FAM22E Inhibitoren
Gängige FAM22E Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Sorafenib CAS 284461-73-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
FAM22E-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf das FAM22E-Protein abzielen, eine biologische Einheit, deren Funktionen eng mit spezifischen zellulären Prozessen verbunden sind. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die normale Aktivität von FAM22E innerhalb seiner natürlichen Bahnen stören. Der Hemmmechanismus kann eine direkte Bindung an das FAM22E-Protein beinhalten, wodurch seine Konformation verändert wird und es daran gehindert wird, mit seinen natürlichen Substraten oder Partnern innerhalb der Zelle zu interagieren. Alternativ könnten FAM22E-Inhibitoren durch die Beeinflussung von vor- oder nachgeschalteten Signalmolekülen wirken, die die Aktivität von FAM22E regulieren. Auf diese Weise können sie indirekt die funktionelle Leistung des Proteins verringern. Die genaue molekulare Interaktion variiert je nach Inhibitor, aber das zugrundeliegende Thema dreht sich darum, die Fähigkeit des Proteins zu behindern, an seinen normalen biologischen Aufgaben teilzunehmen, wie z. B. Signaltransduktion, Regulierung der Genexpression oder andere zelluläre Wege, bei denen FAM22E eine wichtige Rolle spielt.
Die Spezifität von FAM22E-Inhibitoren ist für ihre Funktion von entscheidender Bedeutung, da eine wahllose Hemmung mehrere zelluläre Wege stören und zu unbeabsichtigten Folgen führen könnte. Daher erfordert die Entwicklung dieser Hemmstoffe häufig ein umfassendes Verständnis der Struktur des Proteins und der genauen molekularen Kaskade, an der es beteiligt ist. Inhibitoren können auf die aktive Stelle von FAM22E abzielen und mit natürlichen Substraten konkurrieren oder an allosterische Stellen binden, was zu einer funktionellen Veränderung der Proteinaktivität führt. Andere können mit den regulatorischen Regionen des Gens interagieren, das für FAM22E kodiert, was zu einer Verringerung seiner Expression führt. Die biochemischen Wege, an denen FAM22E beteiligt ist, sind komplex, und die Inhibitoren müssen so konzipiert sein, dass sie nur das beabsichtigte Ziel beeinflussen, ohne die Funktion anderer Proteine zu verändern, die möglicherweise ähnliche Strukturen oder Mechanismen aufweisen. Diese Präzision gewährleistet die hohe Spezifität der FAM22E-Inhibitoren in ihrer Wirkung, so dass sie als nützliche Werkzeuge in der Forschung dienen können, wenn es darum geht, die Rolle von FAM22E zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR). EGFR liegt vielen Signalwegen zugrunde, die die funktionelle Regulation von FAM22E beinhalten können. Durch die Hemmung von EGFR reduziert Erlotinib die Aktivität von nachgeschalteten Signalwegen, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von FAM22E führt, wenn es durch solche Wege reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Der mTOR-Signalweg ist am Zellwachstum, der Zellproliferation und dem Überleben beteiligt. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin könnte zu einer verminderten Proteinsynthese und möglicherweise zu einer geringeren Expression oder Aktivität von FAM22E führen, wenn dieses an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $57.00 $100.00 $250.00 | 129 | |
Sorafenib zielt auf mehrere Tyrosin-Proteinkinasen ab, wie VEGFR und PDGFR, die an der Signalübertragung von Zellen im Zusammenhang mit Wachstum und Angiogenese beteiligt sind. Wenn FAM22E in diesen Signalwegen eine Rolle spielt, könnte Sorafenib seine funktionelle Aktivität durch Hemmung dieser Signalwege dämpfen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Es verändert die Chromatinstruktur und kann die Genexpression beeinflussen. Wenn die FAM22E-Expression durch Histonacetylierung reguliert wird, könnte Trichostatin A seine Expression und damit seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Der PI3K/Akt-Signalweg ist für viele zelluläre Funktionen, einschließlich Stoffwechsel, Wachstum und Überleben, von entscheidender Bedeutung. Wenn die FAM22E-Funktionen über diesen Signalweg reguliert werden, könnte LY294002 seine Aktivität durch Hemmung von PI3K verringern. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $321.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, der den Zellzyklus beeinflusst. Wenn FAM22E an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist, könnte die Hemmung von CDK4/6 zu einer geringeren Aktivität von FAM22E führen. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $111.00 $357.00 | 8 | |
Thalidomid moduliert die Expression von mehreren Zytokinen. Wenn FAM22E durch Zytokin-Signale reguliert wird, könnte Thalidomid indirekt seine Aktivität verringern, indem es die Zytokin-Umgebung verändert. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $26.00 $119.00 $213.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der speziell auf BCR-ABL, c-Kit und PDGFR abzielt. Wenn die FAM22E-Aktivität mit Signalwegen in Verbindung steht, an denen diese Kinasen beteiligt sind, könnte Imatinib zu einer Verringerung der FAM22E-Aktivität führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms beeinflusst es den Proteinumsatz. Wenn FAM22E dem proteasomalen Abbau unterliegt, könnte Bortezomib seine Funktionsniveaus und Aktivität verändern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, einem Teil des MAPK/ERK-Signalwegs. Wenn FAM22E durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird, könnte die Hemmung dieses Signalwegs durch U0126 zu einer verminderten FAM22E-Aktivität führen. | ||||||