Les inhibiteurs du PHF11 comprennent une gamme variée d'entités chimiques qui exercent leurs effets inhibiteurs par la modulation de voies de signalisation spécifiques ou de processus biologiques qui interagissent potentiellement avec la fonction du PHF11. LY294002 et Wortmannin, deux inhibiteurs de PI3K, agissent en supprimant la voie PI3K/Akt, qui est impliquée dans l'activation de NF-κB, un facteur de transcription qui pourrait régir l'expression du PHF11. Le blocage de cette voie par ces inhibiteurs pourrait donc entraîner une diminution de l'activité du PHF11. De même, les inhibiteurs de MEK tels que PD98059 et U0126 entravent la voie MAPK/ERK, qui joue un rôle crucial dans la prolifération et la survie des cellules, diminuant ainsi potentiellement l'expression du PHF11 par le biais d'une régulation transcriptionnelle réduite. Des inhibiteurs comme SB203580 et SP600125, qui inhibent sélectivement p38 MAPK et JNK, respectivement, pourraient moduler indirectement l'activité du PHF11 en modifiant les réponses cellulaires au stress et à l'inflammation qui pourraient avoir un impact sur l'expression du PHF11.
Des composés tels que le MG132, le BAY 11-7082 et l'IKK-16 ciblent la voie de signalisation NF-κB par différents mécanismes, tous conduisant à une réduction de l'expression génique induite par le NF-κB, qui pourrait inclure des gènes tels que le PHF11. Le MG132 inhibe le protéasome, empêchant la dégradation de l'IκBα et réduisant par conséquent l'activité de NF-κB, tandis que le BAY 11-7082 inhibe directement la phosphorylation de l'IκBα. IKK-16, quant à lui, inhibe la kinase IκB, une enzyme clé dans la cascade d'activation de NF-κB. En outre, le SB431542, en inhibant le récepteur ALK5 du TGF-β de type I, et la cyclosporine A, en inhibant la calcineurine, conduisent tous deux à des altérations des voies de signalisation de la réponse immunitaire, ce qui pourrait indirectement diminuer le rôle fonctionnel du PHF11. Enfin, la rapamycine, un inhibiteur de mTOR, supprime une voie impliquée dans la croissance et la prolifération cellulaires, où la régulation à la baisse de l'activité de mTOR pourrait influencer la régulation des gènes associés à ces processus, ce qui pourrait entraîner une baisse de l'activité du PHF11.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), entraîne une diminution de la signalisation PI3K. PI3K est impliqué dans l'activation de NF-κB, qui pourrait réguler l'expression de PHF11 en influençant l'activité transcriptionnelle. L'inhibition de PI3K par LY294002 pourrait donc entraîner une réduction de l'activité du PHF11. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui inhibe la kinase de manière irréversible, ce qui entraîne la suppression de la voie PI3K/Akt. Comme avec le LY294002, cette suppression peut réduire l'activité du NF-κB, diminuant potentiellement l'expression et l'activité du PHF11. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. La voie p38 MAPK peut être impliquée dans la régulation des réponses inflammatoires et peut indirectement influencer l'expression de gènes comme le PHF11 en modifiant la réponse cellulaire au stress et à l'inflammation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. La voie MAPK/ERK est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. L'inhibition de cette voie peut entraîner une diminution de la régulation transcriptionnelle de divers gènes, dont probablement le PHF11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), le SP600125 peut réduire l'activité transcriptionnelle de l'AP-1, qui est un régulateur potentiel de l'expression du PHF11. Cela peut indirectement diminuer la fonction du PHF11. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation de l'IκBα, un inhibiteur de NF-κB. La stabilisation de IκBα entraîne une réduction de l'activité de NF-κB, ce qui pourrait diminuer l'expression de PHF11. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 inhibe de manière irréversible l'activation du NF-κB en bloquant la phosphorylation de l'IκBα. Il en résulte une diminution de l'expression génique induite par le NF-κB, qui pourrait inclure des gènes tels que le PHF11. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 est un inhibiteur de l'IκB kinase (IKK), qui joue un rôle central dans la voie d'activation du NF-κB. L'inhibition de l'IKK peut réduire la transcription médiée par le NF-κB, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression du PHF11. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK. Cela peut conduire à une diminution de l'activité du facteur de transcription et éventuellement à une baisse des niveaux d'expression du PHF11. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 inhibe sélectivement le récepteur ALK5 du TGF-β de type I, qui est impliqué dans la voie de signalisation SMAD. La signalisation du TGF-β peut moduler les réponses immunitaires, affectant potentiellement l'expression du PHF11 de manière indirecte. | ||||||