Estructura molecular de WZ 4002, Número CAS: 1213269-23-8
WZ 4002 (CAS 1213269-23-8)
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Nombres Alternativos:
N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide
Solicitud:
WZ 4002 es un inhibidor de la fosforilación del EGFR
Número de CAS:
1213269-23-8
Pureza:
>99%
Peso Molecular:
494.97
Fórmula Molecular:
C25H27ClN6O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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WZ 4002 es un inhibidor de la fosforilación del EGFR en diversas líneas celulares de cáncer, incluidas las células NIH-3T3 y H1975. WZ 4002 es un potente inhibidor del EGFR, que presenta un IC50 = 2 nM. Esto induce la apoptosis en la célula debido al cese de la transducción de señales del EGFR.
WZ 4002 (CAS 1213269-23-8) Referencias
1. Zhou W, et al. Nature. 2009, 462(7276), 1070-1074.Inhibidor de:
4930471M23Rik, Angiogenesis, ANKRD38, B7h, BONO1, BTNL9, Butyrophilin, C14orf104, C14orf73, C15orf58, C1orf159, C1orf161, CASD1, CBWD1, EGFR, FAM149A, FAM170A, FAM193B, FAM22E, FLJ11506, FOXI2, FRAS1, GNL3L, GPR135, GRAMD3, IGFL1, IGFL3, KIAA0494, KIAA1161, KIAA1166, LOC100041462, LOC339047, LRCH4, OTTMUSG00000010332, OTTMUSG00000010432, PCDHB7, PCNXL4, RAMP1, RHOXF1, SEMA3D, SLA/LP, SPEC2, SPEER-4F, SSXB6, TCP11, TTC6, V1RC17, V1RD11, V1RD19, V1RE8, Vmn2r101, Vmn2r108, Vmn2r109, Vmn2r120, VWDE, WFDC1A, y WFDC1B.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
WZ 4002, 10 mg | sc-364655 | 10 mg | $180.00 | |||
WZ 4002, 50 mg | sc-364655A | 50 mg | $744.00 |