Date published: 2025-9-10

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OTTMUSG00000010136 Inhibidores

Los inhibidores OTTMUSG00000010136 comunes incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores químicos de la proteína a la que se dirige el OTTMUSG00000010136 actúan a través de diversos mecanismos moleculares para alterar la función de la proteína. La wortmannina y el LY294002 inhiben específicamente las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K), una clase de enzimas que forman parte integrante de numerosas funciones celulares, incluidas las relacionadas con la actividad de la proteína. Al bloquear la PI3K, estos inhibidores pueden alterar las vías de señalización necesarias para la correcta localización y acción de la proteína. Del mismo modo, el U0126 y el PD98059 se dirigen a la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), lo que conduce a la supresión de la vía MAPK/ERK. Esta vía es crucial para una serie de actividades celulares, y su inhibición puede conducir a una disminución de la funcionalidad de la proteína. Otro inhibidor, SP600125, obstruye la actividad de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK, mientras que SB203580 inhibe específicamente la p38 MAPK, implicada en el control de las respuestas inflamatorias y la apoptosis, ambas relacionadas con el papel de la proteína dentro de la célula.

Además, Go6983 suprime la proteína quinasa C (PKC), implicada en la fosforilación de proteínas, una modificación postraduccional esencial para la activación de diversas cascadas de señalización que pueden afectar a la función de la proteína. El Y-27632 interfiere con la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), conocida por regular la dinámica del citoesqueleto de actina, un marco estructural que podría ser fundamental para la actividad de la proteína. ML7 inhibe la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), que interviene en la contracción actina-miosina, un proceso potencialmente crucial para el correcto funcionamiento de la proteína. KN-93 obstruye la proteína quinasa II dependiente de calcio/calmodulina (CaMKII), lo que podría alterar los procesos celulares en los que interviene la proteína. El BAPTA-AM, un quelante del calcio, puede reducir los niveles de calcio intracelular, que son importantes para la regulación de varias enzimas y vías de señalización. Por último, el Thapsigargin actúa como inhibidor de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), alterando la homeostasis del calcio, lo que puede afectar a los procesos en los que interviene la proteína, provocando su inhibición funcional. Cada uno de estos inhibidores, al dirigirse a vías y procesos moleculares distintos, puede contribuir a la inhibición de la función de la proteína dentro de la célula.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

El BAPTA-AM es un quelante del calcio permeable a las células. Puede reducir los niveles de calcio intracelular, que son importantes para la regulación de diversas enzimas y vías de señalización. Al reducir los niveles de calcio, el BAPTA-AM puede inhibir procesos celulares que son necesarios para la función del OTTMUSG00000010136.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargina es un inhibidor no competitivo de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA). Al inhibir la SERCA, el thapsigargin altera la homeostasis del calcio en la célula, lo que puede afectar a los procesos en los que interviene la OTTMUSG00000010136, dando lugar a su inhibición funcional.