SPEER-4F Inibidores
Os inibidores comuns da SPEER-4F incluem, entre outros, o gefitinib CAS 184475-35-2, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o U-0126 CAS 109511-58-2 e o SB 203580 CAS 152121-47-6.
Os inibidores SPEER-4F representam uma classe de compostos químicos concebidos para interagir com alvos biológicos específicos conhecidos como SPEER-4F, que é um acrónimo para uma estrutura ou função molecular específica numa célula. Estes inibidores são moléculas sintéticas ou naturais que foram criadas através de uma compreensão abrangente da biologia molecular, da química e da biologia estrutural. Ao concentrarem-se no SPEER-4F, estes inibidores são capazes de se ligar ou modular a atividade do seu alvo. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da SPEER-4F envolvem processos complexos que incluem a identificação do local ativo da SPEER-4F, a compreensão do mecanismo da sua ação a nível molecular e a criação de moléculas que possam interagir eficaz e seletivamente com este local. A especificidade dos inibidores da SPEER-4F é o resultado de uma engenharia química meticulosa, destinada a garantir que estas moléculas se encaixam precisamente no domínio visado, tal como uma chave se encaixa numa fechadura.
A especificidade e a seletividade dos inibidores da SPEER-4F são fundamentais, pois determinam a eficiência e o perfil de interação com a SPEER-4F. Os investigadores utilizam frequentemente técnicas como a cristalografia de raios X, a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) e a modelação computacional para determinar a estrutura tridimensional da SPEER-4F e para conceber inibidores que possam atingir um elevado grau de ajuste e interação. Estes inibidores apresentam frequentemente uma elevada afinidade para a SPEER-4F, o que significa que são capazes de se ligar ao seu alvo com uma força considerável, que é quantificada pelas suas constantes de ligação. As interacções moleculares envolvidas podem incluir ligações de hidrogénio, forças hidrofóbicas, interacções de van der Waals e, por vezes, ligações covalentes, que contribuem para a estabilidade e a duração da ação do inibidor. A composição química dos inibidores SPEER-4F pode variar muito, desde moléculas mais pequenas e simples até estruturas grandes e complexas, cada uma com um conjunto único de propriedades físico-químicas que influenciam o seu comportamento no contexto biológico. O desenvolvimento destes inibidores é um testemunho dos avanços nos campos da síntese química e da bioquímica, que permitem a manipulação precisa de moléculas para alcançar interacções desejadas com proteínas ou enzimas específicas.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib tem como alvo a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que se sabe estar envolvida na proliferação e sobrevivência das células cancerígenas e noutras doenças. Ao inibir o EGFR, o gefitinib pode reduzir a atividade das vias de sinalização a jusante que podem levar à inibição funcional da SPEER-4F se esta for influenciada por estas vias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor de mTOR que actua ligando-se à proteína de ligação FK506 (FKBP12) e depois ao complexo mTOR 1 (mTORC1), inibindo a sua atividade. Uma vez que o mTORC1 está envolvido na síntese de proteínas e noutros processos de crescimento celular, a sua inibição pode diminuir indiretamente a atividade funcional da SPEER-4F se esta for regulada a jusante da sinalização mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), que é crucial para a ativação da via de sinalização AKT. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode levar a uma redução da fosforilação e da ativação da AKT, o que, por sua vez, pode resultar numa diminuição da atividade funcional da SPEER-4F se esta for um alvo a jusante da via PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da proteína quinase quinase activada por mitogénio (MEK), que faz parte da via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 impede a ativação da ERK, o que pode levar à inibição dos factores de transcrição e dos genes a jusante, que podem incluir o SPEER-4F se este for regulado por esta via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, o SB203580 pode perturbar as respostas inflamatórias e outros processos celulares mediados por esta quinase, o que pode afetar indiretamente a atividade funcional da SPEER-4F se esta for modulada por sinais que envolvam a p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK semelhante ao U0126 e funciona impedindo a ativação da via MAPK/ERK. Ao fazê-lo, pode levar à redução da atividade da SPEER-4F se esta estiver envolvida em vias de sinalização ou processos celulares a jusante da via ERK. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
O WZ4002 é um inibidor seletivo do EGFR com a mutação T790M, que confere resistência aos inibidores do EGFR de primeira geração. Ao visar especificamente esta mutação, o WZ4002 pode inibir a sinalização do EGFR e diminuir potencialmente a atividade funcional da SPEER-4F se esta for regulada por vias que envolvam o EGFR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da c-Jun N-terminal kinase (JNK), que altera a atividade dos factores de transcrição e a expressão genética. A inibição da JNK pelo SP600125 pode resultar numa diminuição da atividade funcional do SPEER-4F se este estiver a jusante da sinalização JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma que afecta numerosos processos celulares ao impedir a degradação de proteínas ubiquitinadas. Isto pode levar a uma diminuição da atividade funcional da SPEER-4F se esta for estabilizada por ubiquitinação e subsequente degradação através do proteasoma. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo várias proteínas quinases de tirosina, como o VEGFR e o PDGFR, e a serina/treonina quinase RAF-1. Ao inibir estas cinases, o sorafenib poderia reduzir a atividade funcional da SPEER-4F se esta for regulada por estas cinases ou pelas suas cascatas de sinalização a jusante. | ||||||