Date published: 2025-9-6

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Nicotinamide (CAS 98-92-0)

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Nomi alternativi:
Niacinamide; Nicotinic Acid Amide; Pyridine-3-carboxylic acid amide
Applicazione:
Nicotinamide è un precursore di coenzimi NAD+ e NADP+
Numero CAS:
98-92-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
122.10
Formula molecolare:
C6H6N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La nicotinamide è una forma di vitamina B3 ed è impiegata in diversi studi di ricerca per il suo ruolo nella biochimica e nel metabolismo cellulare. È un precursore del nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+), un coenzima coinvolto nelle reazioni redox ed essenziale per la produzione di ATP. I ricercatori utilizzano la nicotinammide per studiare la via di biosintesi del NAD+ e il suo impatto sui processi metabolici, nonché il suo ruolo nella regolazione delle sirtuine, una classe di proteine che dipendono dal NAD+ e sono coinvolte nel silenziamento genico e nella longevità. Inoltre, la nicotinammide è utilizzata in enzimologia per studiare l'inibizione delle polimerasi del poli(ADP-ribosio) (PARP), enzimi che utilizzano il NAD+ nella riparazione dei danni al DNA. Il composto è stato utilizzato anche in studi incentrati sui ritmi circadiani e sul processo di invecchiamento cellulare, data la sua influenza sui livelli di NAD+ e sull'attività delle sirtuine.


Nicotinamide (CAS 98-92-0) Referenze

  1. Un residuo conservato di schermatura della flavina regola il trasferimento di elettroni della NO sintasi e la specificità del coenzima nicotinammide.  |  Adak, S., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 13516-21. PMID: 12359874
  2. Riduzione elettrochimica indiretta di coenzimi nicotinamidici.  |  Vuorilehto, K., et al. 2004. Bioelectrochemistry. 65: 1-7. PMID: 15522685
  3. Confronto tra metodi di preparazione dei tessuti per il dosaggio dei coenzimi della nicotinammide.  |  Zhao, Z., et al. 1987. Plant Physiol. 84: 987-8. PMID: 16665633
  4. La mappatura metabolica mediante spettroscopia 2D 31P-MR rivela anomalie metaboliche frontali e talamiche nella schizofrenia.  |  Smesny, S., et al. 2007. Neuroimage. 35: 729-37. PMID: 17276699
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  6. Rigenerazione di coenzimi nicotinamidici: principi e applicazioni per la sintesi di composti chirali.  |  Weckbecker, A., et al. 2010. Adv Biochem Eng Biotechnol. 120: 195-242. PMID: 20182929
  7. Effetti dei farmaci antipsicotici sul metabolismo dei fosfolipidi prefrontali di sinistra: uno studio di follow-up 31P-2D-CSI di aloperidolo e risperidone in pazienti schizofrenici cronici acutamente malati.  |  Smesny, S., et al. 2012. Schizophr Res. 138: 164-70. PMID: 22516552
  8. Strategie per la rigenerazione dei coenzimi nicotinammidici che enfatizzano i sistemi di riciclaggio autosufficienti a ciclo chiuso.  |  Hummel, W. and Gröger, H. 2014. J Biotechnol. 191: 22-31. PMID: 25102236
  9. Meglio della natura: Biomimetici della nicotinammide che superano i coenzimi naturali.  |  Knaus, T., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 1033-9. PMID: 26727612
  10. Il campionamento della distanza donatore-accettore migliora le prestazioni dei biomimetici del coenzima nicotinamide 'migliori della natura'.  |  Geddes, A., et al. 2016. J Am Chem Soc. 138: 11089-92. PMID: 27552302
  11. Il coenzima Q10 e la nicotinamide bloccano le lesioni striatali prodotte dalla tossina mitocondriale malonato.  |  Beal, MF., et al. 1994. Ann Neurol. 36: 882-8. PMID: 7998775

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