Zfp866 Ativadores
Os activadores comuns da Zfp866 incluem, entre outros, a tricostatina A CAS 58880-19-6, a curcumina CAS 458-37-7, o SB 203580 CAS 152121-47-6, a 5-azacitidina CAS 320-67-2 e o dicloridrato de dorsomorfina CAS 1219168-18-9.
A Zfp866, um membro da família das proteínas de dedo de zinco, desempenha um papel fundamental na regulação celular, com funções previstas no controlo da transcrição e na modulação da expressão genética. Embora as funções moleculares exactas da Zfp866 não estejam totalmente elucidadas, esta está implicada em diversos processos celulares, incluindo a diferenciação e o desenvolvimento celular. A ativação da Zfp866 é uma interação complexa orquestrada por vários moduladores químicos. A tricostatina A e o TSA, inibidores da histona desacetilase, regulam diretamente a Zfp866 através da alteração da estrutura da cromatina, aumentando a acessibilidade do promotor. Além disso, activadores indirectos como a curcumina e o SB203580 modulam as vias de sinalização como o NF-κB e o p38 MAPK, influenciando a expressão do Zfp866. Os modificadores epigenéticos, incluindo a 5-azacitidina e a nicotinamida, desempenham papéis cruciais através da desmetilação do promotor Zfp866 e da inibição das sirtuínas, respetivamente.
Além disso, o envolvimento de várias vias de sinalização, como a AMPK e a mTOR, na regulação do Zfp866 é evidente através de activadores químicos como a dorsomorfina e o resveratrol. O JQ1, um inibidor da proteína BET, regula diretamente a Zfp866 através da interferência com a ligação das proteínas BET às suas regiões promotoras. Este mecanismo de ativação multifacetado realça a integração da Zfp866 em redes celulares complexas, enfatizando o seu papel como regulador-chave nos processos celulares. Em conclusão, embora as funções específicas do Zfp866 continuem por desvendar, o conjunto diversificado de activadores químicos e os seus mecanismos intrincados sublinham a sua importância na regulação celular. Os moduladores identificados fornecem uma base para novas investigações sobre o papel do Zfp866 nos processos celulares e contribuem para uma compreensão mais ampla das proteínas de dedo de zinco no controlo transcricional e na expressão genética.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, regula diretamente o Zfp866 através da inibição da desacetilação da histona. Promove a expressão do Zfp866 através da alteração da estrutura da cromatina, aumentando a acessibilidade à região promotora do gene. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina, um polifenol natural, ativa indiretamente a Zfp866 através da modulação da via de sinalização NF-κB. Inibe o NF-κB, reduzindo a sua ligação às regiões reguladoras do Zfp866, o que leva a um aumento da expressão do Zfp866. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
O SB 203580, um inibidor da p38 MAPK, estimula indiretamente o Zfp866 através da supressão da via da p38 MAPK. Esta inibição reduz a fosforilação dos efectores a jusante, aumentando, em última análise, a expressão de Zfp866. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina, um inibidor da DNA metiltransferase, ativa diretamente o Zfp866, desmetilando a sua região promotora. Esta modificação epigenética promove a expressão do gene, facilitando a ligação do fator de transcrição. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $186.00 $751.00 | 28 | |
A dorsomorfina, um inibidor da proteína quinase activada por AMP (AMPK), aumenta indiretamente a regulação do Zfp866 através da modulação da sinalização AMPK. Afecta os alvos a jusante, levando a uma maior expressão de Zfp866 através de uma intrincada interação na rede de sinalização celular. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
O resveratrol, um polifenol, ativa indiretamente o Zfp866 através da inibição da via mTOR. Ao suprimir a sinalização mTOR, influencia a expressão do Zfp866 e dos seus alvos a jusante, contribuindo para a regulação global dos processos celulares. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1, um inibidor da proteína bromodomínio e extraterminal (BET), regula diretamente o Zfp866 através da inibição da interação das proteínas BET com as regiões promotoras do Zfp866. Esta interferência promove a acessibilidade da maquinaria transcricional, facilitando a expressão do gene Zfp866. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), estimula indiretamente o Zfp866 através da modulação da via PI3K-Akt. Ao inibir a ativação da Akt, influencia os alvos a jusante, incluindo o Zfp866, contribuindo para a regulação global dos processos celulares. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $44.00 $66.00 $204.00 $831.00 | 6 | |
A nicotinamida, um inibidor da sirtuína, regula indiretamente a Zfp866 através da modulação da atividade da desacetilase dependente de NAD+. Influencia o estado de acetilação das histonas, afectando indiretamente a expressão do Zfp866 através de modificações epigenéticas. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $184.00 $741.00 $1076.00 $3417.00 $5304.00 | 23 | |
O A-769662, um ativador da AMPK, estimula indiretamente o Zfp866 ao promover a sinalização da AMPK. Ao ativar a AMPK, modula os alvos a jusante, influenciando a expressão de Zfp866 e contribuindo para a regulação celular global. | ||||||