OTTMUSG00000010136 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000010136 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Hemmstoffe des Proteins, auf das OTTMUSG00000010136 abzielt, wirken über verschiedene molekulare Mechanismen, um die Funktion des Proteins zu stören. Wortmannin und LY294002 hemmen spezifisch Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), eine Klasse von Enzymen, die für zahlreiche zelluläre Funktionen unerlässlich sind, einschließlich derer, die mit der Aktivität des Proteins zusammenhängen. Durch die Blockierung von PI3K können diese Inhibitoren die für die korrekte Lokalisierung und Wirkung des Proteins erforderlichen Signalwege beeinträchtigen. In ähnlicher Weise zielen U0126 und PD98059 auf die Mitogen-aktivierte Proteinkinase-Kinase (MEK) ab, was zur Unterdrückung des MAPK/ERK-Signalwegs führt. Dieser Weg ist für eine Reihe von zellulären Aktivitäten entscheidend, und seine Hemmung kann zu einer verminderten Funktionalität des Proteins führen. Ein weiterer Inhibitor, SP600125, hemmt die Aktivität der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil der MAPK-Signalwege ist, während SB203580 speziell die p38 MAPK hemmt, die an der Kontrolle von Entzündungsreaktionen und Apoptose beteiligt ist, die beide mit der Rolle des Proteins in der Zelle in Verbindung gebracht werden können.
Darüber hinaus unterdrückt Go6983 die Proteinkinase C (PKC), die an der Phosphorylierung von Proteinen beteiligt ist, einer posttranslationalen Modifikation, die für die Aktivierung verschiedener Signalkaskaden, die die Funktion des Proteins beeinflussen können, wesentlich ist. Y-27632 greift in die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) ein, von der bekannt ist, dass sie die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts reguliert, ein strukturelles Gerüst, das für die Aktivität des Proteins entscheidend sein könnte. ML7 hemmt die Myosin-Leichtketten-Kinase (MLCK), die eine Rolle bei der Aktin-Myosin-Kontraktion spielt, einem Prozess, der für das ordnungsgemäße Funktionieren des Proteins entscheidend sein könnte. KN-93 hemmt die Calcium/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII) und stört damit möglicherweise zelluläre Prozesse, an denen dieses Protein beteiligt ist. BAPTA-AM, ein Calciumchelator, kann den intrazellulären Calciumspiegel senken, der für die Regulierung verschiedener Enzyme und Signalwege wichtig ist. Thapsigargin schließlich dient als Inhibitor der sarko/endoplasmatischen Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) und stört die Kalziumhomöostase, was sich auf Prozesse auswirken kann, an denen das Protein beteiligt ist, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Jeder dieser Inhibitoren kann zur Hemmung der Funktion des Proteins in der Zelle beitragen, indem er auf unterschiedliche molekulare Wege und Prozesse abzielt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, darunter auch an solchen, die mit Membrantransport und Proteinlokalisierung zusammenhängen. Die Hemmung von PI3K kann die Membrandynamik stören, die für die ordnungsgemäße Funktion von OTTMUSG00000010136 erforderlich ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg hemmt. Dieser Signalweg ist für viele zelluläre Prozesse von entscheidender Bedeutung, einschließlich derer, die für die Funktion von OTTMUSG00000010136 erforderlich sein könnten. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Lokalisierung und Funktion von OTTMUSG00000010136 stören. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Da dieser Signalweg zelluläre Prozesse regulieren kann, an denen OTTMUSG00000010136 beteiligt ist, kann U0126 die Aktivität von OTTMUSG00000010136 hemmen, indem es diese Prozesse unterbricht. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der ähnlich wie U0126 die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Auf diese Weise kann PD98059 Signalereignisse hemmen, die für die funktionelle Aktivität von OTTMUSG00000010136 notwendig sind. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil der MAPK-Signalwege ist. Die JNK-Aktivität kann die Funktion von OTTMUSG00000010136 beeinflussen, und ihre Hemmung durch SP600125 kann zur funktionellen Hemmung von OTTMUSG00000010136 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Der p38-MAPK-Signalweg spielt eine Rolle bei Entzündungsreaktionen und Apoptose. Die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 kann zelluläre Reaktionen verändern, die für die Funktion von OTTMUSG00000010136 wesentlich sind. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 ist ein Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). PKC-Enzyme sind an der Steuerung der Funktion anderer Proteine durch Phosphorylierung beteiligt. Durch die Hemmung von PKC kann Go6983 die Phosphorylierung und die anschließende Aktivierung von Signalwegen verhindern, die für die Funktion von OTTMUSG00000010136 erforderlich sind. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), die die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts regulieren kann. Da das Aktin-Zytoskelett für die Funktion von OTTMUSG00000010136 von entscheidender Bedeutung sein kann, kann seine Hemmung durch Y-27632 zu einer funktionellen Hemmung von OTTMUSG00000010136 führen. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), die an der Regulierung der Aktin-Myosin-Kontraktion innerhalb der Zelle beteiligt ist. Die Hemmung von MLCK durch ML7 kann zelluläre Prozesse beeinflussen, die eine Aktindynamik erfordern, und somit möglicherweise die Funktion von OTTMUSG00000010136 hemmen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein Inhibitor der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Die Aktivität von CaMKII ist für viele zelluläre Prozesse wichtig, einschließlich derer, an denen OTTMUSG00000010136 beteiligt sein könnte. Durch die Hemmung von CaMKII kann KN-93 diese Prozesse und damit die Funktion von OTTMUSG00000010136 hemmen. | ||||||