OTTMUSG00000016784 Inibitori
Gli inibitori comuni di OTTMUSG00000016784 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, l'Acido Suberoilanilide Idrossamico CAS 149647-78-9, la Tricostatina A CAS 58880-19-6, GSK J1 CAS 1373422-53-7, C646 CAS 328968-36-1 e RG 108 CAS 48208-26-0.
L'inibizione della proteina istone cluster 2 family member (H2al1h) è ottenuta attraverso l'utilizzo di vari inibitori chimici, ciascuno con un meccanismo d'azione unico. Questi inibitori, come Vorinostat e Tricostatina A, funzionano come inibitori dell'istone deacetilasi (inibitori HDAC) e svolgono un ruolo fondamentale nell'inibire direttamente la funzionalità di H2al1h. Questo obiettivo viene raggiunto colpendo le istone deacetilasi, enzimi responsabili della rimozione dei gruppi acetilici dagli istoni, compresi quelli associati a H2al1h. Di conseguenza, l'inibizione delle HDAC da parte di queste sostanze chimiche determina la conservazione dei gruppi acetilici sugli istoni, con conseguenti alterazioni della struttura della cromatina. Questo, a sua volta, influisce sull'accessibilità del DNA per i fattori di trascrizione, portando infine all'inibizione del ruolo di H2al1h nell'espressione genica.
Inoltre, GSK-J4 è un altro inibitore chimico che influenza indirettamente H2al1h prendendo di mira l'istone demetilasi JMJD3. Inibendo JMJD3, GSK-J4 può modulare lo stato di metilazione degli istoni associato a H2al1h. Questa modifica epigenetica può portare a cambiamenti nella regolazione trascrizionale di H2al1h e influire sulla sua attività funzionale. Analogamente, C646 funge da inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi (HAT) p300/CBP, che inibisce direttamente l'attività di HAT. L'inibizione dell'attività dell'HAT determina una riduzione dell'acetilazione degli istoni, compresa quella di H2al1h, compromettendo così la sua capacità di partecipare al rimodellamento della cromatina e all'espressione genica. In sintesi, l'inibizione della proteina istone cluster 2 family member (H2al1h) è ottenuta attraverso una serie di inibitori chimici che influenzano direttamente o indirettamente la sua funzionalità. Gli inibitori HDAC come Vorinostat e Tricostatina A, così come altri inibitori come GSK-J4 e C646, mirano a specifiche vie molecolari associate a H2al1h, portando ad alterazioni delle modificazioni istoniche e dell'espressione genica, inibendo in ultima analisi la funzione della proteina nella regolazione della cromatina.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acido suberoilanilide idrossamico è un inibitore dell'istone deacetilasi (inibitore HDAC). Inibisce direttamente la deacetilazione degli istoni, compreso H2al1h, determinando un'alterazione della struttura della cromatina e cambiamenti nell'espressione genica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un altro inibitore HDAC che mira direttamente alle istone deacetilasi. Impedisce la rimozione dei gruppi acetilici dagli istoni, compreso H2al1h, con conseguenti modifiche epigenetiche che inibiscono la sua funzione. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK J1 è un inibitore specifico della demetilasi istone JMJD3. Inibendo JMJD3, influisce indirettamente sullo stato di metilazione degli istoni di H2al1h, portando alla regolazione trascrizionale e all'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi (HAT) p300/CBP. Inibisce direttamente l'attività dell'HAT, influenzando l'acetilazione dell'istone, compreso lo stato di acetilazione di H2al1h, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 è un inibitore della DNA metiltransferasi (DNMT). Influenza indirettamente H2al1h impedendo la metilazione del DNA, che può influenzare la regolazione epigenetica dell'espressione genica, compresa l'inibizione della funzione di H2al1h. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodomina e del dominio extra-terminale (BET). Si rivolge direttamente alle proteine bromodomain che si legano agli istoni acetilati, tra cui H2al1h, determinando la repressione trascrizionale e l'inibizione funzionale. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3 è un inibitore dell'interazione p53-MDM2. Pur non avendo come bersaglio diretto H2al1h, agisce indirettamente sulla proteina influenzando il percorso di p53, che può portare a un'alterazione dell'espressione genica e a un'inibizione funzionale. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763 è un inibitore selettivo di GSK-3β (glicogeno sintasi chinasi 3 beta). Agisce indirettamente su H2al1h modulando la via di segnalazione Wnt, che può influenzare il rimodellamento della cromatina e l'espressione genica, portando all'inibizione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase). Influisce indirettamente su H2al1h inibendo la segnalazione JNK, che può portare a modelli di fosforilazione alterati degli istoni e all'inibizione funzionale della proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). Influenza indirettamente H2al1h bloccando la via di segnalazione PI3K/AKT, che svolge un ruolo nelle modifiche degli istoni e nell'espressione genica, portando all'inibizione funzionale. | ||||||