Indirubin-3′-monoxime (CAS 160807-49-8)

Indirubin-3'-monoxim, eine chemische Verbindung, die vom natürlich vorkommenden Indirubin abgeleitet ist, hat sich zu einem wertvollen Instrument in der wissenschaftlichen Forschung entwickelt, insbesondere auf dem Gebiet der Zellbiologie und der Signaltransduktion. Sein Wirkmechanismus besteht in der Hemmung von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs), insbesondere CDK1 und CDK5, indem es mit der ATP-Bindung an der katalytischen Stelle konkurriert. Diese Hemmung führt zu einem Stillstand des Zellzyklus und zur Modulation verschiedener zellulärer Prozesse, die durch die CDK-Aktivität reguliert werden, wie Proliferation, Differenzierung und Apoptose. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass Indirubin-3'-Monoxim entzündungshemmende Eigenschaften aufweist, indem es die Aktivität der Glykogensynthase-Kinase-3β (GSK-3β) und des Nuclear Factor Kappa-Light-Chain-Enhancer of Activated B Cells (NF-κB)-Signalweges unterdrückt. In der Forschung wurde Indirubin-3'-Monoxim ausgiebig verwendet, um die Funktionen von CDKs und ihre Beteiligung an zellulären Prozessen, einschließlich Neurogenese, neuronaler Differenzierung und synaptischer Plastizität, zu untersuchen. Darüber hinaus hat seine Fähigkeit, die CDK-Aktivität zu modulieren, dazu geführt, dass es als Wirkstoff bei neurologischen Erkrankungen wie der Alzheimer- und der Parkinson-Krankheit sowie in der Krebsforschung erforscht wird. Insgesamt ist Indirubin-3'-Monoxim ein vielseitiges Werkzeug, um die Komplexität der Zellsignalwege zu entschlüsseln, und verspricht die Entwicklung neuartiger Interventionen, die auf CDKs und damit verbundene Wege bei verschiedenen pathologischen Zuständen abzielen.