FAM172A Inhibidores
Los inhibidores comunes de FAM172A incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de FAM172A actúan sobre varias vías de señalización que son cruciales para la actividad de la proteína en la célula. La wortmannina y el LY294002 son inhibidores que actúan directamente sobre las fosfoinositido 3 quinasas (PI3K), reguladoras de la vía de señalización AKT, una vía clave que influye en la actividad de FAM172A. Al inhibir las PI3K, estas sustancias químicas suprimen la fosforilación y activación de AKT, lo que conduce a una disminución de la actividad de FAM172A. La rapamicina, por su parte, inhibe la vía mTOR, que se encuentra aguas abajo de la señalización PI3K/AKT. Dado que mTOR interviene en el crecimiento y la supervivencia celular, la inhibición de esta vía por rapamicina puede dar lugar a una reducción de los procesos celulares en los que interviene FAM172A. El U0126 y el PD98059 son inhibidores específicos de MEK1/2, que afectan a la vía MAPK/ERK, implicada en la regulación del ciclo celular y la apoptosis, procesos en los que interviene FAM172A. Mediante la inhibición de esta vía, el U0126 y el PD98059 pueden conducir a una disminución de la actividad de FAM172A.
Además, SP600125 y SB203580 se dirigen a otros componentes de la vía MAPK mediante la inhibición de JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente. Dado que FAM172A está relacionado con respuestas celulares al estrés reguladas por JNK y p38 MAPK, la inhibición por estas sustancias químicas puede impedir las acciones mediadas por FAM172A relacionadas con la señalización del estrés. Además, PP2, Dasatinib, e Imatinib son inhibidores de tirosina quinasa que pueden impactar la actividad de FAM172A afectando varias vías de señalización. El PP2 inhibe específicamente las tirosina quinasas de la familia Src, mientras que el Dasatinib es un inhibidor de amplio espectro que afecta, entre otras, a las tirosina quinasas Src. Imatinib se dirige a quinasas como BCR-ABL, c-KIT y PDGFR, que están asociadas a vías de señalización que se cruzan con el papel de FAM172A. Por último, el erlotinib inhibe la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), afectando a las vías de señalización que conducen a la activación de FAM172A, como las vías PI3K/AKT y MAPK/ERK. La acción colectiva de estos inhibidores conduce a una regulación a la baja completa de la actividad de FAM172A al afectar a múltiples mecanismos reguladores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor potente e irreversible de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Se sabe que el FAM172A interactúa con la vía de señalización PI3K/AKT. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede suprimir la fosforilación y activación de AKT, lo que a su vez podría provocar una reducción de la actividad de FAM172A, ya que su función está influida por el estado de la vía PI3K/AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que son reguladoras de la vía de señalización AKT. Dado que la actividad de FAM172A está asociada a la señalización PI3K/AKT, la inhibición de PI3K por LY294002 provoca una disminución de la activación de AKT y, en consecuencia, puede inhibir los efectos descendentes mediados por FAM172A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La vía mTOR se encuentra aguas abajo de la señalización PI3K/AKT y se sabe que interviene en el crecimiento y la supervivencia celulares. Mediante la inhibición de la mTOR, la rapamicina puede disminuir indirectamente los procesos celulares en los que está implicado el FAM172A, ya que la actividad de la mTOR puede afectar a la función del FAM172A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Esta vía se ha implicado en la regulación del ciclo celular y la apoptosis, procesos en los que el FAM172A puede desempeñar un papel. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede inhibir la vía MAPK/ERK, lo que podría provocar una disminución de la actividad de FAM172A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 funciona como inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2, afectando a la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el U0126 puede repercutir en las funciones celulares relacionadas con el FAM172A, lo que puede conducir a una inhibición del papel funcional del FAM172A en estos procesos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía MAPK. El FAM172A, relacionado con las respuestas celulares al estrés, podría verse influido por la actividad de la JNK. La inhibición de la JNK por el SP600125 puede, por tanto, impedir las acciones mediadas por el FAM172A que están relacionadas con la señalización de la respuesta al estrés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38, otro miembro de la vía MAPK. Dado que el FAM172A participa en procesos celulares potencialmente regulados por la señalización de la MAPK p38, la inhibición de esta cinasa por el SB203580 puede conducir a una disminución de la actividad del FAM172A relacionada con estas vías de respuesta al estrés e inflamatorias. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina cinasas de la familia Src. Las cinasas Src pueden influir en varias vías de señalización, incluidas aquellas en las que puede estar implicado el FAM172A, como la regulación del ciclo celular y la apoptosis. La inhibición de las cinasas Src por la PP2 puede provocar una reducción de la función de FAM172A dentro de estas vías. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, incluidas las quinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede interferir con las vías de señalización que afectan al ciclo celular y a la supervivencia, lo que podría provocar una disminución de la actividad del FAM172A en estos contextos. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa con actividad contra BCR-ABL, c-KIT y PDGFR. Como estas cinasas participan en vías de señalización que pueden cruzarse con las que implican a FAM172A, la inhibición de estas cinasas por el imatinib podría provocar una disminución de la actividad de FAM172A en funciones celulares relacionadas. | ||||||