Date published: 2025-9-5

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Apoptosis Inducers 02

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von Apoptose-Induktoren für verschiedene Anwendungen an. Apoptoseinduktoren sind chemische Verbindungen, die den programmierten Zelltod auslösen, einen lebenswichtigen Prozess zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und Entwicklung. Diese Verbindungen sind in der wissenschaftlichen Forschung unverzichtbar, um die Mechanismen der Apoptose zu untersuchen, zelluläre Reaktionen auf Stress zu verstehen und die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligten Wege zu erforschen. Forscher verwenden Apoptoseauslöser, um zu erforschen, wie Zellen ihren eigenen Tod als Reaktion auf interne und externe Signale regulieren, was für das Verständnis von Prozessen wie der Gewebeentwicklung, der Immunreaktion und der Beseitigung geschädigter oder kranker Zellen entscheidend ist. In der Molekularbiologie helfen Apoptoseauslöser bei der Identifizierung und Charakterisierung der Rolle verschiedener Proteine und Gene, die an den Apoptosewegen beteiligt sind, wie Caspasen, Proteine der Bcl-2-Familie und Todesrezeptoren. Umweltwissenschaftler untersuchen die Auswirkungen von Apoptose-Induktoren auf Ökosysteme, insbesondere um zu verstehen, wie diese Verbindungen den Zelltod in verschiedenen Organismen beeinflussen und ihr Potenzial als Umweltschadstoffe. In der Agrarforschung werden Apoptose-Induktoren zur Untersuchung der Mechanismen des pflanzlichen Zelltods eingesetzt, was zu einer Verbesserung der Widerstandsfähigkeit von Pflanzen und ihrer Reaktion auf Stress führen kann. Darüber hinaus werden Apoptose-Induktoren bei der Entwicklung fortschrittlicher Materialien und biotechnologischer Anwendungen eingesetzt, wo ein kontrollierter Zelltod für die Forschung im Bereich des Tissue Engineering und der regenerativen Medizin erforderlich ist. Die vielfältigen Anwendungen von Apoptose-Induktoren in der wissenschaftlichen Forschung unterstreichen ihre Bedeutung für ein besseres Verständnis zellulärer Prozesse und die Entwicklung innovativer Lösungen in verschiedenen Bereichen. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren Apoptose-Induktoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Kinetin riboside

4338-47-0sc-221789
sc-221789A
500 mg
5 g
$138.00
$680.00
(1)

Kinetin riboside regelt CDKN1A hoch, verursacht einen ATP-Entzug, führt zu einem Stillstand des Zellzyklus in der Phase G2/M und aktiviert Caspase-3

TPEN

16858-02-9sc-200131
100 mg
$127.00
10
(3)

TPEN ist ein Apoptose-Induktor und Schwermetall-Chelator

p53 Activator III, RITA

213261-59-7sc-202753
sc-202753A
sc-202753B
sc-202753C
1 mg
10 mg
100 mg
500 mg
$110.00
$268.00
$1533.00
$5103.00
9
(1)

p53 Activator III, RITA ist ein tryzyklisches Thiophenderivat, das MDM2 bindet, p53 aktiviert und Apoptose auslöst

A 419259 trihydrochloride

1435934-25-0sc-361094
5 mg
$209.00
6
(1)

A 419259 trihydrochloride ist ein Apoptose auslösender Wirkstoff, der Kinasen der Src-Familie hemmt, darunter Src, LCK, Lyn und Hck.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

PI-103 ist ein ATP-kompetitiver DNA-PK-, PI-3-Kinase- und FRAP-Inhibitor

Morin anhydrous

480-16-0sc-205955
sc-205955A
1 g
5 g
$32.00
$51.00
1
(1)

Morin anhydrous ist ein antioxidativ wirkendes Flavonoid

Chrysin

480-40-0sc-204686
1 g
$37.00
13
(1)

Chrysin ist ein Inhibitor von HIF-1α (Hypoxie-induzierbarer Faktor 1α)

Dexamethasone Sodium Phosphate

2392-39-4sc-204715
sc-204715A
100 mg
500 mg
$54.00
$155.00
7
(1)

Dexamethasone Sodium Phosphate ist ein Auslöser der Apoptose und ein Inhibitor des Natriumphosphat-Symporters

Ingenol 3,20-dibenzoate

59086-90-7sc-202663
sc-202663A
sc-202663B
sc-202663C
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
$600.00
$2400.00
$3500.00
$24000.00
9
(1)

Ingenol 3,20-dibenzoate ist ein Apoptose-auslösender Krebswirkstoff und Aktivator der Proteinkinase C (PKC).

Thioridazine Hydrochloride

130-61-0sc-201149A
sc-201149
sc-201149B
sc-201149C
sc-201149D
5 mg
1 g
5 g
25 g
100 g
$20.00
$48.00
$102.00
$408.00
$1224.00
(1)

Thioridazine Hydrochloride ist ein D2DR-, D4DR- und Kalziumkanalprotein-Hemmer