Date published: 2025-10-10

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IKK 16 (CAS 1186195-62-9)

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Alternative Namen:
N-(4-Pyrrolidin-1-yl-piperidin-1-yl)-[4-(4-benzo[b]thiophen-2-yl-pyrimidin-2-ylamino)phenyl]carboxamide hydrochloride;IKK-16 HCl; IKK-16 HCl
Anwendungen:
IKK 16 ist ein selektiver Hemmstoff der IκB-Kinase und der IκB-Degradation
CAS Nummer:
1186195-62-9
Reinheit:
>98%
Molekulargewicht:
520.09
Summenformel:
C28H29N5OS•HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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IKK 16 ist ein selektiver Inhibitor der IκB-Kinase (IKK). IKK 16 ist ein kleines Molekül, das auf die katalytische Untereinheit der IKK abzielt und die Phosphorylierung und den anschließenden Abbau von IκBα verhindert. Diese Hemmung führt zur Sequestrierung von NF-κB im Zytoplasma und verhindert seine Verlagerung in den Zellkern und die anschließende Gentranskription. IKK 16 blockiert den NF-κB-Signalweg in verschiedenen Zelltypen und eignet sich somit zur Untersuchung der Rolle von NF-κB bei Entzündungen, Immunität und Krebs.


IKK 16 (CAS 1186195-62-9) Literaturhinweise

  1. Entwurf und Herstellung von 2-Benzamido-Pyrimidinen als Inhibitoren von IKK.  |  Waelchli, R., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 108-12. PMID: 16236504
  2. Die Hemmung der IκB-Kinase reduziert die durch Sepsis verursachte Funktionsstörung mehrerer Organe in der Maus.  |  Coldewey, SM., et al. 2013. Dis Model Mech. 6: 1031-42. PMID: 23649820
  3. Verbesserung der beatmungsinduzierten Lungenschädigung in einem Nagetiermodell durch Hemmung der inhibitorischen κB-Kinase.  |  Shu, YS., et al. 2014. J Trauma Acute Care Surg. 76: 1417-24. PMID: 24854310
  4. Erhöhtes Interleukin-23 bei Hashimoto-Thyreoiditis führt zur Unterdrückung der Autophagie und zur Anhäufung reaktiver Sauerstoffspezies.  |  Zheng, T., et al. 2018. Front Immunol. 9: 96. PMID: 29434604
  5. miR-124-3p ist ein chronischer Regulator der Genexpression nach Hirnverletzungen.  |  Vuokila, N., et al. 2018. Cell Mol Life Sci. 75: 4557-4581. PMID: 30155647
  6. Die topische Anwendung eines dualen ABC-Transporter-Substrats und NF-κB-Inhibitors blockiert mehrere Quellen kutaner Entzündungen in der Maushaut.  |  Li, L., et al. 2019. J Invest Dermatol. 139: 1506-1515.e7. PMID: 30684549
  7. Kleine Molekül-Inhibitoren der IκB-Kinase β: Ein Chip-basiertes Screening und molekulare Docking-Simulation.  |  Cho, YW., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115440. PMID: 32205046
  8. PTPIP51 vernetzt den NFκB-Signalweg und den MAPK-Weg in SKBR3-Zellen.  |  Dietel, E., et al. 2020. Future Sci OA. 6: FSO463. PMID: 32518680
  9. Unterdrückung der HIV-1-Virenreplikation durch Hemmung der Medikamenten-Efflux-Transporter in aktivierten Makrophagen.  |  Mu, Y. and Cory, TJ. 2021. Curr HIV Res. 19: 128-137. PMID: 33032513
  10. Epitheliale PBLD dämpft die Entzündungsreaktion des Darms und verbessert die Funktion der Darmbarriere durch Hemmung der NF-κB-Signalübertragung.  |  Chen, S., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 563. PMID: 34059646
  11. Kleine Molekül-Inhibitoren, die auf die Aktivierung des Nuklearfaktors κB abzielen, reduzieren die durch Phorbolester und Kalzium-Ionophore induzierte Expression von Interleukin-2, aber nicht von Interferon-γ, deutlich.  |  Tanaka, Y., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34884902
  12. ST08 veränderte den NF-κB-Signalweg in Brustkrebszellen in vitro, wie die miRNA-mRNA-Analyse ergab, und verstärkte die Wirkung von Cisplatin auf die Tumorreduktion im EAC-Mausmodell.  |  Nirgude, S., et al. 2022. Front Oncol. 12: 835027. PMID: 35615145
  13. KL-FGF23-VD-Achse bei der Verbesserung der spät einsetzenden Alzheimer-Krankheit durch Modulierung des IKK/NF-κB-Signalwegs.  |  Cai, Y., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 3100621. PMID: 36118087

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IKK 16, 10 mg

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