Inhibiteurs FAM172A

Les inhibiteurs courants de la FAM172A comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs chimiques de la FAM172A agissent en ciblant diverses voies de signalisation qui sont cruciales pour l'activité de la protéine dans la cellule. La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs qui ciblent directement les phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont des régulateurs en amont de la voie de signalisation AKT, une voie clé qui influence l'activité de la FAM172A. En inhibant les PI3K, ces produits chimiques suppriment la phosphorylation et l'activation de l'AKT, ce qui entraîne une diminution de l'activité du FAM172A. La rapamycine, quant à elle, inhibe la voie mTOR, qui se situe en aval de la signalisation PI3K/AKT. La voie mTOR étant impliquée dans la croissance et la survie des cellules, l'inhibition de cette voie par la rapamycine peut entraîner une réduction des processus cellulaires qui impliquent la FAM172A. U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs spécifiques de MEK1/2, affectant la voie MAPK/ERK, qui est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire et l'apoptose, processus dans lesquels le FAM172A est impliqué. Par l'inhibition de cette voie, U0126 et PD98059 peuvent entraîner une diminution de l'activité de FAM172A.

En outre, SP600125 et SB203580 ciblent d'autres composants de la voie MAPK en inhibant respectivement la JNK et la MAP kinase p38. Étant donné que la FAM172A est liée aux réponses cellulaires au stress qui sont régulées par la JNK et la MAPK p38, l'inhibition par ces produits chimiques peut entraver les actions médiées par la FAM172A liées à la signalisation du stress. En outre, PP2, Dasatinib et Imatinib sont des inhibiteurs de tyrosine kinase qui peuvent avoir un impact sur l'activité de FAM172A en affectant diverses voies de signalisation. PP2 inhibe spécifiquement les tyrosines kinases de la famille Src, tandis que le Dasatinib est un inhibiteur à large spectre qui affecte notamment les kinases Src. L'imatinib cible des kinases telles que BCR-ABL, c-KIT et PDGFR, qui sont associées à des voies de signalisation qui recoupent le rôle de FAM172A. Enfin, l'erlotinib inhibe la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), affectant les voies de signalisation qui conduisent à l'activation du FAM172A, telles que les voies PI3K/AKT et MAPK/ERK. L'action collective de ces inhibiteurs conduit à une diminution globale de l'activité de FAM172A en affectant de multiples mécanismes de régulation.