettenkinase unabhängige Weise beeinflusst.
ML-7 hydrochloride (CAS 110448-33-4) Literaturhinweise
- Kandidat für die Hemmung der volumenempfindlichen Kinase, die den K-Cl-Kotransport reguliert: der Myosin-Leichtketten-Kinase-Inhibitor ML-7. | Kelley, SJ., et al. 2000. J Membr Biol. 178: 31-41. PMID: 11058685
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- ML-7 hemmt die Exozytose von Superoxid-produzierenden intrazellulären Kompartimenten in menschlichen Neutrophilen, die mit Phorbolmyristatacetat stimuliert wurden, auf eine von der Myosin-Leichtkettenkinase unabhängige Weise. | Odani, K., et al. 2003. Histochem Cell Biol. 119: 363-70. PMID: 12750906
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- Die Myosin-Leichtkettenkinase-Inhibitoren ML-7 und ML-9 hemmen die Anheftung von Maus-Lungenkarzinomzellen an das Fibronektin-Substrat. | Isemura, M., et al. 1991. Cell Biol Int Rep. 15: 965-72. PMID: 1773444
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- Quantitative Analyse einer antiviralen Immun-Escape-Verbindung ML-7 in Katzenplasma mittels Ultra-Performance-Flüssigkeitschromatographie/Elektrospray-Ionisations-Massenspektrometrie. | Cherlet, M., et al. 2012. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 905: 118-26. PMID: 22925719
- ML-7 verstärkt den Chinoceton-induzierten Zelltod durch akt- und MAPK-vermittelte Apoptose bei der HepG2-Zelllinie. | Zhou, Y., et al. 2016. Toxicol Mech Methods. 26: 11-21. PMID: 26446980
- ML-7 mildert die Entzündung und den Umbau der Atemwege durch Hemmung der Sekretion von Th2-Zytokinen in einem Asthmamodell für Mäuse. | Huang, C., et al. 2018. Mol Med Rep. 17: 6293-6300. PMID: 29512725
- Selektive Hemmung der katalytischen Aktivität der Myosin-Leichtketten-Kinase der glatten Muskulatur. | Saitoh, M., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 7796-801. PMID: 3108259
- Zytotoxische Wirkung des Myosin-Leichtketten-Kinase-Inhibitors ML-7 allein und in Kombination mit Flavonoiden auf HL-60-Zellen. | Lee, JW., et al. 2009. Toxicol Res. 25: 181-188. PMID: 32038836
- Ein neuartiges Tigecyclin-Adjuvans ML-7 hebt die Anfälligkeit von Tigecyclin-resistenten Klebsiella pneumoniae auf. | Sun, L., et al. 2021. Front Cell Infect Microbiol. 11: 809542. PMID: 35071055
- ML-7 und W-7 erleichtern die Thromboxan A2-vermittelte Ca2+-Mobilisierung in Kaninchenplättchen. | Ohkubo, S., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 298: 175-83. PMID: 8867106
Inhibitor von:
α T-catenin, α-centractin, α-parvin, αPIX, β-centractin, β-Dystrobrevin, β1-Syntrophin, β2-Syntrophin, ε-sarcoglycan, γ-taxilin, γ1-Syntrophin, 1190002F15Rik, 2610528A11Rik, 3110003A17Rik, 3830431G21Rik, 4.1B, 4.1R, 4921517D21Rik, 4930403N07Rik, 4930404N11Rik, 4930412D23Rik, 4930488E11Rik, 4931429I11Rik, 4932418E24Rik, 4933412E24Rik, 6230427J02Rik, 6430531B16Rik, 6720456B07Rik, 9130409J20Rik, A330050F15Rik, ABLIM1, ABLIM2, Abp β, ACRC, ACTBL1, ACTL10, ACTL7A, ACTL8, ACTR10, Adducin γ, AFAP-1L2, AKAP 100, AMIGO1, ANKMY1, ANKRD46, Ankyrin B, Annexin VIII, ArgBP2, ARMCX1, Astrotactin, Astrotactin 2, BPAG1, C17orf74, C19orf35, C20orf134, C3orf17, C6orf105, C6orf203, C6orf211, C8β, CACHD1, cadherin-20, Caldesmon, Calgizzarin, Calpactin, Calponin 2, Calponin 3, CAP1, CapZ-α, CapZ-α2, CASPR3, CCDC113, CCDC158, Ccdc163, CCDC23, CCDC32, CCDC78, CCDC87, Cdhr4, Centrin-4, Claudin (CLDN), claudin 13, claudin-2, CLDND2, CLP36, CMYA5, CNTD2, Cordon-bleu, Coronin 1C, Coronin 2A, Coronin 2B, Coronin 