FAM22E Inibidores
Os inibidores comuns do FAM22E incluem, entre outros, o erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, a rapamicina CAS 53123-88-9, o sorafenib CAS 284461-73-0, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e o LY 294002 CAS 154447-36-6.
Os inibidores da FAM22E são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a proteína FAM22E, uma entidade biológica cujas funções estão intrinsecamente ligadas a processos celulares específicos. Estes inibidores actuam perturbando a atividade normal da FAM22E nas suas vias nativas. O mecanismo de inibição pode envolver a ligação protéica direta à proteína FAM22E, alterando assim a sua conformação e impedindo-a de interagir com os seus substratos naturais ou parceiros dentro da célula. Em alternativa, os inibidores da FAM22E podem funcionar interferindo com moléculas de sinalização ascendentes ou subsequentes que regulam a atividade da FAM22E. Ao fazê-lo, podem reduzir indiretamente a produção funcional da proteína. A interação molecular exacta varia em função do inibidor em questão, mas o tema subjacente gira em torno da incapacidade da proteína para participar nas suas funções biológicas normais, como a transdução de sinais, a regulação da expressão genética ou outras vias celulares em que a FAM22E é um interveniente crítico.
Mais pormenorizadamente, a especificidade dos inibidores da FAM22E é vital para a sua função, uma vez que a inibição indiscriminada poderia perturbar várias vias celulares e levar a consequências indesejadas. Por conseguinte, a conceção destes inibidores envolve frequentemente uma compreensão abrangente da estrutura da proteína e da cascata molecular precisa em que está envolvida. Os inibidores podem ter como alvo o local ativo da FAM22E, competindo com substratos naturais, ou ligar-se a locais alostéricos que resultam numa alteração funcional da atividade da proteína. Outros podem interagir com as regiões reguladoras do gene que codifica a FAM22E, levando a uma diminuição da sua expressão. As vias bioquímicas em que a FAM22E participa são complexas e os inibidores têm de ser concebidos de forma a garantir que apenas afectam o alvo pretendido sem alterar a função de outras proteínas que possam ter estruturas ou mecanismos semelhantes. Esta precisão garante a elevada especificidade de ação dos inibidores da FAM22E, permitindo-lhes servir como ferramentas úteis em contextos de investigação em que é necessário dissecar o papel da FAM22E.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). O EGFR está a montante de muitas vias de sinalização que podem incluir a regulação funcional de FAM22E. Ao inibir o EGFR, o Erlotinib reduz a atividade das vias de sinalização a jusante, conduzindo potencialmente a uma diminuição da atividade do FAM22E se este for regulado por essas vias. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina é um inibidor da mTOR. A via mTOR está envolvida no crescimento, proliferação e sobrevivência das células. A inibição da mTOR pela rapamicina pode levar a uma redução da síntese proteica e, potencialmente, a uma menor expressão ou atividade da FAM22E, se esta estiver envolvida nestes processos celulares. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo múltiplas proteínas quinases de tirosina, como o VEGFR e o PDGFR, que estão envolvidas na sinalização celular relacionada com o crescimento e a angiogénese. Se a FAM22E desempenhar um papel nestas vias, o sorafenib poderia atenuar a sua atividade funcional através da inibição destas vias. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor da histona desacetilase. Altera a estrutura da cromatina e pode afetar a expressão genética. Se a expressão de FAM22E for regulada pela acetilação de histonas, a tricostatina A pode diminuir a sua expressão e, consequentemente, a sua atividade funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. A via PI3K/Akt é crucial para muitas funções celulares, incluindo o metabolismo, o crescimento e a sobrevivência. Se as funções do FAM22E forem reguladas por esta via, o LY294002 poderá reduzir a sua atividade através da inibição da PI3K. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 que afecta o ciclo celular. Se a FAM22E estiver envolvida na regulação do ciclo celular, a inibição da CDK4/6 pode levar à redução da atividade da FAM22E. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida modula a expressão de múltiplas citocinas. Se a FAM22E for regulada pela sinalização das citocinas, a talidomida poderia diminuir indiretamente a sua atividade alterando os ambientes das citocinas. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina quinase, que tem como alvo específico o BCR-ABL, o c-Kit e o PDGFR. Se a atividade da FAM22E estiver ligada a vias de sinalização que envolvam estas cinases, o imatinib poderá levar a uma diminuição da atividade da FAM22E. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteasoma. Ao inibir o proteassoma, afecta a renovação das proteínas. Se a FAM22E estiver sujeita a degradação proteasomal, o bortezomib pode alterar os seus níveis funcionais e a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK1/2, que faz parte da via MAPK/ERK. Se a FAM22E for regulada pela via de sinalização MAPK/ERK, a inibição desta via pelo U0126 poderá resultar numa diminuição da atividade da FAM22E. | ||||||