OTTMUSG00000016784 Inhibitoren
Gängige OTTMUSG00000016784 Inhibitors sind unter underem Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, GSK J1 CAS 1373422-53-7, C646 CAS 328968-36-1 und RG 108 CAS 48208-26-0.
Die Hemmung des Proteins der Histoncluster-2-Familie (H2al1h) wird durch den Einsatz verschiedener chemischer Inhibitoren erreicht, von denen jeder seinen eigenen Wirkmechanismus hat. Diese Inhibitoren, wie Vorinostat und Trichostatin A, fungieren als Histon-Deacetylase-Inhibitoren (HDAC-Inhibitoren) und spielen eine entscheidende Rolle bei der direkten Hemmung der Funktionalität von H2al1h. Sie erreichen dies, indem sie auf Histondeacetylasen abzielen, Enzyme, die für die Entfernung von Acetylgruppen von Histonen, einschließlich der mit H2al1h assoziierten, verantwortlich sind. Die Hemmung der HDACs durch diese Chemikalien hat zur Folge, dass die Acetylgruppen an den Histonen erhalten bleiben, was zu Veränderungen der Chromatinstruktur führt. Dies wiederum wirkt sich auf die Zugänglichkeit der DNA für Transkriptionsfaktoren aus, was letztlich zu einer Hemmung der Rolle von H2al1h bei der Genexpression führt.
Darüber hinaus ist GSK-J4 ein weiterer chemischer Inhibitor, der H2al1h indirekt beeinflusst, indem er auf die Histondemethylase JMJD3 wirkt. Durch die Hemmung von JMJD3 kann GSK-J4 den mit H2al1h verbundenen Histon-Methylierungsstatus modulieren. Diese epigenetische Modifikation kann zu Veränderungen in der Transkriptionsregulation von H2al1h führen und seine funktionelle Aktivität beeinflussen. In ähnlicher Weise dient C646 als selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase (HAT) p300/CBP, der die HAT-Aktivität direkt hemmt. Diese Hemmung der HAT-Aktivität führt zu einer verminderten Histonacetylierung, einschließlich der von H2al1h, und beeinträchtigt dadurch dessen Fähigkeit, am Chromatinumbau und an der Genexpression teilzunehmen. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Hemmung des Proteins aus der Histoncluster-2-Familie (H2al1h) durch eine Reihe chemischer Inhibitoren erreicht wird, die direkt oder indirekt seine Funktionalität beeinflussen. HDAC-Inhibitoren wie Vorinostat und Trichostatin A sowie andere Inhibitoren wie GSK-J4 und C646 zielen auf spezifische molekulare Pfade ab, die mit H2al1h in Verbindung stehen, was zu Veränderungen der Histonmodifikationen und der Genexpression führt und letztlich die Funktion des Proteins bei der Chromatinregulation hemmt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor (HDAC-Inhibitor). Er hemmt direkt die Deacetylierung von Histonen, einschließlich H2al1h, was zu einer veränderten Chromatinstruktur und Veränderungen der Genexpression führt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein weiterer HDAC-Inhibitor, der direkt auf Histon-Deacetylasen abzielt. Er verhindert die Entfernung von Acetylgruppen von Histonen, einschließlich H2al1h, was zu epigenetischen Modifikationen führt, die seine Funktion hemmen. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK J1 ist ein spezifischer Inhibitor der Histon-Demethylase JMJD3. Durch die Hemmung von JMJD3 beeinflusst es indirekt den Histon-Methylierungsstatus von H2al1h, was zu einer transkriptionellen Regulation und funktionellen Hemmung des Proteins führt. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase (HAT) p300/CBP. Es hemmt direkt die HAT-Aktivität und beeinflusst die Histonacetylierung, einschließlich des Acetylierungsstatus von H2al1h, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase (DNMT)-Hemmer. Es beeinflusst indirekt H2al1h, indem es die DNA-Methylierung verhindert, was sich auf die epigenetische Regulation der Genexpression auswirken kann, einschließlich der Hemmung der H2al1h-Funktion. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 ist ein Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain-Inhibitor (BET). Er zielt direkt auf die Bromodomain-Proteine ab, die an acetylierte Histone binden, einschließlich H2al1h, was zu einer Transkriptionshemmung und Funktionshemmung führt. | ||||||
(+)-Nutlin-3 | 675576-97-3 | sc-222085 sc-222085A | 500 µg 1 mg | $92.00 $120.00 | ||
Nutlin-3 ist ein Inhibitor der p53-MDM2-Interaktion. Obwohl es nicht direkt auf H2al1h abzielt, wirkt es indirekt auf das Protein ein, indem es den p53-Signalweg beeinflusst, was zu einer veränderten Genexpression und Funktionshemmung führen kann. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763 ist ein selektiver Inhibitor von GSK-3β (Glykogen-Synthase-Kinase 3 beta). Es wirkt sich indirekt auf H2al1h aus, indem es den Wnt-Signalweg moduliert, der die Chromatinumformung und die Genexpression beeinflussen kann, was zu einer Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK (c-Jun N-terminale Kinase)-Inhibitor. Es wirkt sich indirekt auf H2al1h aus, indem es die JNK-Signalübertragung hemmt, was zu veränderten Phosphorylierungsmustern von Histonen und einer funktionellen Hemmung des Proteins führen kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor (Phosphoinositid-3-Kinase). Er beeinflusst indirekt H2al1h, indem er den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, der eine Rolle bei Histonmodifikationen und der Genexpression spielt, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||