FAM22E Attivatori
Gli attivatori FAM22E più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la ionomicina CAS 56092-82-1 e il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9.
Gli attivatori di FAM22E sono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di FAM22E attraverso la modulazione di varie vie di segnalazione cellulare. Forskolina, 8-bromo-cAMP, isoproterenolo, sildenafil, IBMX e dibutirril cAMP agiscono tutti per aumentare i livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula, che a sua volta attiva la protein chinasi A (PKA). Una volta attivata, la PKA è in grado di fosforilare FAM22E, determinandone una maggiore attività funzionale. Analogamente, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la protein chinasi C (PKC) e la ionomicina innalza i livelli di calcio intracellulare per attivare le protein chinasi calmodulina-dipendenti; entrambe queste vie possono portare alla fosforilazione e alla possibile attivazione di FAM22E. L'anisomicina, pur essendo nota principalmente come inibitore della sintesi proteica, attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK, che potrebbero indirettamente portare alla fosforilazione e all'attivazione di FAM22E.
Inoltre, l'acido retinoico, legandosi ai recettori nucleari, ha la capacità di alterare i modelli di espressione genica all'interno di una cellula, creando potenzialmente un ambiente che favorisce il potenziamento dell'attività di FAM22E. L'epigallocatechina gallato (EGCG) agisce come inibitore della chinasi, sollevando potenzialmente FAM22E dalla fosforilazione inibitoria e promuovendo così il suo stato attivo. Infine, LY294002, inibendo la via PI3K/Akt, può spostare le dinamiche di segnalazione cellulare a favore delle vie che aumentano l'attività di FAM22E. Collettivamente, questi attivatori di FAM22E agiscono attraverso uno spettro di meccanismi biochimici, tra cui l'alterazione dell'attività delle chinasi e la segnalazione del cAMP, per promuovere indirettamente l'aumento dell'attività di FAM22E senza la necessità di un legame diretto o di una upregolazione della sua espressione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA agisce come un potente attivatore della protein chinasi C (PKC), che a sua volta fosforila i residui di serina e treonina sulle proteine bersaglio. La fosforilazione mediata da PKC potrebbe potenziare l'attività di FAM22E alterando la sua conformazione o l'interazione con altri componenti cellulari. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Come analogo stabile del cAMP, l'8-bromo-cAMP attiva la PKA, bypassando la fase dell'adenililciclasi. Questa attivazione potrebbe portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di FAM22E. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti, come la chinasi calmodulina-dipendente, che potrebbe fosforilare e quindi attivare FAM22E. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che attiva l'adenililciclasi attraverso i recettori accoppiati a proteine G, aumentando i livelli di cAMP e attivando successivamente la PKA. La PKA potrebbe poi fosforilare FAM22E, potenziando la sua attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, quindi aumenta i livelli cellulari di cAMP e cGMP e potenzialmente porta all'attivazione di PKA e PKG che, a loro volta, potrebbero fosforilare e potenziare l'attività di FAM22E. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Questo analogo del cAMP è resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi cellulari, con conseguente attivazione prolungata della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare FAM22E. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK. L'attivazione di queste chinasi potrebbe portare alla fosforilazione indiretta e al potenziamento dell'attività di FAM22E. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico si lega ai recettori nucleari e modula l'espressione genica. Attraverso la regolazione dell'espressione genica, potrebbe alterare il contesto cellulare in modo da migliorare indirettamente l'attività funzionale di FAM22E. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse protein-chinasi e potrebbe liberare FAM22E dalla fosforilazione inibitoria, migliorando così la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore del percorso PI3K/Akt. Inibendo questo percorso, potrebbe spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare in modo da migliorare indirettamente l'attività funzionale di FAM22E. | ||||||