Date published: 2025-9-5

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U-0126 (CAS 109511-58-2)

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Nombres Alternativos:
U-0126 is known as an MEK inhibitor and AMPK activator.
Solicitud:
U-0126 es un inhibidor altamente selectivo, no competitivo con el ATP, de las MAP cinasas (MKK, MEK1 y MEK2) y ERK.
Número de CAS:
109511-58-2
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
380.48
Fórmula Molecular:
C18H16N6S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

U-0126 es un inhibidor selectivo de MAPK y ERK, con preferencia por MEK1 y MEK2. El valor IC50 para MEK1 es 72nM y MEK2 es 58nM. Se sabe que U-0126 se une a MAPK de manera no competitiva en comparación con el ATP. Estudios sugieren que U-0126 antagoniza la transcripción de AP-1, a través de la inhibición de MEK. Además, se ha observado que U-0126 inhibe los promotores que contienen un elemento de respuesta AP-1. Por el contrario, U-0126 no tiene efecto en promotores que carecen de un elemento de respuesta AP-1. U-0126 también es útil en estudios neuronales en ratones, ya que muestra efectos inhibitorios contra el estrés oxidativo.


U-0126 (CAS 109511-58-2) Referencias

  1. Neuroprotección mediante la inhibición de la cinasa MAPK/ERK con U0126 frente al estrés oxidativo en una línea celular neuronal de ratón y en neuronas corticales primarias cultivadas de rata.  |  Satoh, T., et al. 2000. Neurosci Lett. 288: 163-6. PMID: 10876086
  2. Las proteínas quinasas reguladas extracelularmente desempeñan un papel clave a través de la proteína morfogenética ósea 4 en la apoptosis de células endoteliales inducida por fosfato elevado.  |  Qin, L., et al. 2015. Life Sci. 131: 37-43. PMID: 25896660
  3. La activación de la vía de señalización ERK mediada por el receptor D1 de la dopamina está implicada en la diferenciación osteogénica de las células madre mesenquimales óseas.  |  Wang, CX., et al. 2020. Stem Cell Res Ther. 11: 12. PMID: 31900224
  4. La modulación fisiológica por quinasas intracelulares de la γ-oscilación hipocampal in vitro.  |  Wang, J., et al. 2020. Am J Physiol Cell Physiol. 318: C879-C888. PMID: 32023074
  5. El bloqueo dual de los receptores 1 y 2 activados por proteasa mejora de forma aditiva la enfermedad renal diabética.  |  Mitsui, S., et al. 2020. Am J Physiol Renal Physiol. 318: F1067-F1073. PMID: 32200667
  6. Análisis proteómico comparativo para identificar el nuevo gen diana de la angiotensina II en las células adrenocorticales H295R.  |  Ito, R., et al. 2021. Endocr J. 68: 441-450. PMID: 33390420
  7. La DHEA inhibe la proliferación, la migración y altera las proteínas de transición mesenquimal-epitelial a través de la vía PI3K/Akt en células MDA-MB-231.  |  Colín-Val, Z., et al. 2021. J Steroid Biochem Mol Biol. 208: 105818. PMID: 33508440
  8. El factor tisular de coagulación derivado de células mieloides está asociado con el daño tubular renal en ratones alimentados con una dieta de adenina.  |  Yamakage, S., et al. 2021. Sci Rep. 11: 12159. PMID: 34108522
  9. La tingenona y la 22-hidroxitingenona actúan sobre el estrés oxidativo a través de la regulación a la baja de la tiorredoxina, provocando la rotura de la doble cadena del ADN y la apoptosis mediada por JNK/p38 en células HL-60 de leucemia mieloide aguda.  |  Rodrigues, ACBDC., et al. 2021. Biomed Pharmacother. 142: 112034. PMID: 34411914
  10. El bencilisotiocianato atenúa la activación del inflamasoma en células THP-1 estimuladas por LPS de Pseudomonas aeruginosa y ejerce regulación a través de la vía MAPKs/NF-κB.  |  Park, WS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163151
  11. El agonista selectivo del receptor opioide Δ, KNT-127, facilita la extinción del miedo contextual a través de la corteza infralímbica y la amígdala en ratones.  |  Kawaminami, A., et al. 2022. Front Behav Neurosci. 16: 808232. PMID: 35264937
  12. Cambios morfológicos inducidos por lisofosfatidilinositol y formación de fibras de estrés a través de la vía GPR55-RhoA-ROCK.  |  Nakajima, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142844
  13. Redes de interacción inmunitaria multiómica en la tumorigénesis, proliferación y supervivencia del cáncer de pulmón.  |  Ye, Q., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36499305
  14. La inhibición de la MAP quinasa quinasa previene la producción de citoquinas y prostaglandina E2 en monocitos estimulados por lipopolisacáridos.  |  Scherle, PA., et al. 1998. J Immunol. 161: 5681-6. PMID: 9820549
  15. Inhibidores de MEK: química y actividad biológica de U0126, sus análogos y productos de ciclización.  |  Duncia, JV., et al. 1998. Bioorg Med Chem Lett. 8: 2839-44. PMID: 9873633

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

U-0126, 1 mg

sc-222395
1 mg
$63.00

U-0126, 5 mg

sc-222395A
5 mg
$241.00