Date published: 2025-9-6

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Thalidomide (CAS 50-35-1)

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Alternative Namen:
(±)-2-(2,6-Dioxo-3-piperidinyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
Anwendungen:
Thalidomide ist ein selektiver Hemmer der TNF-alpha-Biosynthese, der nachweislich eine immunmodulatorische und antiangeogene Wirkung hat
CAS Nummer:
50-35-1
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
258.2
Summenformel:
C13H10N2O4
Ergänzende Informationen:
Dieses Produkt wird als Gefahrgut eingestuft und unterliegt möglicherweise zusätzlichen Versandkosten.
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Thalidomid ist eine chemische Verbindung, die in verschiedenen Forschungsbereichen umfassend untersucht wird, insbesondere im Bereich der Immunologie. Es wurde in Laborumgebungen eingesetzt, um seinen Einfluss auf die Signalwege des Immunsystems zu untersuchen, wie beispielsweise die Hemmung der Produktion des Tumor-Nekrose-Faktor-alpha (TNF-α). Forscher haben Thalidomid genutzt, um seine modulatorischen Effekte auf die Immunantwort zu erforschen, einschließlich der Veränderung von Zytokinprofilen. Darüber hinaus ist Thalidomid aufgrund seiner Verwendung in der Forschung zur Angiogenese von Interesse. Die Verbindung spielt auch eine Rolle in der Untersuchung der Zellproliferation und der Expression von Adhäsionsmolekülen, die für das Verständnis zellulärer Interaktionen und Migration wichtig sind.


Thalidomide (CAS 50-35-1) Literaturhinweise

  1. Von der Angiogenese abhängige Krankheiten.  |  Folkman, J. 2001. Semin Oncol. 28: 536-42. PMID: 11740806
  2. Behandlung von Erythema nodosum leprosum durch Thalidomid: Thalidomid-Analoga hemmen die M. leprae-induzierte TNFalpha-Produktion in vitro.  |  Sampaio, EP., et al. 2002. Biomed Pharmacother. 56: 13-9. PMID: 11905505
  3. Langfristige Remission eines mit Thalidomid behandelten Morbus Crohn: ein zukunftsträchtiger Fallbericht.  |  Fishman, SJ., et al. 1999. Angiogenesis. 3: 201-4. PMID: 14535285
  4. Thalidomid induziert die Apoptose in menschlichen Monozyten über einen Cytochrom-c-abhängigen Weg.  |  Gockel, HR., et al. 2004. J Immunol. 172: 5103-9. PMID: 15067094
  5. Neueste Fortschritte bei der analytischen Bestimmung von Thalidomid und seinen Metaboliten.  |  Bosch, ME., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 46: 9-17. PMID: 18023317
  6. Palliative Onkologie: Thalidomid.  |  Prommer, EE. 2010. Am J Hosp Palliat Care. 27: 198-204. PMID: 19843880
  7. Thalidomid hemmt selektiv die Produktion von Tumor-Nekrose-Faktor alpha durch stimulierte menschliche Monozyten.  |  Sampaio, EP., et al. 1991. J Exp Med. 173: 699-703. PMID: 1997652
  8. Thalidomid schützt vor akuten Pentylenetetrazol- und Pilocarpin-induzierten Krampfanfällen bei Mäusen.  |  Islas-Espinoza, AM., et al. 2018. J Toxicol Sci. 43: 671-684. PMID: 30405000
  9. Thalidomid verhindert die Antikörper-vermittelte Immunthrombozytopenie bei Mäusen.  |  Xu, M., et al. 2019. Thromb Res. 183: 69-75. PMID: 31670229
  10. Pharmakokinetik der primären oxidativen Metaboliten von Thalidomid in Ratten und in chimären Mäusen, die mit verschiedenen menschlichen Hepatozyten humanisiert wurden.  |  Miura, T., et al. 2021. J Toxicol Sci. 46: 311-317. PMID: 34193768
  11. Thalidomid mildert Hautläsionen und Entzündungen bei Rosacea-ähnlichen Mäusen, die durch Langzeitexposition von LL-37 ausgelöst wurden.  |  Kang, Y., et al. 2022. Drug Des Devel Ther. 16: 4127-4138. PMID: 36483458
  12. Thalidomid ist ein Hemmstoff der Angiogenese.  |  D'Amato, RJ., et al. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 4082-5. PMID: 7513432
  13. Thalidomid hemmt die Replikation des menschlichen Immunschwächevirus Typ 1.  |  Makonkawkeyoon, S., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 5974-8. PMID: 8327469

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Thalidomide, 100 mg

sc-201445
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Thalidomide, 500 mg

sc-201445A
500 mg
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