FAM172A Inhibitoren
Gängige FAM172A Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von FAM172A wirken auf verschiedene Signalwege, die für die Aktivität des Proteins in der Zelle entscheidend sind. Wortmannin und LY294002 sind Inhibitoren, die direkt auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) abzielen, die stromaufwärts gelegene Regulatoren des AKT-Signalwegs sind, eines Schlüsselwegs, der die Aktivität von FAM172A beeinflusst. Durch die Hemmung von PI3K unterdrücken diese Chemikalien die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung, was zu einem Rückgang der FAM172A-Aktivität führt. Rapamycin hingegen hemmt den mTOR-Signalweg, der dem PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet ist. Da mTOR am Zellwachstum und -überleben beteiligt ist, kann die Hemmung dieses Weges durch Rapamycin zu einer Verringerung der zellulären Prozesse führen, an denen FAM172A beteiligt ist. U0126 und PD98059 sind spezifische MEK1/2-Inhibitoren, die den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen, der an der Regulierung des Zellzyklus und der Apoptose beteiligt ist, Prozesse, an denen FAM172A beteiligt ist. Durch die Hemmung dieses Weges können U0126 und PD98059 zu einer verringerten Aktivität von FAM172A führen.
Darüber hinaus zielen SP600125 und SB203580 auf andere Komponenten des MAPK-Wegs ab, indem sie JNK bzw. p38 MAP-Kinase hemmen. Da FAM172A mit zellulären Stressreaktionen zusammenhängt, die durch JNK und p38 MAPK reguliert werden, kann die Hemmung durch diese Chemikalien die von FAM172A vermittelten Aktionen im Zusammenhang mit Stresssignalen behindern. Darüber hinaus sind PP2, Dasatinib und Imatinib Tyrosinkinase-Inhibitoren, die die Aktivität von FAM172A durch Beeinflussung verschiedener Signalwege beeinflussen können. PP2 hemmt spezifisch Tyrosinkinasen der Src-Familie, während Dasatinib ein Breitspektrum-Inhibitor ist, der unter anderem Src-Kinasen beeinflusst. Imatinib zielt auf Kinasen wie BCR-ABL, c-KIT und PDGFR ab, die mit Signalwegen verbunden sind, die sich mit der Rolle von FAM172A überschneiden. Erlotinib schließlich hemmt die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und beeinflusst damit Signalwege, die zur Aktivierung von FAM172A führen, wie etwa die PI3K/AKT- und MAPK/ERK-Wege. Die kollektive Wirkung dieser Inhibitoren führt zu einer umfassenden Herunterregulierung der FAM172A-Aktivität, indem sie mehrere Regulierungsmechanismen beeinflussen.
Siehe auch...
Artikel 1 von 10 von insgesamt 11
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks). Es wird berichtet, dass FAM172A mit dem PI3K/AKT-Signalweg interagiert. Durch die Hemmung von PI3K kann Wortmannin die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung unterdrücken, was wiederum zu einer Verringerung der FAM172A-Aktivität führen könnte, da seine Funktion durch den Zustand des PI3K/AKT-Signalwegs beeinflusst wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), die vorgeschaltete Regulatoren des AKT-Signalwegs sind. Da die FAM172A-Aktivität mit dem PI3K/AKT-Signalweg in Verbindung steht, führt die Hemmung von PI3K durch LY294002 zu einer verminderten AKT-Aktivierung und kann folglich die durch FAM172A vermittelten nachgeschalteten Effekte hemmen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Der mTOR-Signalweg ist dem PI3K/AKT-Signalweg nachgeschaltet und ist dafür bekannt, dass er am Zellwachstum und Überleben beteiligt ist. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin indirekt die zellulären Prozesse verringern, an denen FAM172A beteiligt ist, da die mTOR-Aktivität die FAM172A-Funktion beeinflussen kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Dieser Signalweg ist an der Zellzyklusregulation und der Apoptose beteiligt, Prozesse, bei denen FAM172A eine Rolle spielen könnte. Durch die Hemmung von MEK kann PD98059 den MAPK/ERK-Signalweg hemmen, was möglicherweise zu einer verminderten FAM172A-Aktivität führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 wirkt als selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2 und beeinflusst den MAPK/ERK-Signalweg. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann U0126 die mit FAM172A verbundenen zellulären Funktionen beeinflussen, was möglicherweise zu einer Hemmung der funktionellen Rolle von FAM172A in diesen Prozessen führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil des MAPK-Signalwegs ist. FAM172A, das mit zellulären Stressreaktionen in Verbindung steht, könnte durch die JNK-Aktivität beeinflusst werden. Die Hemmung von JNK durch SP600125 kann daher die durch FAM172A vermittelten Aktionen behindern, die mit der Stressreaktionssignalisierung zusammenhängen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase, einem weiteren Mitglied des MAPK-Signalwegs. Da FAM172A an zellulären Prozessen beteiligt ist, die potenziell durch den p38-MAPK-Signalweg reguliert werden, kann die Hemmung dieser Kinase durch SB203580 zu einer Verringerung der FAM172A-Aktivität im Zusammenhang mit diesen Stressreaktions- und Entzündungswegen führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können verschiedene Signalwege beeinflussen, darunter auch solche, an denen FAM172A beteiligt sein könnte, wie die Zellzyklusregulation und die Apoptose. Die Hemmung von Src-Kinasen durch PP2 kann zu einer Verringerung der FAM172A-Funktion innerhalb dieser Signalwege führen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor, der auch Kinasen der Src-Familie umfasst. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib in Signalwege eingreifen, die den Zellzyklus und das Überleben beeinflussen, was in diesen Zusammenhängen möglicherweise zu einer Verringerung der FAM172A-Aktivität führt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen BCR-ABL, c-KIT und PDGFR. Da diese Kinasen an Signalwegen beteiligt sind, die sich mit denen überschneiden können, an denen FAM172A beteiligt ist, könnte die Hemmung dieser Kinasen durch Imatinib zu einer verminderten Aktivität von FAM172A bei verwandten zellulären Funktionen führen. | ||||||