SPEER-4F Inhibitoren
Gängige SPEER-4F Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
SPEER-4F-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die für die Interaktion mit spezifischen biologischen Zielen, den so genannten SPEER-4F, entwickelt wurden, wobei SPEER-4F ein Akronym für eine bestimmte molekulare Struktur oder Funktion innerhalb einer Zelle ist. Bei diesen Inhibitoren handelt es sich um synthetische oder natürliche Moleküle, die auf der Grundlage eines umfassenden Verständnisses von Molekularbiologie, Chemie und Strukturbiologie entwickelt wurden. Indem sie sich auf SPEER-4F konzentrieren, sind diese Inhibitoren in der Lage, die Aktivität ihres Ziels zu binden oder anderweitig zu modulieren. Das Design und die Entwicklung von SPEER-4F-Inhibitoren sind komplizierte Prozesse, die die Identifizierung der aktiven Stelle von SPEER-4F, das Verständnis des Wirkungsmechanismus auf molekularer Ebene und die Entwicklung von Molekülen, die effektiv und selektiv mit dieser Stelle interagieren können, beinhalten. Die Spezifität der SPEER-4F-Inhibitoren ist das Ergebnis einer sorgfältigen chemischen Entwicklung, mit der sichergestellt werden soll, dass diese Moleküle genau in die Zieldomäne passen, ähnlich wie ein Schlüssel in ein Schloss passt.
Die Spezifität und Selektivität von SPEER-4F-Inhibitoren sind von entscheidender Bedeutung, da sie die Effizienz und das Profil der Interaktion mit SPEER-4F bestimmen. Forscher setzen häufig Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und Computermodellierung ein, um die dreidimensionale Struktur von SPEER-4F zu bestimmen und Inhibitoren zu entwickeln, die einen hohen Grad an Passgenauigkeit und Interaktion erreichen können. Diese Inhibitoren weisen häufig eine hohe Affinität für SPEER-4F auf, d. h. sie können sich mit beträchtlicher Stärke an ihr Ziel binden, was durch ihre Bindungskonstanten quantifiziert wird. Zu den beteiligten molekularen Wechselwirkungen können Wasserstoffbrückenbindungen, hydrophobe Kräfte, Van-der-Waals-Wechselwirkungen und manchmal kovalente Bindungen gehören, die alle zur Stabilität und Dauer der Wirkung des Inhibitors beitragen. Die chemische Zusammensetzung von SPEER-4F-Inhibitoren kann sehr unterschiedlich sein, von kleineren, einfachen Molekülen bis hin zu großen, komplexen Strukturen, die jeweils eine Reihe einzigartiger physikochemischer Eigenschaften aufweisen, die ihr Verhalten im biologischen Kontext beeinflussen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren ist ein Beweis für die Fortschritte in den Bereichen chemische Synthese und Biochemie, die eine präzise Manipulation von Molekülen ermöglichen, um die gewünschten Wechselwirkungen mit bestimmten Proteinen oder Enzymen zu erzielen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
Gefitinib zielt auf die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) ab, von der bekannt ist, dass sie an der Vermehrung und dem Überleben von Krebszellen und anderen Krankheiten beteiligt ist. Durch die Hemmung von EGFR kann Gefitinib die Aktivität nachgeschalteter Signalwege reduzieren, was zu einer funktionellen Hemmung von SPEER-4F führen kann, wenn SPEER-4F durch diese Wege beeinflusst wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der durch Bindung an das FK506-bindende Protein (FKBP12) und dann an den mTOR-Komplex 1 (mTORC1) wirkt und dessen Aktivität hemmt. Da mTORC1 an der Proteinsynthese und anderen zellulären Wachstumsprozessen beteiligt ist, könnte seine Hemmung indirekt die funktionelle Aktivität von SPEER-4F verringern, wenn SPEER-4F stromabwärts des mTOR-Signals reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor der Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K), die für die Aktivierung des AKT-Signalwegs von entscheidender Bedeutung ist. Durch die Hemmung von PI3K könnte LY294002 zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von AKT führen, was wiederum zu einer verminderten funktionellen Aktivität von SPEER-4F führen könnte, wenn SPEER-4F ein nachgeschaltetes Ziel des PI3K/AKT-Signalwegs ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von MEK verhindert U0126 die Aktivierung von ERK, was zur Hemmung von Transkriptionsfaktoren und nachgeschalteten Genen führen kann, zu denen auch SPEER-4F gehören könnte, wenn es über diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Hemmung von p38 MAPK kann SB203580 Entzündungsreaktionen und andere zelluläre Prozesse unterbrechen, die durch diese Kinase vermittelt werden, was sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von SPEER-4F auswirken könnte, wenn SPEER-4F durch Signale moduliert wird, die p38 MAPK beinhalten. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der U0126 ähnelt, und wirkt, indem er die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Dadurch könnte es zu einer verminderten Aktivität von SPEER-4F kommen, wenn SPEER-4F an Signalwegen oder zellulären Prozessen beteiligt ist, die dem ERK-Signalweg nachgeschaltet sind. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
WZ4002 ist ein selektiver Inhibitor von EGFR mit T790M-Mutation, die Resistenz gegen EGFR-Inhibitoren der ersten Generation verleiht. Durch gezieltes Anvisieren dieser Mutation kann WZ4002 die EGFR-Signalübertragung hemmen und möglicherweise die funktionelle Aktivität von SPEER-4F verringern, wenn SPEER-4F durch Signalwege reguliert wird, an denen EGFR beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und die Genexpression verändert. Die Hemmung von JNK durch SP600125 könnte zu einer verminderten funktionellen Aktivität von SPEER-4F führen, wenn SPEER-4F dem JNK-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zahlreiche zelluläre Prozesse beeinflusst, indem er den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Dies könnte zu einer verminderten funktionellen Aktivität von SPEER-4F führen, wenn SPEER-4F durch Ubiquitinierung und anschließenden Abbau durch das Proteasom stabilisiert wird. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinasehemmer, der auf mehrere Tyrosin-Proteinkinasen wie VEGFR und PDGFR sowie die Serin/Threonin-Kinase RAF-1 abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte Sorafenib die funktionelle Aktivität von SPEER-4F verringern, wenn SPEER-4F durch diese Kinasen oder ihre nachgeschalteten Signalkaskaden reguliert wird. | ||||||