Gli inibitori di FAM22E sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina FAM22E, un'entità biologica le cui funzioni sono strettamente legate a specifici processi cellulari. Questi inibitori agiscono disturbando la normale attività di FAM22E all'interno delle sue vie native. Il meccanismo di inibizione può comportare un legame diretto con la proteina FAM22E, alterandone la conformazione e impedendole di interagire con i suoi substrati o partner naturali all'interno della cellula. In alternativa, gli inibitori di FAM22E potrebbero funzionare interferendo con le molecole di segnalazione a monte o a valle che regolano l'attività di FAM22E. In questo modo, possono ridurre indirettamente la produzione funzionale della proteina. L'interazione molecolare esatta varia a seconda dell'inibitore in questione, ma il tema di fondo ruota attorno all'ostacolo alla capacità della proteina di partecipare ai suoi normali ruoli biologici, come la trasduzione del segnale, la regolazione dell'espressione genica o altre vie cellulari in cui FAM22E è un attore critico.
Più in dettaglio, la specificità degli inibitori di FAM22E è fondamentale per la loro funzione, poiché un'inibizione indiscriminata potrebbe interrompere più vie cellulari e portare a conseguenze indesiderate. Pertanto, la progettazione di questi inibitori spesso implica una comprensione completa della struttura della proteina e della precisa cascata molecolare in cui è coinvolta. Gli inibitori possono avere come bersaglio il sito attivo di FAM22E, competendo con i substrati naturali, o legarsi a siti allosterici che determinano un cambiamento funzionale nell'attività della proteina. Altri possono interagire con le regioni regolatorie del gene che codifica per FAM22E, portando a una diminuzione della sua espressione. Le vie biochimiche a cui partecipa FAM22E sono complesse e gli inibitori devono essere realizzati in modo da garantire che agiscano solo sul bersaglio previsto senza alterare la funzione di altre proteine che possono avere strutture o meccanismi simili. Questa precisione garantisce l'elevata specificità d'azione degli inibitori di FAM22E, consentendo loro di fungere da strumenti utili in contesti di ricerca in cui è necessario analizzare il ruolo di FAM22E.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). L'EGFR è a monte di molte vie di segnalazione che possono includere la regolazione funzionale di FAM22E. Inibendo l'EGFR, Erlotinib riduce l'attività delle vie di segnalazione a valle, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di FAM22E se è regolato da tali vie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Il percorso mTOR è coinvolto nella crescita, nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina potrebbe portare a una riduzione della sintesi proteica e potenzialmente a una minore espressione o attività di FAM22E, se è coinvolto in questi processi cellulari. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib ha come bersaglio molteplici protein-chinasi tirosiniche, come VEGFR e PDGFR, che sono coinvolte nella segnalazione cellulare legata alla crescita e all'angiogenesi. Se FAM22E svolge un ruolo in questi percorsi, Sorafenib potrebbe smorzare la sua attività funzionale inibendo questi percorsi. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Cambia la struttura della cromatina e può influenzare l'espressione genica. Se l'espressione di FAM22E è regolata dall'istone acetilazione, la tricostatina A potrebbe diminuire la sua espressione e quindi la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K. Il percorso PI3K/Akt è fondamentale per molte funzioni cellulari, tra cui il metabolismo, la crescita e la sopravvivenza. Se le funzioni di FAM22E sono regolate attraverso questo percorso, LY294002 potrebbe ridurre la sua attività inibendo PI3K. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore di CDK4/6 che agisce sul ciclo cellulare. Se FAM22E è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, l'inibizione di CDK4/6 potrebbe portare a una riduzione dell'attività di FAM22E. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide modula l'espressione di più citochine. Se FAM22E è regolato dalla segnalazione delle citochine, la talidomide potrebbe indirettamente diminuire la sua attività alterando l'ambiente delle citochine. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi, che colpisce specificamente BCR-ABL, c-Kit e PDGFR. Se l'attività di FAM22E è collegata ai percorsi di segnalazione che coinvolgono queste chinasi, l'Imatinib potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di FAM22E. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma. Inibendo il proteasoma, influisce sul turnover delle proteine. Se FAM22E è soggetto alla degradazione proteasomica, Bortezomib potrebbe alterare i suoi livelli funzionali e la sua attività. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, parte del percorso MAPK/ERK. Se FAM22E è regolato dalla via di segnalazione MAPK/ERK, l'inibizione di questa via da parte di U0126 potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di FAM22E. | ||||||