PHF11 Inhibitoren
Gängige PHF11 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
PHF11-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Substanzen, die ihre hemmende Wirkung durch die Modulation spezifischer Signalwege oder biologischer Prozesse entfalten, die möglicherweise mit der PHF11-Funktion interagieren. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, wirken durch Unterdrückung des PI3K/Akt-Signalwegs, der an der Aktivierung von NF-κB beteiligt ist - einem Transkriptionsfaktor, der die PHF11-Expression steuern könnte. Die Blockade dieses Weges durch diese Inhibitoren könnte folglich zu einem Rückgang der PHF11-Aktivität führen. In ähnlicher Weise hemmen MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 den MAPK/ERK-Signalweg, der eine entscheidende Rolle bei der Zellproliferation und dem Überleben spielt, und könnten so die PHF11-Expression durch eine verringerte Transkriptionsregulation verringern. Inhibitoren wie SB203580 und SP600125, die selektiv p38 MAPK bzw. JNK hemmen, könnten die PHF11-Aktivität indirekt modulieren, indem sie die zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen verändern, die die PHF11-Expression beeinflussen könnten.
Wirkstoffe wie MG132, BAY 11-7082 und IKK-16 greifen über verschiedene Mechanismen in den NF-κB-Signalweg ein und führen zu einer Verringerung der NF-κB-gesteuerten Genexpression, zu der auch Gene wie PHF11 gehören könnten. MG132 hemmt das Proteasom, wodurch der Abbau von IκBα verhindert und folglich die NF-κB-Aktivität verringert wird, während BAY 11-7082 die Phosphorylierung von IκBα direkt hemmt. IKK-16 hingegen hemmt die IκB-Kinase, ein Schlüsselenzym in der NF-κB-Aktivierungskaskade. Darüber hinaus führen SB431542 durch Hemmung des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5 und Cyclosporin A durch Hemmung von Calcineurin zu Veränderungen in den Signalwegen der Immunantwort, was indirekt die funktionelle Rolle von PHF11 verringern könnte. Schließlich unterdrückt Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, einen Signalweg, der an Zellwachstum und -vermehrung beteiligt ist. Die Herunterregulierung der mTOR-Aktivität könnte die Regulierung von Genen beeinflussen, die mit diesen Prozessen in Verbindung stehen, was möglicherweise zu einer geringeren PHF11-Aktivität führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) führt LY294002 zu einer verminderten PI3K-Signalübertragung. PI3K ist an der Aktivierung von NF-κB beteiligt, das die Expression von PHF11 durch Beeinflussung der Transkriptionsaktivität regulieren könnte. Eine Hemmung von PI3K durch LY294002 könnte folglich zu einer verminderten PHF11-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Kinase irreversibel hemmt und so zur Unterdrückung des PI3K/Akt-Signalwegs führt. Wie bei LY294002 kann diese Unterdrückung die NF-κB-Aktivität verringern und möglicherweise die Expression und Aktivität von PHF11 verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Diese Verbindung ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Der p38 MAPK-Signalweg kann an der Regulierung von Entzündungsreaktionen beteiligt sein und indirekt die Expression von Genen wie PHF11 beeinflussen, indem er die zelluläre Reaktion auf Stress und Entzündungen verändert. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Der MAPK/ERK-Signalweg ist an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Transkriptionsregulation verschiedener Gene führen, möglicherweise auch von PHF11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Als Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK) kann SP600125 die AP-1-Transkriptionsaktivität verringern, die ein potenzieller Regulator der PHF11-Expression ist. Dies kann indirekt die Funktion von PHF11 beeinträchtigen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von IκBα, einem Inhibitor von NF-κB, verhindern kann. Die Stabilisierung von IκBα führt zu einer verringerten NF-κB-Aktivität, wodurch die PHF11-Expression möglicherweise verringert wird. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt irreversibel die NF-κB-Aktivierung durch Blockierung der Phosphorylierung von IκBα. Dies führt zu einer verminderten NF-κB-gesteuerten Genexpression, zu der auch Gene wie PHF11 gehören könnten. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 ist ein Inhibitor der IκB-Kinase (IKK), die im NF-κB-Aktivierungsweg eine zentrale Rolle spielt. Durch die Hemmung von IKK kann die NF-κB-vermittelte Transkription reduziert werden, was möglicherweise zu einer verringerten PHF11-Expression führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein MEK1/2-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Wegs verhindert. Dies kann zu einer verringerten Aktivität des Transkriptionsfaktors und möglicherweise zu einer geringeren PHF11-Expression führen. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 hemmt selektiv den TGF-β-Typ-I-Rezeptor ALK5, der am SMAD-Signalweg beteiligt ist. Die TGF-β-Signalübertragung kann Immunreaktionen modulieren und möglicherweise indirekt die PHF11-Expression beeinflussen. | ||||||