6, CRISP-2, CRP2, CTU1, Cylicin-2, Cytospin-A, D630037F22Rik, DBNDD1, Desmuslin, DNAHC12, DNALI1, DPY19L2, DYSFIP1, DYX2_D130043K22Rik, Ear4, EG238829, EG434881, EG546400, EG625591, EG666713, EG667292, EG667472, EG667512, EG667599, EMR3, EPB41L5, EPHEXIN, Espin, EVL, EXDL3, FAM130A2, FAM161A, FAM69A, FAM75D3, FBF1, FBLIM1, FCHSD1, FER1L5, FHL-4, Filamin 3, Flamingo, Flightless I, FLJ22184, FLJ38973_1700066M21Rik, FLJ46688, FMNL3, FNBP1L, FNDC1, FNDC3A, Fndc3c1, G7c, Gas2L2, Gas8, girdin, Gm281, GMF-γ, GMIP, GPBP1L1, GPNMB, GPR family (GPCR;G protein-coupled), GPR115, GPR133, GPR135, GRIP2, Harmonin, HECA, hemicentin-1, HEPACAM2, HIP-55, hippocalcin, HMP-2, HPV16 E4, HSPC300, I-Plastin, ICA1L, Integrin βL1, IP3KA, IPP, IQCA, IQCE, IQGAP3, ISLR2, JAML, JMY, KCNV1, KIAA0754, KIAA1407, KRTAP10-4, Lad, Lamellipodin, Laminin β-2, Laminin β-4, Leiomodin 3, LEREPO4, LGN, LHFPL1, Liprin α2, Liprin β1, LLGL1, LMO7, LOC374920_6330408A02Rik, LOC653720, LPP, LRCH1, LRCH3, LRFN3, LRFN4, LRRC16B, LRRC28, LRRC9, LRRN4CL, LSP1, LUZP1, LUZP2, LYPD5, melusin, Mena, mGBP8, MICAL1, MIZIP, MLC, MLCKSK, MNS1, MORN1, MORN5, MrgA2, MRLC2, MRTF-A, MSAP, MSY3, Muscle Actin, MYBPC1, MYBPH, MYH11, MYH13, MYH14, MYH2, MYH3, MYH4, MYH6, MYH7, MYH8, MYL1, MYL10, Myl12a, MYL2, MYL3, MYL4, MYL6, MYL6B, MYL7, MYL9, Mylc2b, MYLK, MYLPF, MYO15B, MyoD, Myoferlin, myomesin-2, myopalladin, Myosin Ib, Myosin Id, Myosin Ie, Myosin If, Myosin Ig, Myosin IIIa, Myosin IIIb, Myosin Va, Myosin Vc, Myosin VIIa, Myosin VIIB, Myosin X, Myosin XVI, Myosin XVIIIa, Myosin XVIIIb, Myosin-13, Myosin-XVA, Myotilin, Myozenin 3, MYPT1, MYPT2, MYPT3, N-RAP, NC2, Nebulette, Nebulin, Neurobeachin, Neuron navigator 2, NHS, NHSL1, Nicalin, NMB, NPR, NPS, Obscurin, OBSL1, Odf3, OGFRL1, Olfr1048, Olfr1055, Olfr448, Olfr655, Olr22, OR1J2, OR1L8, OR4C46, OTTMUSG00000005523, OTTMUSG00000010136, OTTMUSG00000010328, OTTMUSG00000010537, PALM2-AKAP2, PAP21, PCDH1_Pcdh1, PCDH18_Pcdh18, PCDHB, Pcdhb17, Pcdhgb4, Pcdhgb8, PDCL3, periaxin, Pet2, PHACTR2, PHACTR4, PHKA1, PHLDB3, Pilt, PIPPIN, PKA, PKC, PLAC9, Platelet receptor Gi24, PLEKHA7, PLEKHA9, PLEKHJ1, PLEKHN1, PLSCR5, POF1B, POM121L2, POP1, Popeye 2, Profilin-3, Profilin-4, ProSAPiP1, PRRG1, PRRG2, PRRT1, PSD, PSM, PTAG, R-PE, R9AP, RAB6IP1, RBJ, RIM-BP2, Ripply2, RNF4, RSPH10B, SBK2, Sbp, Septin 10, Septin 9, Ser/Thr Protein Kinase, SFRS17B, Shank 2, SHD1, SHROOM1, SHROOM4, Slac2-a, SMIM10, Smooth Muscle Actin, smoothelin, SMPX, SMTNL1, SNAPC 19, SNAPC 45, SNAPC 50, Snapin, SNX5, SPACA1, SPECC1, spectrin β I, spectrin β II, spectrin β III, SPESP1, Spir-1, SPNS3, SRF, ST5, STARS, SUN1, SUN3, Supervillin, Synaptopodin, syncytin, Syne-1, Syne-3, Syne-4, syntenin-2, T-Plastin, Tβ-15a, TANC, Tas2r103, TAX-2, TBCEL, TCP11L1, Tektin 1, Titin, TM4-B, TM4SF20, TM7SF3, TMEM12, TMEM125, TMEM131, TMEM150C, TMEM151A, TMEM19, TMEM190, TMEM200A, TMEM220, TMEM229B, TMEM32, TMTC2, TMTC3, transgelin-2, transgelin-3, Tropomyosin, Tropomyosin, Troponin I-FS, Troponin I-SS, Troponin T-SS, TSGA13, TSPAN2, TTC39D, UNC45B, USE1, V1RH14, V1RI4, V2R13, Vac17p, vinculin, Visual Arrestin, Vmn1r103, Vmn1r114, Vmn1r117, Vmn1r119, Vmn1r121, Vmn1r124, Vmn1r128, Vmn1r132, Vmn1r139, Vmn1r155, Vmn1r168, Vmn1r90, Vmn1r91, Vmn1r92, Vmn2r118, Vmn2r121, Vmn2r21, Vmn2r38, Vmn2r39, Vmn2r50, Vmn2r66, Vmn2r71, Vmn2r73, Vmn2r98, VWA3B, VWA5B1, WDR72, WDR88, Whirlin, WIRE, WSB1, Xinα, Xinβ, ZNF184, ZNF609, ZO-1, ZUD_UNC5CL, zygin 1, und Zyxin.Aktivator von:
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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
ML-7 hydrochloride, 10 mg | sc-200557 | 10 mg | $89.00 | |||
ML-7 hydrochloride, 50 mg | sc-200557A | 50 mg | $262.00 |