Date published: 2025-10-10

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IBMX (CAS 28822-58-4)

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Nomes alternativos:
IBMX also known as 3-Isobutyl-1-methylanxthine; Methylisobutylxanthine; MIX; 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-; 3,7-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-1h-purine-6-dione; 3-Isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione;3-Isobutyl-1-methylanxthine; 3-isobutyl-1-methyl-xanthin; IMX
Aplicacao:
O IBMX é um inibidor potente e inespecífico das PDE (fosfodiesterases) e pode aumentar os níveis intracelulares de AMP cíclico
Numero VAT:
28822-58-4
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
222.24
Separar por Funcao:
C10H14N4O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O IBMX é um dos inibidores mais potentes e inespecíficos das PDE (fosfodiesterases) de nucleótidos cíclicos, com valores de IC50 documentados para as PDE1, 2, 3, 4 e 5. Está documentado que aumenta os níveis intracelulares de AMP cíclico. Nos neurónios sensoriais do rato, a adição de IBMX provoca a libertação de Ca2+ das reservas internas sensíveis à cafeína-rianodina, aumentando os níveis internos de Ca2+ e induzindo uma resposta bifásica da corrente de membrana. Através da inibição da PDE, o IBMX também inibiu o TNFalfa. Nas células do cancro da mama, o IBMX também induziu a p21 e a p27 através de uma via independente da PKA. Embora seja um inibidor inespecífico da PDE, o IBMX não apresenta inibição da PDE8B. Em células epiteliais neuroendócrinas, observou-se que o IBMX inibe a libertação de 5-HT mediada por alfa-adrenoceptores com IC50 = 1,3muM.


IBMX (CAS 28822-58-4) Referencias

  1. Efeitos do IBMX na vasoconstrição induzida pela norepinefrina em pequenas artérias mesentéricas.  |  Taylor, MS., et al. 1999. Am J Physiol. 276: G909-14. PMID: 10198334
  2. A indução bifásica de p21 e p27 em células de cancro da mama por moduladores de AMPc é regulada pós-transcricionalmente e independente da via da PKA.  |  Rao, S., et al. 1999. Exp Cell Res. 252: 211-23. PMID: 10502413
  3. A 3-isobutil-1-metilxantina (IBMX) sensibiliza os miócitos cardíacos à anoxia.  |  Geisbuhler, TP., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 2055-62. PMID: 12093483
  4. Fsk e IBMX inibem a proliferação e proapoptose de células estaminais de glioma através da ativação da via de sinalização cAMP.  |  Lv, P., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 321-331. PMID: 30171713
  5. Forskolin e IBMX induzem a transdiferenciação neural de MSCs através da regulação negativa do NRSF.  |  Thompson, R., et al. 2019. Sci Rep. 9: 2969. PMID: 30814572
  6. A utilização combinada de dbcAMP e IBMX minimiza os danos induzidos por uma paragem meiótica artificial a longo prazo em oócitos da vesícula germinal do rato.  |  Wu, XC., et al. 2020. Mol Reprod Dev. 87: 262-273. PMID: 31943463
  7. A inibição da degradação da vesícula germinal com IBMX aumenta o microRNA-21 no oócito porcino.  |  Hale, BJ., et al. 2020. Reprod Biol Endocrinol. 18: 39. PMID: 32393269
  8. O inibidor da fosfodiesterase IBMX bloqueia o canal de potássio THIK-1 do lado extracelular.  |  Zou, X., et al. 2020. Mol Pharmacol. 98: 143-155. PMID: 32616523
  9. O análogo do monofosfato de adenosina cíclico (AMPc) e o inibidor da fosfodiesterase (IBMX) melhoram a capacitação e a motilidade dos espermatozóides humanos.  |  Piroozmanesh, H., et al. 2022. Rev Int Androl. 20 Suppl 1: S24-S30. PMID: 35811239
  10. Efeitos dos derivados da xantina na lipólise e na atividade da adenosina 3',5'-monofosfato fosfodiesterase.  |  Beavo, JA., et al. 1970. Mol Pharmacol. 6: 597-603. PMID: 4322367
  11. A 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) afecta a permeabilidade ao potássio nos neurónios sensoriais do rato através de vias sensíveis e insensíveis à [Ca2+]in.  |  Usachev, Y., et al. 1995. Pflugers Arch. 430: 420-8. PMID: 7491267
  12. O IBMX induz a libertação de cálcio das reservas intracelulares em neurónios sensoriais de ratos.  |  Usachev, Y. and Verkhratsky, A. 1995. Cell Calcium. 17: 197-206. PMID: 7542569
  13. Os inibidores da fosfodiesterase suprimem a libertação de 5-hidroxitriptamina mediada por receptores alfa2-adrenérgicos nas traqueias de coelhos recém-nascidos.  |  Freitag, A., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 354: 67-71. PMID: 9726632

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

IBMX, 200 mg

sc-201188
200 mg
$159.00

IBMX, 500 mg

sc-201188B
500 mg
$315.00

IBMX, 1 g (Out of Stock: Availability 4/11/25)

sc-201188A
1 g
$598.00