PHF11 Inibitori
I comuni inibitori di PHF11 includono, a titolo esemplificativo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di PHF11 comprendono una serie di entità chimiche che esercitano i loro effetti inibitori attraverso la modulazione di specifiche vie di segnalazione o processi biologici che potenzialmente interagiscono con la funzione di PHF11. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, agiscono sopprimendo la via PI3K/Akt, implicata nell'attivazione di NF-κB, un fattore di trascrizione che potrebbe governare l'espressione di PHF11. Il blocco di questa via da parte di questi inibitori potrebbe di conseguenza portare a una diminuzione dell'attività di PHF11. Analogamente, gli inibitori di MEK come PD98059 e U0126 ostacolano la via MAPK/ERK, che svolge un ruolo cruciale nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare, riducendo potenzialmente l'espressione di PHF11 attraverso una ridotta regolazione trascrizionale. Inibitori come SB203580 e SP600125, che inibiscono selettivamente p38 MAPK e JNK, rispettivamente, potrebbero modulare l'attività di PHF11 indirettamente, alterando le risposte cellulari allo stress e all'infiammazione che potrebbero influire sull'espressione di PHF11.
Composti come MG132, BAY 11-7082 e IKK-16 hanno come bersaglio la via di segnalazione NF-κB con meccanismi diversi, che portano tutti a una riduzione dell'espressione genica guidata da NF-κB, che potrebbe includere geni come PHF11. MG132 inibisce il proteasoma, impedendo la degradazione di IκBα e riducendo di conseguenza l'attività di NF-κB, mentre BAY 11-7082 inibisce direttamente la fosforilazione di IκBα. IKK-16, invece, inibisce la chinasi IκB, un enzima chiave nella cascata di attivazione di NF-κB. Inoltre, SB431542, inibendo il recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, e la ciclosporina A, inibendo la calcineurina, portano entrambi ad alterazioni nelle vie di segnalazione della risposta immunitaria, che potrebbero indirettamente diminuire il ruolo funzionale di PHF11. Infine, la rapamicina, un inibitore di mTOR, sopprime una via coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare; la downregulation dell'attività di mTOR potrebbe influenzare la regolazione dei geni associati a questi processi, portando potenzialmente a una minore attività di PHF11.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), provoca una diminuzione della segnalazione PI3K. PI3K è coinvolta nell'attivazione di NF-κB, che potrebbe regolare l'espressione di PHF11 influenzando l'attività trascrizionale. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 potrebbe quindi portare a una riduzione dell'attività di PHF11. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che inibisce in modo irreversibile la chinasi, portando alla soppressione della via PI3K/Akt. Come con LY294002, questa soppressione può ridurre l'attività di NF-κB, diminuendo potenzialmente l'espressione e l'attività di PHF11. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo composto è un inibitore selettivo della p38 MAPK. La via p38 MAPK può essere coinvolta nella regolazione delle risposte infiammatorie e può influenzare indirettamente l'espressione di geni come PHF11, alterando la risposta cellulare allo stress e all'infiammazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK. Il percorso MAPK/ERK è coinvolto nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di questa via può portare a una diminuzione della regolazione trascrizionale di vari geni, tra cui probabilmente PHF11. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), SP600125 può ridurre l'attività trascrizionale di AP-1, che è un potenziale regolatore dell'espressione di PHF11. Ciò può diminuire indirettamente la funzione di PHF11. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma in grado di prevenire la degradazione di IκBα, un inibitore di NF-κB. La stabilizzazione di IκBα porta a una riduzione dell'attività di NF-κB, diminuendo potenzialmente l'espressione di PHF11. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce irreversibilmente l'attivazione di NF-κB bloccando la fosforilazione di IκBα. Ne consegue una diminuzione dell'espressione genica guidata da NF-κB, che potrebbe includere geni come PHF11. | ||||||
IKK 16 | 1186195-62-9 | sc-204009 sc-204009A | 10 mg 50 mg | $219.00 $924.00 | 2 | |
IKK-16 è un inibitore della chinasi IκB (IKK), che è fondamentale nel percorso di attivazione di NF-κB. L'inibizione di IKK può ridurre la trascrizione mediata da NF-κB, portando potenzialmente a una riduzione dell'espressione di PHF11. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Questo può portare a una riduzione dell'attività del fattore di trascrizione e possibilmente a una diminuzione dei livelli di espressione di PHF11. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 inibisce selettivamente il recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, che è coinvolto nella via di segnalazione SMAD. La segnalazione del TGF-β può modulare le risposte immunitarie, influenzando potenzialmente l'espressione di PHF11 in modo indiretto. | ||||||